Folfox Nebenwirkungen Erfahrungen

[pinacolada]

Hallo,

bei meiner Freundin steht eine Folfoxbehandlung an. Ich möchte mich über die möglichen Nebenwirkungen informieren. Sie hat nach einem Gallengangskarzinom nun Lebermetastasen. Eine Chemo und Bestrahlungstherapie wurde schon durchgeführt. Hat auch jemand Erfahrungen mit dem Port?
Was kann ich tun, um ihr die Folfoxtherapie, die sich über drei Monate ziehen soll, zu erleichtern. Ich bin für jegliche Anregung dankbar,
Pinacolada

[hope38]

Hallo Pinacolada!
Tut mir sehr leid, daß Deine Freundin so bös erkrankt ist

Zu FOLFOX kann ich Dir etwas sagen,da ich auch in den "Genuss" kam, ist aber schon bald 4 Jahre her.
Es ist eine harte Chemozeit gewesen, das muß ich zugeben. Ich habe mich sehr schlecht gefühlt an den den Infusionstagen, danach ging es besser. Mittlerweile sind die Ärzte wohl ein bißchen besser drauf, was die Vormedikation angeht, dh man sollte immer etwas gegen Übelkeit bekommen, dann bleibt sie uU aus.
Ich habe dann noch dieses Kälteempfinden an den Händen,manche haben es auch an den Füßen, wieder andere gar nicht. Haare habe ich keine verloren. Gegen Schleimhautentzündungen vor allem im Mund habe ich viel Salbeitee getrunken. Gegen die Magenschleimhautentzündung gab es Medikamente ebenso wie gegen den Durchfall.
Aber: Jeder Mensch ist anders und reagiert anders auf die Chemo. Es kann sein, daß Deine Freundin ganz wenig Nebenwirkungen spürt. Das wünsche ich ihr sehr!

Liebe Grüße,
hope

[pinacolada]

Hallo Hope,
vielen Dank für Deine schnelle Antwort. Ist schön, dass Du diese harte Zeit nun gut überstanden hast. Es ist wirklich eine sch... Krankheit!
Man fühlt sich so hilflos und will dennoch alles tun, um dem anderen es so leicht wie möglich zu machen. Daher sammel ich soviele Infos und Tipps wie möglich, um dann vielleicht doch helfen zu können. Meine Freundin ist guten Mutes und nimmt alle Hiobsbotschaften häppchenweise auf und scheint den Rest zu verdrängen, was ich inzwischen akzeptiere. Sie ist unglaublich tapfer.

Ich danke Dir und hoffe, dass es Dir gut geht und das auch so bleibt.
Pinacolada

[Flieder50]

Hallo Pinacolada,
zu Folfox kann ich dir auch etwas sagen, da ich grade mit 12 Mal Folfox 4 fertig bin.
Ich hatte immer eine gute und eine schlechte Woche, die gute war die ohne Chemo und die schlechte die Therapiewoche. Da hat es mir am besten geholfen, wenn man mich in Ruhe gelassen hat, ich viel schlafen konnte und viel viel trinken. Je mehr ich getrunken habe, hab mir 4 Liter Wasser hingestellt, desto schneller war das Gift wieder aus dem Körper.
Ich wollte auch keinen, der mit mir zu der Chemo geht, da hab ich die Sinne nach innen geklappt und gelesen oder mit Kopfhörer Musik gehört. Ich hätte keinen brauchen können, der mich unterhalten will. Eine Freundin wollte mich unbedingt begleiten und dachte, sie tut mir da was Gutes, aber das fand ich nur anstrengend, aber da ist auch jeder anders. In der Chemo seh ich auch Leute, die Begleitung dabei haben. Nur wenn man abgeholt wird, ist das schön, und dann bin ich immer gleich ins Bett gegangen und hab geschlafen.
In der guten Woche konnte ich auch ausgehen und was unternehmen, in der Chemowoche war ich am liebsten ruhig zuhause. Ich hab auch Medikamente gegen Übelkeit bekommen für zuhause, hab sie aber wenig gebraucht, ein paar mal hab ich MCP-Tropfen genommen, wenn mir leicht schlecht war. Aber im Prinzip kriegt man so viel gegen die Übelkeit in den Infusionen, dass es nicht so weit kommt.
Die Gefahr sich anzustecken, vor der ich gewarnt wurde, ist bei mir nicht so schlimm gewesen, ich hatte nicht einmal eine Erkältung oder so was, obwohl meine ganze Familie geschnauft hat. Aber wegen der Ansteckungsgefahr hab ich mich am Anfang nirgends hingetraut, nicht mal in Kneipen, oder meine Freundinnen und ich haben die Cafés danach ausgesucht, wo es am leersten ist, und uns da getroffen oder sind am Nachmittag ins Kino gegangen, wenn es leer ist. Man möchte ja auch etwas Abwechslung. Lass sie am besten in der Infusionswoche in Ruhe und in der anderen Woche unternimm was mit ihr. Man ist allerdings oft nach 2 Stunden oder so erschöpft und braucht dann wieder Ruhe.
Jeder reagiert aber wieder anders.
Liebe Grüße
Flieder

