Lymphknotenmetastasen

[afro]

Hallo Nikita,
ich freue mich wenn ich hier zum lesen vorbei schaue das es dir gut geht. Möchte auch noch mal Danke sagen für Deine liebevolle Unterstützung damals. Alles gute für dich und deine Familie .
Afro

[nikita1]

Hallo all
nun ist wieder ein Jahr vorbei. Am 1. März 2007 habe ich die Diagnose Figo 3b
unoperabel GMH-Krebs vernommen, Adenokarzinom und drei Jahre später die Lymphknoten-Metas behandeln lassen müssen.
Es geht mir weiterhin gut, im Mai werde ich hoffentlich nach dem letzten Abstrich und CT aus dem Onkokrankenhaus entlassen.

Viele hier werden mich nicht mehr kennen, ich schaue nur noch selten hier rein. Die letzten 8 Jahre waren der reinste Wahnsinn, aber nun ist es wohl überstanden: wieder Normalgewicht und keine Alpträume mehr.
Für alle, die es noch vor sich haben: nicht den Mut verlieren trotz Rezidiv oder Nebenwirkungen.

[lamerbodo]

Hallo Nikita,

Du machst mir gerade etwas Hoffnung.....ich hatte im April 2014 Adenokarzinom Gebärmutter wurde operativ entfernt.
Habe jetzt erfahren das ich Metastasen habe und die Prognose sehr schlecht ist
da der Primärtumor ja nicht mehr vorhanden sei.
Da man von den Ärzten wenig Hoffnung bekommt,wollte ich Dir schreiben wie wichtig Deine Ausführungen hier sind.

Alles Liebe für Dich

Barbara

[pit59]

Hallo Nikita,

ich kenne dich noch.....du mich auch????Meine Mam hatte mit dir gleichzeitig GMH.Wir haben öfters geschrieben.Ich freue mich sehr,dass es dir gut geht.Meiner Mam auch!!!!
Schön,mal wieder von dir zu lesen.Ich wünsche dir,dass alles so gut weiter geht.Aber ich denke,es sind so viele Jahre vergangen,ihr beide hab es geschafft,da glaube ich gaaaaaaaaanz fest dran.

Also,alles Liebe für dich

Petra

[Jessa]

Hallo Nikita,

ich möchte dir auch mal schreiben, dass ich mich freue, von dir nur Gutes zu lesen !

Ich fing zufällig 2007 an, hier im KK regelmäßig zu lesen, da ich zu dem Zeitpunkt erstmals einen stagnierenden PapIIID hatte und meine erste Konisation erfolgte. Angemeldet hab ich mich im KK aber erst, als meine Hysterektomie anstand. An deine Beiträge erinnere ich mich jedenfalls noch sehr gut, auch an deine ganz frühen Beiträge...und auch gut an die Zeiten, als du mitten in deiner so anstrengenden Behandlung stecktest und du trotzdem immer wieder auch anderen Frauen geschrieben und Mut gemacht hast.

Wie gesagt, ich freue mich sehr, dass es dir gut geht

Liebe Grüße, Jessa

[berliner-engelchen]

Liebe NIkita,


ich bin auch noch da. Auch von der eher "alten" Riege. Von nebenan, von den EK-Frauen.
Habe mich über diese schönen, Kraft vollen und Mut machenden Grüße gefreut.
Ich kenne dich auch noch gut "von früher".
Welcome back

ich kämpfe mittlerweile schon erfolgreich seit 5 Jahren mit zuerst einem Frührezidiv (das mir eine vorsichtige Lebensprognose von 1-3 Jahren einbrachte neeee nich mit mir !!!) und im Anschluss mit 2 weiteren rezidiven.
Aber ich lebe mein Leben trotzdem weitgehend bei guter Lebensqualität, unbeirrt normal und in weiten Strecken sehr glücklich.

Meine Kinder sind mittlerweile bereits einer in die Schule gekommen, die andere kommt diesen Sommer. Dass ich das erleben werde - davon ging keiner aus!!
hihi

Alles Gute weiterhin, möge es immer so sonnenscheinig für dich bleiben

chen

[nichnack2001]

Liebe Nikita
Ich freue mich so sehr für dich das bisher alles gut ist. Und drücke ganz fest die Daumen das alles so bleibt. Es macht so viel Mut und vor allem Hoffnung das trotz eines miesen Befundes doch alles gut werden kann. Hoffnung ist so wichtig.
Liebe Grüße
Nichnack

[removecontrol]

Liebe Nikita,

was für erfreuliche Nachrichten!

Auch ich schaue - als nicht-direkt-betroffene nur noch selten hier rein. Wenn ich es aber doch mal tu suche ich immer gezielt nach Deinen Beiträgen.

Du bist hier unvergessen und gibst sicher vielen Hoffnung!

