Nach 3 Jahre Rezediv ?

[MarMi]

Hallo Conny,
HA! Ich bin ja total hin und weg, dass so ein Forum so super funktioniert. Was du geschrieben hast, baut mich echt ein gutes Stück wieder auf! Ich hatte nämlich eigentlich beschlossen, dass diese blöde Krankheit eine einmalige "Entgleisung" meines Körpers ist, und somit habe ich bis heute immer positiv in die Zukunft geblickt. Seit heute Morgen wackelt mein Optimismus ein wenig, aber es ist wirklich so, dass die vielen Beiträge hier Mut machen. Die meisten hier haben ja nicht nur eine Chemo und eine OP hinter sich, sondern doch schon ein Portiönchen mehr, geben trotzdem nicht auf und werden ja doch immer wieder erfolgreich behandelt. Heute Abend habe ich noch einen Termin bei meiner Gynäkologin bekommen, Gott sei Dank! Die Warterei macht einen am meisten fertig. Und für Mittwoch schon einen Termin zum CT, ich glaube, das ist der Vorteil, wenn man in einem kleinen Ort wohnt und auch dort zu den Ärzten geht, die Wartezeiten sind einfach kürzer. Bilde ich mir vielleicht auch nur ein, aber es macht ein gutes Gefühl.
So, ich muss mich noch ein wenig um die schulischen Leistungen meiner pubertierenden Kinder kümmern!
Ich hab mich echt über deinen Beitrag gefreut und werde ganz bestimmt jetzt öfter hier reingucken!
Liebe Grüße, MarMi

[Helga606]

Hallo
Genau wie MarMi bin ich auch neu hier und lese mit sehr vielen verschiedenen Gefühlen eure Einträge. Es ist für mich völlig faszuinierend wie positiv mit der Diagnose umgegangen wird. Das macht mir wirklich Mut. Ich bin im Sep.2010 an EK operiert und bekam anschließend Chemo Carbopl./Taxol. Zwischenzeitlich wurde ein künstlicher Darmausgang der nötig war zurückverlegt.
Im Mai letzten Jahres hatte ich eine fantastische Reha und seit ein paar Wochen schlage ich mich mit Aszites rum, was nun zur Folge hat das ich am 7.5. mit meiner 2. Chemo starte.
Ich werde ja in naher Zukunft wieder viel Zeit haben und würde mich sehr freuen weiter von euch zu lesen.
Es ist schön das es euch gibt.

Vielen Dank und ganz liebe Grüße verbunden mit gaaaanz viel Stärke wünscht euch Helga

[Conny]

hallo Ihr Lieben,
heute hatte ich meinen 4. Zyklus Carboplatin / Gemzar,ohje die Zeit vergeht so schnell.
Mir geht es soweit gut und mein TM liegt nun bei 25,das ist einfach toll.
Hoffentlich bleibt alles so und ich kann mich weiter freuen.
Wünsche allen alles Gute und viel Erfolg
Liebe Grüße Conny

[Christine55]

Guten Morgen Conny, das ist eine gute Nachricht. Freu mich mit dir mit. Du hast recht, die Zeit vergeht wie im Flug. Ich habe nächsten Donnerstag schon Nr. 5 und in 4 Wochen den letzten Zyklus (mein TM derzeit bei 17). Soll allerdings ab nächsten Donnerstag zusätzlich alle 3 Wochen Avastin bekommen. Da habe ich ein bissle Schi... wegen der Nebenwirkungen. Aber die müssen ja nicht kommen, es heisst ja immer - kann -. Ich fahre mit meiner Tochter über das WE nach Regensburg und freu mich schon jetzt riesig darauf. Dir Conny wünsch ich dass du die Chemo weiterhin so einigermassen verträgst und nicht so fest frieren musst und ein wunderschönes WE mit viel Sonnenschein.

Christine

[Conny]

Hallo Chrisine,
hab mich über Deinen Eintrag sehr gefreut,
vor allem über Deinen super niedrigen TM.
Warum sollst Du jetzt alle 3 Wochen Avastin bekommen?
Mach Dir wegen den Nebenwirkungen nicht soviel Sorgen,es ist bei jedem individuell und muss bei Dir nicht sein.
Christine habe im Brustkrebsforum einen Thread über Avastin gelesen,muss wohl ein Beitrag im Monitor gewesen sein,dort berichten auch einige Forenten über Ihre Erfahrungen,dort bekommen viel BK Frauen Avastin.
Manchmal ist es auch besser überhaupt nicht soviel zu wissen sonst macht man sich noch ünnötig verrückt.
Es heißt ja immer positiv an die Therapie rangehen.
Ich wünsche Dir einen schönen Urlaub in Regensburg,eine wunderschöne Stadt,meine Cousinen leeben dort,viel viel Spass und tanke wieder Kraft.
Alles Gute bis bald Christine.
Lieben Gruß Conny
PS. Übrigens das Freieren ist nicht mehr so schlimm,seit meine Chemo-Dosis auf 75 % reduziert wurde

[Christine55]

Hallo Conny,
Wellenwind hat recht, auch mir tun deine Beiträge immer gut.
Übrigens ich soll das Avastin als Erhaltungstherapie für 15 Monate bekommen. Mein Onkologe geht davon aus dass das Carboplatin das nächstemal nicht mehr wirken könnte. Ich packs jetzt mal an und glaube fest daran dass ich dann die nächsten Jahre Ruhe habe. Das wünschen wir uns in diesem Forum ja alle.
Ich wünsch dir ein sonniges, wunderschönes Wochenende, viele positive Gedanken und dass es dir gut geht.
Lieben Gruß Christine

[Conny]

Hallo Ihr zwei Lieben,
Danke für Euer Kompliment,aber genauso gerne lese ich Eure Beiträge,
denn Sie machen mir auch immer Mut,man teilt doch gerne seine Erfahrungen mit Gleichgesinnten und wird viel besser verstanden.
Bis jetzt bin ich eigentlich immer ein positiver mensch,wollen wir mal hoffen dass es auch so bleibt.
Meine Onkologin meint auch ich soll positiv an die Therapie rangehen,das wäre das Beste,also Mädels halten wir uns dran
@Wellenwind wie geht es Deinem Bauch nun? Hab gelesen dass Du nicht so schwer heben darfst,dann pass mal schön auf dass Deinem neuen Netzt nichts passiert,vor allem nimm Dir Zeit und geh nicht zu früh arbeiten.
Wünsch Dir alles Gute und keine Schmerzen.

@Christine55,na das ist ja super dass Dein Onkologe schon was passenden als Erhaltungstherapie vorgeschlagen hat.Dann drüch ich Dir die Daumen dass Du diese Chemo gut verträgst,sicherlich bekommst Du auch gute Begleitmedikamente.
Als viel Spass in Regensburg,sonniges Wochenende werden wir wohl nicht bekommen,dafür mach ich mir einen schönen Muttertag mit meiner Mutter,die ja aus Bayern kommt.
Liebe Grüße Conny