Aussichtslos?!

[big_zottel]

Hallo zusammen
bei mir ist es ähnlich, seit sechs Wochen versuche ich nur noch, die Schmerzen in den Griff zu bekommen, Heilung oder langfristige Besserung ist höchstwahrscheinlich sowieso ausgeschlossen, da auch meine Leber vollkommen matastasiert ist.
auch ich hatte eine spinale Morph-Pumpe und die PC Blockade, hat alles nix gebracht. Zur Zeit kämpf ich mich mit Methadon, Ketalar und Morph durch den Tag, eventuell könnte man noch eine andere Pumpe einsetzen, die dann noch direkter Opiate und lokale Anästhetika einbringt, allerdings mit dem Nachteil, dass eine minimale Überdosierung zu Querschnittslähmung führt, was allerdings reversibel wäre...
tja. Ich habe meinen Nachlass jetzt geregelt, nach einem Jahr Kampf inkl. Energieheilern, Chemotherapie, Betstrahlung, Mistelkuren und Homöopathieklinik muss man sich irgendwann eingestehen, dass es dann eben vorbei ist, man das Ende maximal herauszögern kann, aber eben zu einem gewissen Preis... auch wenn es eisenhart ist. aber das muss jeder ganz allein für sich ausmachen, ich wünsch euch jedenfalls viel Glück und Energie!!!

[Tine1209]

Hi big zottel,

ich wünsche Dir viel Kraft für Deinen Weg!

Aber tue Dir bitte einen Gefallen: Lese meinen Threat! http://www.krebs-kompass.org/forum/s...ad.php?t=36896 Ich werde seit September 2008 palliativ behandelt und mir geht es sehr gut! Auch eine palliative Chemo kann durchaus Lebensqualität bedeuten! Ich habe wie Du multiple Metastasenherde auf der Leber! Aber verdammt noch mal, ich lebe!

Verstehe das bitte nicht falsch, ich respektiere Deine Aussage, aber vieleicht schubst es Dich ja noch mal an!

Liebe Grüße

Tine

[SESAM]

Hallo big zottel,

auch ich möchte dir gerne Mut machen, weiterzukämpfen und nicht aufzugeben. Meine Mutter hat diese Krankheit auch seit 3 Jahren und wurde schon mehrfach operiert. Auch sie hat Metastasen im Bauchraum, im Muskel und eine Weichteilmetastase. Sie hat oft auch Schmerzen, kämpft sich mit Schmerzpflaster und Tabletten durch. Zur Stärkung und um ein wenig rauszukommen, waren meine Mutter und ich auf Reha Mitte September für 3 Wochen und ich glaube, das hat uns beiden gutgetan. Sie bekommt auch wieder Chemo, aber wir kämpfen!

Sicher hast du es sehr schwer, aber ich hoffe, dass du weiterkämpfst! Lass dich von "palliativ" nich so abschrecken, Tine ist auch ein gutes Beispiel dafür. Versteh mich nicht falsch, ich möchte einfach, dass du nicht kampflos aufgibst.

Ich wünsche dir viel Kraft!

SESAM

[big_zottel]

Moin Tine und Sesam (komme aus dem hohen Norden:-)

Vielen Dank für die Ermutigungen, Ihr habt natürlich Recht, kampflos aufgeben und an die "Statistiken/Studien" der Ärzte zu glauben, ist fatal; ich war nach 4 Monaten Chemo auch guter Dinge, alles schien besser geworden zu sein; leider musste ich dann aber die Therapie abbrechen, da ich mit den Nebenwirkungen einfach keine Lebensqualität hatte, von den 7 Tagen eines Zyklus´lag ich 5 im Bett, bekam keine Luft mehr, Dauerdurchfälle, 40 Fieber, das volle Programm.
Deshalb will ich jetzt nicht wieder damit anfangen, denn nach einiger Zeit wäre ich dann wieder genau en dem Punkt, an dem ich jetzt bin.

Aber die Onkos haben ja jetzt herausgefunden, dass man bei mir mal Herceptin ausprobieren könnte, als allerletzte Maßnahme. Mal sehen, ob die KK grünes Licht gibt, dann versuch ich das noch mal.

Ansonsten ist es für mich aber langsam ok, zu gehen, ich bin seit einem Jahr krank, mit allen Höhen und Tiefen, und ohne Hoffnung auf Heilung, und ich hab es einfach satt. Bin zwar erst 39, aber hey, ich hatte ein gutes Leben, darf mich nicht beklagen.

Aber eben, jeder muss das ganz für sich allein herausfinden, und ich bewundere alle und drücke allen die Daumen, die weiter kämpfen!!!

Beste Grüße

[Tine1209]

Hi big zottel,

auch ich komme übrigens aus dem hohen Norden. Wenn ich Dir vieleicht Tips geben kann, was z.B. Ärzte angeht, schicke mir doch eine PN.

Ich bin bei einer echten Koryphäe, was Chemo angeht in Behandlung. Vieleicht kann ich Dir da ja behilflich sein!

Ich bin übrigens auch erst 42!

Liebe Grüße
Tine

[Clivia]

Hallo Big Zottel

Wenn Dich jemand aufbauen kann,dann Tine!
Klaus ist endlich wieder aus dem UKE zurück. Er hing fast eine Woche an der Morphiumpumpe. Seine letzten Medikamente mitsamt den Fentanylpflastern-es hat nix mehr gewirkt.Nun bekommt er eine erhöhte Dosis Palladon,in Verbindung mit MCP-Tropfen und Paspertin.Es ist erträglicher geworden mit seinen Schmerzen. Aber schmerzfrei ist er nicht,und wird es wohl auch nicht werden. Aber besser so-man ist bescheiden. Nur mit dem Autofahren,das geht bei ihm nun überhaupt nicht mehr-er hat so gut wie keine Reaktion. Das macht ihn doch ein wenig traurig-sein kleines bißchen Freiheit und Unabhängigkeit...
Ich wünsch Euch allen viel Glück und gute Besserung!
Liebe Grüße
Clivia