Tipps und Tricks von Langzeitüberlebenden?

[Der_Chris87]

Bisher scheint es ja selbst den Ärzten ein Rätsel zu sein, warum manche Menschen mit der selben Diagnose wesentlich länger leben, als andere und man hört dann immer von irgendwelchen Wundermitteln an denen es liegen soll.
Wäre es nicht interessant zu sammeln, was Langzeitüberlebende zusätzlich gemacht haben, oder was sich in ihrem Leben nach der Diagnose geändert hat?
Ich denke wenn man bei den meisten eine Gemeinsamkeit findet, lohnt es sich das für sich selbst zu übernehmen.
Es wäre schön, wenn sich viele Langzeitüberlebende oder deren Angehörige sich beteidigen würden. Um welche Diagnose handelt es sich? Wie alt ist der Betroffene? Was hat sich seit der Diagnose verändert? Wurden zusätzliche "Therapien" angewandt, wie zum Beispiel Selen, Enzyme, Tiefenhyperthermie usw. Hat sich vielleicht Psychisch etwas verändert? Oder wurde der Wohnort gewechselt?
Ich bin mal echt gespannt ob es da viele Gemeinsamkeiten gibt. Es geht mir auch jetzt nicht darum ein angeblich Heilmittel rauszufiltern, aber vielleicht findet jemand für sich etwas um seine Lebensqualität zu erhöhen und vielleicht verbessert sich auch der Krankheitsverlauf

[Seestern09]

Ich finde das ein sehr gutes thema und hoffe, dass sich doch ein paar melden werden

[Auntie Little]

Hallo Chris,

gutes Thema.

Was genau verstehst Du unter Langzeitüberlebenden? Diejenigen, denen bei Diagnose gesagt wurde Sie haben max. XY Jahre zu leben oder jemand (wie ich), der einfach ganz viel Glück mit der Diagnose hat und von vorne herein ein gute Überlebenschance hat?

Liebe Grüße
Birgit

[Der_Chris87]

Hallo Birgit,

erstmal schön, dass du zu den Langzeitüberlebenden gehörst.
Ich meine genau solche Menschen.
Ich meine damit Menschen, denen es trotz schlechter Prognose immernoch gut geht obwohl statistisch schon ende sein müsste

[Auntie Little]

Hallo Chris,

nein, somit gehöre ich nicht zu den Langzeitüberlebenden. Hatte von Anfang an eine gute Prognose, weil ich "nur" ein Oligoastrozytom WHO II habe. Trotzdem bin ich sehr froh über diese Diagnose und wünsche allen Anderen auch soviel Positives.

LG
Birgit

[tinkabell]

mein astro 3 wurde zum ersten mal 2008 diagnotitiziert..... hatte aber schon 10 jahe davor epi anfälle...und bei einer größe von durchscghnitt 5 cm , kann mir niemand sagen , dass es von heute auf morgen gewachsen ist.........also wie lange ich es habe weiß ich nicht aber 5 jahre mit sicherheit (denke aber noch lääääääääänger)..........

während es wuchs ging es mir seelisch schlecht. liebeskummer, trauma etc............wohnortwechsel habe ich dann auch irgendwann gemacht. wie es witer geht weiß ich nicht. bin jetzt geRADE IM 12. ZYKLUS TEMODAL. ich frage mich manchmal was passiert wäre wenn ich die therapie nicht begonnen hätte, weil ich jahre davor auch nicht therapiert wurde bzw mich geweigert habe...... ich denke, du weisst was ich meine................