CT Befund

[Claudia1307]

hallo melanie..

ich drücke euch auch ganz fest die daumen.. mein papa hat fast die gleiche diagnose auch mit mehreren leber metas und die ärzte haben auch eine chemo vorgeschlagen. ich denke nicht, dass es in eurem fall anders werden wird.. ich denke ganz fest an euch und lese jeden tag mit und hoffe mit..
papa hat am freitag auch sein erstes ct seit beginn der chemo..
und ich sag dir, wenn man denkt es geht nicht mehr dann bekommt man irgendwo die kraft weiter zukämpfen..
viel glück..

claudia

[mel_lech]

Hallo Ihr Lieben!

Heute im Therapiezentrum in Mannheim. Folgender Befund:

Pankreas-Ca 6,9 x 6,1 cm
Stadium IV

Multiple Lebermetastasen bis 6,5 x 6,3

Nebennierenmetastasen re. 3,8 x 2,5 cm

Peritonealkarzinose

Milzfileae, Tumorummauerung Milzgefäße mit Venenverschluß

Multiple Lungenmetastasen, max 2 x 1,5 cm

V.a. Perikarderguß (3,5 x 1,4 cm) bei Karzinose

Keine Hirnmetasten

Keine Knochenmetastasen




Geplante Therapie mit Gemcitabin und Teilnahme an einer Studie mit zusätzlich Nimotuzumab.


Was haltet ihr davon??

Hab dann nochmals die Ärztin angerufen um sie zu fragen wie es um meinen Papa steht. Sie sagte es sieht nicht gut aus!!!

Am Montag haben wir einen Termin bei einer onkologischen Praxis, evtl für die Chemoplanung und am Mittwoch zur Zweitmeinung in Heidelberg im NCT.

Es ist die Hölle................................

Wie soll es jetzt weiter gehen??

LG MEL

[Elisabethh.1900]

Guten Abend, was soll ich dazu sagen, schlimm, wenn man den Befund liest.
Studienteilnahme ist vielleicht ganz günstig, die Deutsche Krebshilfe bietet auf ihren Webseiten unter dem Stichwort Infomaterial eine Broschüre zu klinischen Studien an, sie hat die Nummer 60. Ich schicke Dir morgen nochmal ne PN.
http://www.krebshilfe.de/blaue-ratgeber.html

elisabethh.1900

[Claudia1307]

hallo melanie,,

was soll man von so einen befund denken? da wird man nur sauer, dass der blöde tumor so eine kraft hat.

aber bitte versuche einen klaren gedanken zu bekommen. es ist schwer ich weiss.. aber dein papa braucht dich und ich finde es ganz toll, wie du dich kümmerst und termine und gespräche organisierst.

bein meinem papa schaut es auch nicht gut aus. die leber wird immer schlechter und die werte sind katastrophe. aber ich versuche, die befunde nicht an mich ran zu lassen (sonst dreh ich durch und kann an nix anderes denken) sondern ich frag ihn jeden tag, wie er sich fühlt und wenn die antwort: "ach ganz gut" ist, dann freue ich mich.

das habe ich aber auch erst nach vier monaten gelernt..

was hat die ärztin noch gesagt? so eine aussage wie :es schaut nicht gut aus, hasse ich.. das wissen wir selber auch. ein bisschen ahnung haben wir,nicht ärzte,auch..

es tut mir leid für euch.drücke euch die daumen für die anstehenden gespräche..
ich lese eh jeden tag mit..

alles gute

claudia

[mel_lech]

Hallo Ihr lieben Mitleser!!

Danke für die netten Worte! Es tut immer so gut wenn man Antworten erhält!!! Ich freue mich über jede Antwort!!

Was hat die Ärztin noch gesagt?

Also ich muss sagen, es war eine sehr junge Ärztin, die so ein wenig die Ernsthaftigkeit fehlen ließ und die uns das eher so vermittelt hat, als ob mein Papa eine Angina hat. Also, mit meinem Vater hat sie so ein paar Späßchen gemacht.

