Morbus Hodgkin (Diagnose seit fast 2 Wochen)

[SOS TANJA]

Hallo Tanja!
Bist Du mit den Bestrahlungen schon fertig? Hoffe es geht Dir gut.
Liebe Grüße
Tanja

[Eponina]

Ich hab Dienstag meine letzte. Und mir geht es gut dabei. Ende der Woche hab ich immer etwas Sodbrennen, aber sonst ist alles bestens.

[3fachmama]

Hallo Leute,
habe heute erfahren das ich in den Arm der Studie gekommen bin, wo ich zusätzlich zu der normalen Chemo jetzt noch dieses Rituximab bekommen werde. Wie ist es mit Nebenwirkungen? Kann mir jemand seine Erfahrungen damit schildern?
Lieben Gruß Katja

[Äpfelchen]

Hallo Katja,

Rituximab-Leute gibt es hier einige. Über die Nebenwirkungen musst Du Dir keine Sorgen machen, eigentlich gibt es keine.

Bei meiner allerersten Infusion hatte ich eine allergische Reaktion, nach etwa 1 Std. kratzte es im Hals und es schwoll an und meine Sprache wurde richtig kloßig. Ich hab dann direkt der Schwester geläutet und sie haben gestoppt, mir ein Antiallergikum gespritzt (welches saumüde macht) und nach relativ kurzer Zeit ging die Infusion problemslos weiter.

Ich bekam dann immer prophylaktisch das Antiallergikum (Fenistil) und hatte nie wieder Probleme. Man bekommt in der Regel auch Paracetamol vorbeugend.

Ich krieg es auch aktuell, seit Herbst 08, keine Probleme.

Lieben Gruss
Beate

http://www.pharmazeutische-zeitung.d...?id=665&type=0

[Nale]

Hallo,

ich habe auch Rituximab bekommen. Nach einer Chemo hatte ich starke Schmerzen in den Beckenknochen, aber ansonsten liess sich das mit Paracetamol 500 abfedern, so dass ich schmerzfrei blieb. Ich musste vor der Rituximabgabe immer eine Tablette nehmen und bei Bedarf in den nächsten Tagen dann noch eine.

Liebe Grüße
Henrike

[BeBeBalaton]

Hi Katja,

auch Hans bekommt RITUXIMAP. Am Dienstag hat er seine 3. bekommen und bis jetzt hat er es gut verpackt. Mal eine leichte Überkeit. Hat bisher keinen Eimer in der Nähe postiert.

Wir sind jetzt gespannt was das CT im Mai bringt.

Viele Grüße

Angelika

[Schokolinse]

Hallo Katja,

meine Mama hat ebenfalls Rituximab vorbereitend vor jedem Chemoblock bekommen und nach Abschluss der sechs Blöcke weitere 3 Einheiten als Erhaltungstherapie.

Sie sagte immer, nach der Infusion fühle sie sich wie betrunken, deshalb ist immer einer von uns mit ihr in die Ambulanz damit sie nicht selbst Auto fahren musste.

Ansonsten gab es keine großartigen Nebenwirkungen, ausser dass sie vielleicht etwas müde war. Allergische Reaktionen soll es wohl ab und zu geben, die lassen sich aber durch prophylaktische Gabe von Antiallergika vermeiden.

Wünsche Dir alles gute,

Maya

[3fachmama]

Hallo Leute,
habe ja jetzt seit 14 Tagen meinen Port und kann mich noch so gar nicht damit anfreunden. Fand auch den Stich in den Port (also durch die Haut) nicht weniger schmerzhaft wie in die Vene. Finde es auch sehr komisch wenn das Blut dort so rausfließt beim abnehmen.
Die Schwester vorgestern meinte zu mir das die Leute mit etwas mehr Körperfett nicht solche Probleme damit haben. Bei mir drückt auch der BH-Träger genau auf die Stelle. Vor der OP hat man mir gesagt das man ihn nicht sehen werde. Heute war ich mit den Kindern zum Kinderarzt und der meinte gleich zu mir das ich ja jetzt doch einen Port hätte. Und ich hatte ein T-Shirt drüber, und trotzdem hat er es gleich gesehen. Mich stört das doch erheblich, da ich eh schon finde das sich immer mehr Leute zurückziehen (Freunde,Bekannte ect. ) meine Freundin meinte heute morgen das mein Port gruselig aussieht.
Lasst ihr bei einer 4-Tage Infusion die Nadel immer liegen, mag mich nicht jeden Tag stechen lassen, aber dann hängt da ja auch noch ein Schlauch, ist auch nicht so schön.

