Überraschung

[Überraschung1]

Hallo zusammen
Ich denke nicht, dass alles aus ist, ich denke nicht, dass die vom Onkologen vorgegebenen Zeiten verbindlich sind, und ich denke nicht, dass ausgerechnet ich keine Zeit mehr habe, mich noch ein bisschen herum zu treiben auf dieser Welt. Vermutlich habe ich mich nicht klar ausgedrückt - ansonsten würde ich wohl nicht solche Antworten erhalten.
Melde mich wieder.
Lieben Gruss an alle
Überraschung1

[Kaye]

Was war jetzt an den Antworten falsch?

Gruß
Natalie

[Mamiki]

Hallo Überraschung,

mein Tumor ist ein triple positiver, also auch Her2neu positiv. Ich bekomme
6x Docetaxel + Carboplatin+ Herceptin anschließend Herceptin für 1 Jahr.

Ich hab nen Port am linken Unterarm und er stört mich überhaupt nicht. Die OP war nur mit örtlicher Betäubung und gar nicht schimm. Die Narbe ist super verheilt.

Ich hatte wahnsinnige Angst vor der Chemo und ich muss sagen sie ist für mich vieeeel weniger gruselig als gedacht. Hab gestern die 4. Runde durch und mir geht es richtig gut.
In der Chemowoche gehe ich nicht arbeiten, in Woche 2 und 3 schon. Ist mir wichtig und tut mir gut. Mein normaler Alltag ist wieder! da, Chorprobe, Freunde treffen...
Tja, die Haare stressen mich, ich hab ne 5mm Frisur, Kahlschlag bring ich nicht über mich...ich freu mich, wenn sie wieder wachsen...

Es grüßt dich herzlich
Mamiki

[Johanna2805]

Hallo,
meine Situation ist ein wenig anders, ich habe auch BK und gleich bei der Erstdiagnose (Ende April 2014) wurden Metastasen in Knochen und Leber festgestellt. Mein Tumor ist Her2 neg. und hormonabhängig. Ich bekam 12x Pacltaxel, dazu Avastin (Antikörper) und für die Knochen Xgeva. Seit August letzten Jahres ist alles stabil, die Lebermetas sogar deutlich geschrumpft bzw. nicht mehr nachweisbar im CT.
Die Chemo war sicher nicht angenehm , aber in der zweiten Hälfte ging es mir recht gut, so dass ich zwar nicht arbeiten konnte, aber sonst ein relativ normales Leben geführt habe.
Ich bekomme nach wie vor alle drei Wochen Avastin als Infusion (ohne Port) und alle 4 Wochen Xgeva als Spritze, zusätzlich nehme ich Letrozol als Antihormontherapie. Im Allgemeinen geht es mir gut, ich arbeite auch wieder.
Ich setze mir kleine Ziele und freue mich, wenn ich sie erreiche. Auch wenn ich die Krankheit nicht aus meinem Leben verdrängen kann, versuche ich, mich nicht völlig davon bestimmen zu lassen, auch wenn das manchmal sehr schwer ist.

Euch allen einen schönen Abend

Johanna

[Sella]

Hallo Überraschung,

habe im März 2015 die ED: BK mit Leber- und Lungenmetastasen bekommen und bin dann gleich angefangen mit 6 x Docetaxel + Herceptin + Perjeta alle 3 Wochen. Bekam auch einen Port eingesetzt und bin sehr zufrieden damit.
Die Chemo hat keine großen Probleme bereitet und ich bin weiter zur Arbeit gegangen (Vollzeit). Lediglich am Tag der Chemo wurde ich krankgeschrieben.

An Beschwerden nur das Übliche: Haarausfall, ein bißchen Akne (wurde ab der 3. Chemo viel besser), Geschmacksveränderung (das Essen schmeckte die ersten 14 Tage nach der Chemo überhaupt nicht), empfindliche Schleimhäute (besonders im Mund - dagegen gab es aber eine gute Mundspülung) und die Finger- und Fußnägel wurden weich und rissig.

Alles in allem nicht schön, aber gut auszuhalten, keine Schmerzen, keine Übelkeit, keine Empfindungsstörungen oder Fatigue.

Ich wünsche Dir jedenfalls eine Therapie ohne nervige Nebenwirkungen und viel Kraft und innere Stärke für Deine Zunkunft!

[Resi HST]

Mein Tipp ist der Pfad Chemo gemeinsam durchstehen. Dort werden diese Dinge von Frauen, die in der gleichen Situation sind erzählt, es wird gemeinsam gelacht, gelitten, Erfahrungen ausgetauscht.
Dazu wäre aber euch eine gewisse Offenheit nötig.
Ich fühl mich da ein wenig "abgewatscht" wenn ich nach der Chemo frage und höre, das bespreche ich alles mit meinen Ärzten. Was soll ich erzählen, wenn ich gar nicht weiß worum es geht.
Ein paar Fakten (Diagnose, Therapie) wären schon gut zu wissen.
LG
Resi

[northdakota]

Hallo Überraschung1
Habe Her 2++, allerdings keine Metas, keine Lymphknoten befallen. Ki 67 19%. Alles harmlos im Vergleich zu dir.
Habe schon dreimal Paclitaxel wöchentlich + Herceptin u. Perjeta alle 3 Wochen bekommen. Außer Nasenschleimhautprobleme, Blutungen, ständig verstopft, keine Nebenwirkungen. Laufe viel, fahre Rad. Habe das Gefühl Sport minimiert NW. Gehe reduzierter regelmäßig arbeiten. Nach 12 Wochen sind Epirubicin und Cyclophosphonat geplant. Mein 2 cm Tumor ist kaum noch tastbar !!!! Nach ca. 4 Wochen Chemo!!! Nächste Woche habe ich die erste Kontrolle
Ich drücke dir tausend Daumen...

@Resi
von wegen gemeinsam durchstehen. Davon merke ich nichts. Mich lässt man ganz schön auflaufen in diesem Thread, sprich von den meisten nicht beachtet, die ich sogar namentlich angeschrieben habe.

[Kyla]

Moin Doris,

geht mir auch so. Ich habe mir dann gedacht, dass das viel Zeit spart.

BTW: Her23++, pT2 multizentrisch, N0, M0, Chemo Taxotere, Carboplatin, Herceptin & Perjeta sechs mal alle drei Wochen.