Als ich sie dann von zuhause angerufen habe, meinte sie dass es nicht gut aussieht und dass sie sich auf eine Prognose nicht festlegen kann.

Sie findet es gut dass wir noch nach Heidelberg gehen um uns eine Zweitmeinung zu holen.

Habe mal im Net wegen der Studie recherchiert und rate evtl. zu meinem Vater teilzunehmen.

Danke Claudia für Dein Rat. Ich versuche mit meinem Vater ganz normal umzugehen. Ich sehe ihn nicht als Sterbenskrank an, sondern ganz normal. Ich frage ihn auch immer wie er sich fühlt und baue ihn immer wieder auf.

Das schaffe ich ganz gut.

Liebe Grüße
Melanie

[petra48]

Liebe Melanie,

trauriges Willkommen hier.
Wünsche euch, dass die Chemo anschlägt, dass ihr noch eine schöne Zeit zusammen haben dürft. In eine Studie zu kommen, ist doch schon mal etwas.

Liebe Grüße
Petra

[mel_lech]

Hallo Ihr...............

was ist so gut an einer Studie? Was sind die Vorteile? Es kann doch auch sein, dass er einer der Patienten ist, der ein Placebo bekommt??

Ich und mein Vater sehen uns jetzt jeden Tag................ man muss wohl wissen, dass ich bei meinen Großeltern aufgewachsen bin und der Tod meines Opas war tragisch..................aber der meiner Oma eine absolute Katastrophe. Oma war quasi meine Mama!!!!!!!! Ich werde die letzten Tage nie vergessen. Oma hatte einen Herzinfarkt mit 72 und im Krankenhaus dann Nierenversagen. 1 Tag vor ihrem Tod, hielt sie meine Hand und wir haben uns noch schön unterhalten. Sie ist immer wieder eingeschlafen und dann hochgeschreckt. Hat aber die ganze Zeit meine Hand fest gehalten. Oma war immer für mich da!! Ich vermisse sie so!!

Meine Mutter hat mich als Baby im Stich gelassen und so hat mich mein Vater zu seinen Eltern. Immer wieder hat er mich von Oma weg geholt und wenns zu viel wurde wieder hin. Mein Verhältnis zu meinem Vater konnte man als "keines" bezeichnen. Immer wieder.............mein ganzes Leben lang versuchte ich ihm alles recht zu machen!! Aber sein Interesse an mir ............an seiner Tochter............hielt immer nur kurz. Er kam nur wenn er was wollte!!!

Als er mich dann vor ein paar Wochen anrief und er mir die Diagnose mitteilte............war für mich klar, dass ich für ihn da bin...................dass ich nicht gleiches mit gleichem vergelte und ihn hängen lasse. Ich tue mein Möglichstes und geniesse endlich seine Aufmerksamkeit. Heute kommt er auch zum Essen. Er hat sich Kalbnierenrollbraten gewünscht mit selbstgemachten Semmelknödel und Salat und als Nachtisch gibt es Obstsalat in Ananas und selbstgemachten Kirschenplotzer.

Er freut sich schon seit Tagen auf das Essen...............

Auch gestern Abend hat er angerufen und ich hörte das Telefon nicht. Hab aber dann gesehen dass er 10 Minuten vorher angerufen hat. Ich rief ihn zurück und dann fragte er ganz traurig wo ich war!!! Ich erklärte ihm dann dass ich das Tel nicht hörte und dann quatschten wir noch 1/2 Std. über alles mögliche.

Mein Onkel hat mich gestern auch angerufen und meinte dass mein Vater vor Optimismus strotzt und keine Angst vor der Chemo usw. hat. Ich erzählte ihm dann dass tägliche Gespräche und aufmunternde Worte von mir notwendig waren um diesen Status zu erreichen.............und täglich kämpfe ich weiter!!!