[J-Mann]

Meine Frau macht momentan ihre erste Folfox "Kur". Gestern ging es ihr noch gut, diese Nacht aber Kopfschmerzen, Magenschmerzen und Erbrechen. Im Laufe des Tages wurden Medikamente gegen die Übelkeit mit an den Tropf angeschlossen. Es geht ihr besser, sie ist aber müde.
Laut Onkologe gibt es Nebenwirkungen mir Grapefruit/-saft und grünem Tee.

http://www.aerzteblatt.de/v4/news/news.asp?id=35312

gebt die Hoffnung nicht auf
Jutta's Mann

[pinacolada]

@flieder50
@JMann
Hallo,
ich danke Euch recht herzlich für Eure schnellen Antworten und Erfahrungsberichte. Es tut gut, sich mit anderen auszutauschen.
Meine Freundin bekommt in den nächsten Tagen den Port gelegt und dann beginnt die Folfoxbehandlung. Sie hat sehr stark auf die Bestrahlung und letzte Chemo reagiert. Vor allem Erbrechen und eine schlimme Speiseröhrenentzündung haben ihr zu schaffen gemacht. Daher sammel ich alle Tipps, um wenn nötig vielleicht helfen zu können.
Ich selber bin ja zum Glück gesund, aber die Geschichten hier im Forum berühren mich unwahrscheinlich und auch die große Hilfe, die man hier dem anderen angedeihen lässt.
Vielen Dank und alles Liebe für Euch.
Pinacolada

[rostlaube55]

Mein Mann hat jetzt 5 von 12 Chemos rum. Wg der Osterfeiertage sind jetzt 3 wochen Pause, sonst waren es nur 2 wochen.
Es stimmt, die erste Woche mit der Infusion ist wirklich schlimm. Er hat oft schlecht geschlafen, obwohl er hundemüde war, war+ ist wie "fremdgesteuert" und oft sehr gereizt.

Es ist ihm widerlich, dass er nicht Herr seiner Sinne ist.
Vorallem, weil er dann oft "platzt" ist wegen Nichtigkeiten.
Ich bin froh, dass er heute so offen nochmals darüber reden konnte.
Ich bin zwar schon sehr nachsichtig, weil ich das vermutet habe und gespürt habe, wie es ihm geht. Aber dass er es jetzt mir bestätigt hat, das ist so wichtig.

Gib Deiner Freundin Zeit und lass sie bestimmen, wie und was ihr wann macht. Wenn sie das sagen kann, dann ist euch beiden geholfen.

Dass sie sich einen Port legen lässt, ist sehr gut. Die Venen werden von dem Zeug richtig angegriffen, deshalb kann ich nur sagen, der Port ist da ein Segen.
Wichtig ist, in der zeit, wo sie den Port hat, nicht körperlich sich mit dem Oberkörper anzustrengen.
Mein Mann hat ihn rechts und er hat gewerkelt. Durch die neuen Muskeln hat sich der Port verschoben, was beim nächsten Stechen der Infusion Probleme gemacht hat.

Ich wünsche euch viel Kraft und gemeinsames Durchhalten.
Und zieh Dir nichts rein, wenn sie "unflätig" und launisch sein sollte. Es geht vorbei.
LG aus Bayern Friderike

[J-Mann]

Erste praktische Erfahrungen mit Folfox.
Bei meiner Frau waren die Nebenwirkungen, bis jetzt, Erbrechen, Durchfall, Müdigkeit, Appetitlosigkeit.Gegen jedes Übel wurden Medikamente gegeben.
Heute dann, wegen Angst vor Darmverschluss, zum Arzt. Aber nur!!( ich freu mich schon über Kleinigkeiten) einen "Stau" vor dem Darmkrebs. Also diesmal Abführmittel.
Grüße aus Köln
J-mann

[pinacolada]

@rostlaube55
@JMann

Hallo,
vielen Dank für Eure Berichte. Meine Freindin hat nun den Port liegen und bekommt ab Montag Chemo. Die Kombi ist Gemzabin(?) und Cisplatin. Ist das Cisplatin das gleiche Zytostaticum wie Folfox? Ich habe nur gelesen, dass es wohl ein Hammer ist mit ganz schön schlimmen Nebenwirkungen, Schädigungen des Gehörs mit eingeschlossen.
Hat jemand von Euch Erfahrung mit Cisplatin?

Liebe Grüße und Euch alles Gute

Pinacolada