Ach Leute ist schon alles Käse!
Trotzdem ganz liebe Grüße an euch alle
Katja

[Äpfelchen]

Hallo Katja,

also erstmal, Du musst nicht für jede neue Frage ein neues Thema öffnen (das gibt ein ziemliches Durcheinander und das hier ist jetzt der 3. den Du öffnest). Man kann Deine Postings irgendwann nicht mehr zuordnen "wer war das noch mal"
Schreib einfach in Deinen alten 1. Thread, keine Sorge das wird gelesen. Wenn er nicht mehr auf der 1. Seite ist, einfach rückblättern, das geht nicht verloren. Wenn man erneut in den alten Thread schreibt rutscht er automatisch an die 1. Stelle.

Ich find den Port praktisch. Klar, der Stich ist ebenso fies wie im Arm, aber man hat viel mehr Bewegungsfreiheit. Und wenn ich in der Klinik bin und 3 Tage lang Chemo bekomme, bleibt die Nadel liegen.

Das ist jetzt noch ungewohnt und anfangs ist alles gruselig was mit Krebs zu tun hat alles eine Frage der Zeit
Dass man vor der OP sagte, man sieht ihn nicht, also da hat aber einer glatt gelogen. Ich habe genug (naja zuviel) Körperfett und ich sehe ihn und ich spüre ihn wenn ich danach taste. Vielleicht kannst Du BHs mit anderen Trägern tragen, über Kreuz oder so... abe er ist ja noch neu bei Dir, evtl. hört das auf, dass es an der Stelle empfindlich ist.

Die Menschen die sich zurückziehen, machen es nicht wg. des Ports....und meine Erfahrung....auf solche Freunde ist eh gepiffen...auch wenn es anfangs traurig ist.

Liebe Grüsse
Beate

[BeBeBalaton]

Liebe Katja,

Freundin? Du meinst wohl die Person, die sich bisher so darstellte.

Also, wenn sie da schon das Mäkeln anfängt, schieß sie in den Wind. Nicht eine Träne nachweinen.

Dieser Spruch von ihr bedeutet wohl eher: Was du bist so krank und hast trotzdem noch das Glück, dass sich "das" wieder vielleicht komplett zurückzieht und du dazu noch so viel "Neuland" siehst (Umzug in neues Haus, Hundezucht, vielleicht dazu noch einen liebenden Mann und helfende Familie und die Kinder gesund).

Die ist ein "Trittbrettfahrer". Also nur ein Balast in Deinem Leben zu Deiner Erkrankung.

Viele liebe Grüße

Angelika

[Äpfelchen]

Hallo nochmal,

wenn Du die Beiträge im Brustkrebsforum liest unter "die dümmesten Sprüche" ... das zieht einem die Schuhe aus was manche da erleben.

lg Beate

[Elfenland]

Hallo Katja !

Ich hab meinen Port noch immer und werd ihn wohl auch noch mindestens 1 Jahr drinlassen. Ich hab keine Probleme gehabt bisher.

Das Anstechen fand ich am Anfang total schmerzhaft, das trieb mir manchmal die Tränen in die Augen. Aber das wird mit der Zeit besser Vielleicht auch weil man sich daran gewöhnt, ich weiss es nicht !

Ich hab mir grundsätzlich immer die Schläuche rausmachen lassen, auch wenn dann ein neues Anstechen kam. Aber ich wollte das einfach nicht haben, da ich eine kleine Tochter habe und ich immer Angst hatte, das ich irgendwo hängenbleibe

Ich finde, ein Port ist doch das *kleinere Übel* solange es nicht schmerzt.