Ich will meinen Vater nicht verlieren.............nicht jetzt, da er mich endlich als seine Tochter sieht!! So lange habe ich auf diesen Moment gewartet und jetzt darf er nicht so schnell enden!! Meine Kollegin ist jetzt im Urlaub in Südtirol und zündet für mich und meinen Vater eine Kerze an................

das Leben meines Vaters darf noch nicht enden!!!!

Ich weis, dass es nicht hierein gehört, aber es hat mir gut getan das zu schreiben..............sorry...........

Liebe Grüße
Melanie

[petra48]

Liebe Melanie,

deine Sorgen und Gefühle gehören sicher hier herein. Wir sind hier alle eine große Familie.
Hier kann man sein Herz ausschüten. Hier wird immer zugehört.

Übrigens gibt es sehr viele Studien, wo der Arm, der nicht das neue Medikament erhält, aber trotzdem wenigstens das Standardmedikament bekommt, kein Placebo. Bei BSDK ist das meistens so.
Es laufen ja verschiedene Studien. Google mal.
Vielleicht erhält er genau den richtigen Arm mit dem!! neuen Medikament, dass endlich mal richtig hilft. Hoffnung ist die beste Medizin.

Wünsche dir, dass du noch eine lange Zeit ein schönes Vater-Tochter-Verhältnis erleben darfst.
Schön, dass dein Vater sich auf den Tag bei dir freut.

Liebe Grüße
Petra

[Bianca.aachen]

Hallo Melanie,

das tut mir für dich wahnsinnigleid, aber was sollen wir jetzt sagen? Wie lange es mit deinem Vater noch geht kann dir kein Mensch sagen. (Ich weiß dass das ein blöder Spruch ist aber so ist das leben) Die Ärtze haben dich doch schon darauf vorbereitet das es nicht mehr lange dauern wird, deshalb verbringe viel Zeit mit Ihn, denn das ist das was die keiner mehr nehmen kann.

Weiter muß ich die Ärztin etwas in Schutz nehmen, Ihr geht es sicher auch sehr nahe das Sie deinen Vater nicht durch eine Tablette in einigen Tagen helfen kann meinst du nicht dass das ein schwere Arbeit ist, die man auch physich bewältigen muß? Die Arztin kann die Problem nicht mit nach Hause nehmen Sie braucht zur ganzen Situation einen gewissen abstand und diese erhält sie durch das scherzen.

Bianca

[chrissimaus]

Hallo Melanie,

das mit Deinem Vater tut mir sehr leid.

Vor ca. einem Jahr war mein Vater auf der Intensivstation, da sagte mir ein Arzt das wir uns auf das schlimmste einstellen sollen... Ich bin rausgelaufen und habe geweint und hatte solche Angst...

Heute geht es ihm außer der Müdigkeit soweit ganz gut. Er hat wieder ein paar Kilos drauf, und ist körperlich ganz fit. Ich hoffe das es so bleibt. Die Diagnose hat er letztes Jahr im Februar erhalten. BSDK mit Lebermetastasen und Metastasen auf der Bauchdecke.



Will Dir damit sagen, bitte nie die Hoffnung aufgeben.
Diese Krankheit bringt leider viele Höhen und Tiefen mit sich. So ist es zumindest bei meinem Papa letztes Jahr gewesen, und wie ich hier gelesen habe bei Betroffenen in diesem Forum auch.


Ich wünsche euch alles Gute und ganz viel kraft.



lg

Chrissi

[mel_lech]

Hallo an alle..........

heute war mein Vater in einer onkologischen Praxis um eine Zweitmeinung einzuholen. Leider konnte ich nicht dabei sein, da ich arbeiten musste.

Sie hat meinem Vater von der Studie abgeraten und hat meinem Vater die Chemo

Gemcitabin + Erlotinib (Tarceva) empfohlen und würde am Montag gleich anfangen wollen.....................

Was haltet Ihr davon? Ich hab im Internet gelesen, dass das Erlotinib einen Überlebensvorteil von ca. 2 Wochen bringen würde?! Und erhebliche Nebenwirkungen hat.

