Chemotherapie bei NSCLC - Zyklen und verwendete Medikamente

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo Micha,

wollte ich noch anbringen.

Seit meiner Diagnose sind bestimmt drei neue Chemovarianten u.ä. zugelassen worden. Jetzt Iressa, damals im September 2005 Tarceva. Also auch von dem med. Fortschritt können wir immer wieder profitieren.

Bis bald
Gitta

[Micha66]

Mensch Gitta,

auch wenn man diese Erfahrungen sicher in der Form nicht machen wollte, aber an diesem Beispiel merkt man, wie man auf Deine Erfahrung bauen kann. Solch ein Beitrag macht sicher nicht nur mir Mut, sondern auch vielen anderen und zudem im Besonderen sicher den Neubetroffenen, wenn sie es lesen.
(Insofern passt solch eine positive Nachricht in diesen Thread mit der Überschrift besonders gut hinein. )

Man will ja in erster Linie Zeit und Ruhe gewinnen. Nichts macht mehr krank, als zusätzlich noch zuviel Ängste durchstehen zu müssen.

Lieben Dank an Dich
Gruß
Micha

[tomtom]

Morgen geht es bei mir los mit der Strahlentherapie, bin ganz hibbelig.

Ja, auch das Problem mit dem Zwicken hier und Jucken da und den Sorgen, die man sich gleich macht kommt mir sehr bekannt vor. Komisch, vor ein paar Jahren lebte ich noch sehr gut mit der festen Überzeugung, dass 99% alle gesundheitlichen Probleme nur Zeit und Ruhe brauchen und habe sie größtenteils ignoriert. Nun bin ich Dauerpatient - wie sich die Welt doch ändern kann.

Schön, dass du sogar so fit bist, dass du arbeiten kannst. Körperlich würde ich es derzeit wahrscheinlich auch packen, aber die Streßresistenz geht noch gegen Null.

Drücke die Daumen, dass der Februar gute Nachrichten für dich bringt!

[Antiironie]

Ich komme darauf, weil mir der Zeitraum zwischen der letzten Chemo (15.12. Cisplatin + Gemci; 23.12. Gemci) und dem nächsten Komplettcheck am 08.02.10 so lange vorkommt. Kann mir jemand sagen, wie lange diese Chemos im Körper "nachwirken"?? Oder lässt mein Chemo-Arzt "es darauf ankommen", dass der Tumor wieder aktive Anzeichen gibt?!

Vielleicht mag ja mal jemand seine Gedanken dazu äußern...

Lieber Micha,

ich hab hier mal mitgelesen und festgestellt das dir noch keiner auf diese Frage geantwortet hat. Ob die Chemo nachwirkt, weiß ich leider auch nicht aber bei meinen Eltern hat es immer 4-6 Wochen gedauert (nach der Chemo) bis der nächste Check gemacht wurde.

Ich wünsche Dir Alles Gute
lg Anja

[Erika E]

Hallo Anja ,

wenn es hilfreich ist, auch bei mir wurden 6 Wochen bis zum Staging abgewartet . Ich glaube aber daß hier keine festen Regeln bestehen.
Drücke die Daumen und hoffe mit Dir auf Erfolg.

Lb Grüße Erika E

[tomtom]

Für das Staging gibt es wohl wirklich keine feste Regel.

Ich muss nach der Bestrahlung 4 Wochen warten und bei der Chemo ist es lt. Doc auch so, dass man nach dem 2. Zyklus erst sieht, was der erste bewirkt hat.

Habe jetzt 30 Bestrahlungen vor mir, der Doc meinte, ich solle mir dabei wegen Metastasenbildung keine allzu großen Sorgen machen, die Chemo wirke noch nach. Zwischen Chemo (Zyklus 3, Tag 8) und Strahlenbeginn lagen zwei Wochen, Bestrahlung geht 6 Wochen, dazu nochmal 4 Wochen macht zwölf Wochen ohne Chemo.

[Micha66]

Hallo Ihr fleißigen Antworter ,

ich hoffe, da fühlt sich jetzt jeder angesprochen und ich danke für die netten und freundlichen Beiträge. Sie geben doch aus Eurer Erfahrung her Ruhe in das Leben eines Betroffenen. Ich möchte ja nun auch nicht für jede Frage oder Unsicherheit immer gleich die "ärztlichen Pferde" verrückt machen.

Und nun - jetzt habe ich noch ein WE bis zum Restaging. Montag geht es in die Klinik...dann schauen wir weiter. Und die Nervosität kommt wie von selber *lach*

Lieben Gruß
Micha

[mouse]

Lieber Micha,
eines ist mal klar, meine Daumen sind am Montag für Dich gedrückt!!
Sei lieb gegrüßt
Christel

[tomtom]

Ich drücke ganz heftig mit. Genieße das WE trotz Nervosität, so gut es geht!

[Gitta aus Nürnberg]

Lieber Micha,

auch in Nürnberg wird feste gedrückt.
Alles, alles Gute!!!!!!!!!!!!

Bis bald
Gitta

[Antiironie]

Lieber Micha,

auch ich werde am Montag an Dich denken und dir feste die Daumen drücken.

lg Anja

[Micha66]

Hallo an alle hier,

nur eben direkt aus dem KH einen kurzen Gruß vor dem morgigen PET-CT einstelle und mich lieb bei allen bedanke, die mir schon im Vorfeld alles Gute gewünscht haben.

Winke
Micha

PS: Die Voruntersuchungen haben bis auf einen leicht erhöhten Blutdruck und zu schnellen Puls erstmal nix schlimmes ergeben - sogar das Lungenvolumen fällt noch unter "leichte Einschränkung"!

[Erika E]

Hallo Micha,

auch von mir alles Gute für Dich. Ich halte den Daumen .

herzliche Grüsse Erika E

[mona48]

Hallo Micha,
auch ich wünsche dir alles, alles Gute und drücke dir ganz fest die Daumen, dass das Ergebnis für dich positiv ist. Habe auch am 16.2 ein CT, wovor ich Angst habe, deshalb kann ich dich auch so gut verstehen.
Bis bald und herzliche Grüße von Mona

[Micha66]

Hallo Ihr Lieben,

bin zunächst wieder Zuhause. Und hier der Zwischenstand:

Bronchoskopie ergab wie im August letzten Jahres: Durch Bürstenabstrich KEINE aktiven Krebszellen zu finden. Weiterhin leichte Bronchitis; die Bestrahlung des rechten Oberlappens hat zu einer völligen Stinose desselben geführt, welche sich zusammenziehend vernarbt - diese Narben ziehen ein wenig an der Luftröhre, machen aber den Tumor dort dicht. PET-CT ergab, dass die Chemo anschlug - der Tumor wurde sichtbar kleiner; die damals als metastasiert beschriebenen Lymphknoten sind als solche nicht mehr erkennbar. Restlicher Körper zeigt (bis auf ein paar noch nicht erklärbare Bildpunkte im Darm) KEINE AUFFÄLLIGKEITEN!! ABER: Der Tumor ist noch da!

Rat des hiesigen CA: Fortfahren zumindest mit dem 4. Zyklus Cisplatin/Gemcitabin ab nä. Mittwoch; bei einigermaßen Verträglichkeit ggf. auch noch 5. Zyklus hinterherschieben.

Bin für Reaktionen offen wie ein Buch...

Winke
Micha