Vielleicht gewöhnst Du Dich ja ein bisschen an ihn, denk einfach nicht so oft daran, er ist ja auch nützlich

LG Elfenland

[Nale]

Hallo,

am Anfang fand ich meinen Port ganz schlimm. Als ich ihn das erste Mal nach Ablösen der Pflaster gesehen habe bin ich als heulendes Elend meinem Mann in die Arme gekippt. Aber ich habe mich dann aber ziemlich schnell an ihn gewöhnt. und dann auch wieder tief ausgeschnitten getragen (Wenn ich damit zurecht kommen muss, dann müssen es die anderen auch, da bin ich ziemlich schnell sehr egoistisch gewoden, ich hatte ja auch nie eine Perücke auf). Ich hatte immer zwei Tage hintereinander Chemo und die Nadel ist liegen geblieben. Inzwischen wird er nur noch jedes Vierteljahr zum Blutabnehmen und zum Durchspülen angestochen. Dabei kommt es immer auf den Stecher an, manche können es, bei manchen piekt es noch eine halbe Stunde später nach. Mein Mann hat mir da sehr geholfen: Er hatte einfach von Anfang an keinerlei Berührungsängste, wobei ich am Anfang, als der Port noch nicht sicher eingewachsen war, Berührungen, aber auch Bewegungen wie Treppensteigen oder kleine Sprünge sehr unangenehm fand, ich hatte immer das Gefühl er "hüpft", aber das gab sich nach etwa sechs Wochen.

Liebe Grüße
Henrike

[Nanny39]

hallo katja..

meine mutter bekam ihren port vor 2 jahren...anfangs dachte ich..wie geht das nur gut...sie klagte nur über das teil..klar stört er sie heute noch..aber muss sagen war eine praktische sache...oftmals sagte sie...wie leid ihr die menschen tun...die, die chemo über die venen bekommen..das sie viel schneller und weniger schmerzhaft fertig ist...


zum thema freunde kann ich nur sagen...ich selbst bin nicht erkrankt...sondern meine mutter...einige freunde/inen von mir sind weggblieben und melden sich garnicht mehr....gingen sogar auf die andere strassenseite als sie mich sahen....und meine wo ICH dachte beste freundin ist spurlos verschwunden...ich mein ich hatte wenig zeit als meine mutter noch im krankenhaus lag..oh sie hatte vollstes verständnis...und wen wir uns trafen...sie hat nie nachgefragt wie gehts deiner mutter..und wen ich dann von mir aus was erzählen wollte...schaute sie genervt weg...ich mein bin kein mensch der irgentwo rumjammert...aber auf solch eine freundin kann ich gut und gerne verzichten......und muss sagen das mein leben sich komplett verändert hat seit der erkankung meiner mutter...ich geniesse es viel intensiver...

[Funny85]

Hallo Katja!!
Also was den Port angeht musst du einfach seinen Nutzen sehen! Ich finde ihn jetzt auch nicht soooo gut!! Vor allem weil ich eine unmögliche Narbe habe und genau dadurch grundsätzlich angestochen wird. Aber da er doch sehr praktisch ist, ist es ok. Du wirst den früher oder später gar nicht mehr bemerken. Das schlimmste für mich war sowieso das "einbauen". Da dachte ich echt ich lauf aus dem OP! Hast du das auch so empfunden?
Und was deine "Freunde" angeht, kann ich dir nur sagen schieß sie in den Wind!! Erst wenn es drauf ankommt weißt du wer deine wahren Freunde sind. Und Menschen die sich von dir zurück ziehen weil du krank bist und einen Port hast, die haben dich gar nicht verdient!!
Wahre Freunde stehen immer hinter dir egal was ist. Und gerade in so einer Situation sollten deine Freunde dich stützen und dir Kraft geben!!!
Du schaffst das!!! Und der Port wird bald auch kein Problem mehr sein!!

GGLG