Die Onkologin meint dass die Medikation der Studie zu schwach wäre und sie deshalb zu ihrer Behandlung raten würde.

??????????????Und nun???

Mein Vater war begeistert von der Praxis, alles sauber und alle freudlich. Er würde dort gerne zur Chemo gehen.


Am Mittwoch haben wir noch einen Termin in Heidelberg im NCT. Mal sehen was die uns raten! Und dann entscheiden wir.

Hab auch heute mal in der Bio Med Klinik in Bad Bergzabern angerufen und evtl. meinen Vater stationär aufnehmen zu lassen. Die haben allerdings keine Betten frei und es wäre frühestens zu 2. Chemozyklus möglich.

Ich bin für jede Antwort und Meinung dankbar!!

Liebe Grüße
Melanie

P.S.: Es ist so schlimm wenn mein Vater am anderen Ende der Leitung weint!!!

[mini22]

Ich weis genau was du durchmachst mel-lech.
So viele ungeklärte fragen und vielleicht auch ein wenig angst.....so wies bei mir momentan auch ist. Aber ich kann dir nur einen guten tipp geben. Egal wie es ausgeht, haltet zusammen. Sprecht eure sorgen und ängste offen in deiner familie an und genieße die Zeit mit dem menschen den du magst.

[Bianca.aachen]

Hallo Melanie,

ich an deiner Stelle würde das Wohl meines Vaters über alles stellen, wenn die Praxis deinem Vater gefällt, dann würde ich die Chemobehandlung dort machen lassen.

Ob das Medikament aus der Studie zu schwach für deinen Vater ist, können wir dir hier im Forum nicht sagen, das kann nur ein Arzt.

Bianca

[Claudia1307]

hallo melanie,,

du macht alles richtig und tutst alles, was in deiner macht steht! jetzt warte noch den mittwoch ab. und falls da nichts anderes gesagt wird, dann würde ich auch sagen, lass deinen papa entscheiden. es ist wichtig, dass er vertrauen hat und sich "wohl" fühlt.

das mit der studie weiss ich leider auch nicht genau, mein papa konnte keine bekommen, weil seine leber so schlecht war bzw ist. leider..

aber versuche den ärzten etwas vertrauen zu schenken und zu glauben, dass sie das richtige entscheiden werden. die tabl können ja abgesetzt werden, falls es zur verschlechterung der blutwerte kommen sollte. es wird ja eh jede woche kontrolliert. und nebenwirkungen hat ab jetzt alles was unsere papas bekommen werden. da gibt es nix leichtes mehr.

ich drücke weiter die daumen bleibt stark!!!

papa hat heute die ergebnisse bekommen der ersten ct untersuchung. der primärtumor bsd ist nicht mehr gewachsen aber die metas in der leber.. jetzt geht es mal weiter mit den chemos..

lg claudia

[hoe]

Ich bekomme auch Gemzar und Erlotinib. Die einzige Nebenwirkungn, die die Tablette hat, ist ein Ausschlag. Aber damit kann ich leben. Ich denke, das stärkere Gift ist Gemzar.
Im Allgemeinen habe ich kaum nennenswerte Nebenwirkungen (ist aber nicht immer so!!), der Tumor ist sofort stark geschrumpft und war vor 2 Monaten nekrotisch (kommt praktisch nie vor). Wie es jetzt aussieht, werde ich am Freitag nach einer CT erfahren. Eine OP wurde bisher wegen eines erhöhten Stoffwechsels einiger Lymphknoten im Hals- und Herzbereich nicht gewagt. Leider ist eine Biopsie nicht möglich.
Derzeit hoffe ich, dass keine Metastasen entstanden sind und sich der (nekrotische) Tumor weiter ruhig verhält.
Körperlich fühle ich mich fit und kann alles essen. Eine APM Massage setzt dem Körper etwas zu, aber die leichten Schmerzen (zeigt, dass es funktioniert) kann ich ertragen.

LG
Hans