Lg

[nikita1]

Hallo alle ihr Lieben,
die mir hier 2015 zum 8. Diagnosejahr gratuliert haben ! Und allen anderen, die sich per Mail gemeldet haben. Es stimmt schon froh, wenn es viele "alte Mitstreiter" gibt, die sich an die nun zurückliegenden Jahre erinnern .... und denen es gut geht. Leider gibt es ja nicht viele Threads mit Figo3b + Rezidiv, die gut ausgehen.

Heute ist es nun 9 [!] Jahre her.... Ich bin aus dem Nachsorgeschema entlassen. Allerdings versucht man noch die doofen Nachwirkungen wie Durchfall und Diabetes wegen wahrscheinlich verstrahler und verkalkter Bauchspeicheldrüse in den Griff zu bekommen. Mit Insulin und Enzymen gelingt das auch.

Aber ich will nicht jammern. Es geht mir supi, habe sogar seit Juni 2014 meine schwere Nikotinsucht per Akkupunktur in den Griff bekommen !

Weiterhin wünsche ich mit diesem Thread, der so verzweifelt begann, anderen Mut zu machen.
Bis nächstes Jahr, dann sind 10 Jahre rum !

[Ana aus Portugal]

Aus Lissabon für Dich di besten Glückwünsche! Ich freue mich mit Dir!

Vielleicht schaffen wir es doch mal auf einen Tee!

Geniess den Tag!

Lieben Gruss,
Ana

[Titsche]

Hallo nikita1,

auch ich kenne deine Berichte, hab alles gelesen und dich bewundert, wie du mit der Erkrankung umgegangen bist!

Du hast mir Mut gemacht, in dieser Zeit

Ich wünsche dir alles gute weiterhin

Titsche

[nikita1]

Hallo all,
Gestern hatte ich keine Zeit, aber es war DER Tag für mich.
10 Jahre seit Diagnose !!

Ich habe mich noch mal intensiv an diesen Tag erinnert: kein guter Tag, es war einfach nur der Wahnsinn. Wenn man, sonst nie krank gewesen, plötzlich in den Überlebensmodus schaltet, Panikattacken hat, nicht schlafen kann, Schmerzen und dann diese endlose Warterei, die chaotische Suche im Internet, die Überlebenschancen sieht, die vielen medizinischen unbekannten Begriffe, die Erfahrungsberichte ..... nun, ich habe das alles durchgestanden.

Dieses Forum hat mir sehr geholfen, einfach dadurch, dass ich nicht allein war und mich mit anderen austauschen konnte und ich habe auch viel viel Mitgefühl und Informationen erhalten und gegeben. Leider habe ich auch viele Mitstreiterinnen verloren, aber was ich von ihnen kenne und weiss, ist für immer in meinem Herz aufbewahrt.

Das Rezidiv 2010 war dann fast noch schlimmer als die Ersterkrankung (Adenokarzinom Figo 3b, seltenes Siegelringzellen, unoperabel), aber das kann man ja hier in diesem Thread nachlesen.
Ich bin seit 2016 aus dem Onkokrankenhaus entlassen, als geheilt, selbstverständlich, es gibt keine Nachsorgen mehr, nur der normale Gang zum Gynäkologen. Meine Bauchspeicheldrüse ist leider völlig hinüber (verkalkt), ich muss Insulin spritzen und Verdauungsenzyme schlucken, wenn ich nicht auf Toilette übernachten will. Wahrscheinlich (niemand weiss es) hat die Bestrahlung der Lymphknoten auch die Bauchspeicheldrüse in Mitleidenschaft gezogen. Aber ich will nicht jammern, beim Insulin muss ich aufpassen, wie jeder Diabetiker, und der ständige Durchfall ist echt doof, aber man kommt über die Runden. Ich habe ja immer gearbeitet, nur die zweimal, die ich bestrahlt wurde habe ich eine Pause gemacht.

Ich habe wieder Lebensmut geschöpft, das Leben ist wieder schön !
Das wünsche ich allen, die noch in der Behandlung oder Nachsorge stecken.

[GlidingGeli]

Hallo Nikita,

auch wenn ich einen anderen Krebs hatte, freue ich mich von dir zu hören. Ich wünsche dir, dass du weiterhin mit deinen Einschränkungen leben kannst.
Man sieht immer wieder, dass etwaige Prognosen nie allgemein gültig sind.

Liebe Grüße
GlidingGeli

[nikita1]

Hallo an alle,
wollte mich wieder mal melden.
Mein Adenokarzinom, ein Figo 3b war 2007, 2 Jahre später ein Lymphknoten an der Bauchaorta befallen. Ich wurde nicht operiert und habe 2x Radiotherapie und 1x Cisplatin (bei der Erstbehandlung) bekommen.

Es geht mir sehr gut, arbeite weiterhin und freue mich in 3 Jahren auf die Rente. Das Übergewicht ist mir geblieben, aber ich will nicht jammern....

Wer positive Nachrichten sucht, schaue hier ein.
Gruss an alle !!!