CT oder MRT

[MadDogg]

Tumormarker muss ich mir Mal raussuchen, die habe ich nie beachtet weil die Ärzte immer gesagt haben das meine Tumormarker von Diagnose bis jetzt immer im Normbereich waren.

Das mit der Lunge kann ich verstehen die sorgen, ich hatte auch Lungenrundherde und Lymphknoten vergrößert im Lungenbereich, da ist aber zum glück rausgekommen, durch eine biopsie dass es eine Sarkoidose ist die ich nicht merke, und diese ist durch das Cortison in den Zyklen auch schon wieder verschwunden.

Rede doch Mal mit deinem Hausarzt ob er dir eine überweisung fürs KH macht damit die eine Bronchoskopie durchführen um sich den Rundherd Mal genauer zu betrachten. Somit hättest du schon vorher Gewissheit. Ich war zwei Tage dafür im KH, der Eingriff war schnell in Sedierung und ohne Schmerzen.

[Vocho]

Heute hat mich das Krankenhaus angerufen. Ich hatte darum gebeten. Die Ärztin meinte , ich soll mir keine Sorgen machen. Da es nur die 4mm sind und die Tumormarker alle unten sind. Handlungsbedarf wäre bei einer grösse von 1 cm .Der CT Bericht, wo es drin stand mit dem neuen Rundherd, war ein vorläufiger Bericht, sie meinte das bei dem Endbericht der mir zugeschickt wird ,steht der Verdacht garnicht drauf. Naja . Was ich jetzt davon halten soll.... Keine Ahnung.
Hätte ich den vorläufigen Bericht nicht gesehen, würde ich mir keine Gedanken machen.

Ich werde im Januar im Zuge der Testosteronspiegelbestimmung auch nochmal Tumormarker bestimmen lassen, auch wenn ich die Bestimmung selbst zahlen muss, und überlege mir, ob ich dann Ende Februar ein neues CT Machen lasse. Die nächste reguläreNachsorge CT wäre in Juni.

Wie geht's dir eigentlich nach den drei Runden PEB? Darf ich mal fragen welcher Jahrgang du bist?

Ich bin 42 Jahre.

[MadDogg]

Wie gesagt, wenn's es dich so sehr beunruhigt, denke an die Bronchoskopie.

Ich bin 31 Jahre alt, die Chemos an sich im KH habe ich eigentlich gut überstanden, ich fühlte mich immer nur nach dem Cisplatin etwas benebelt, aber ich hatte nie Übelkeit oder erbrechen, selbst mein Gewicht habe ich Konstanz gehalten.

Trotzdem hat mein Körper nach dem Chemos komische Sachen angefangen.

Nach dem Ersten Zyklus hatte sich direkt die Portkammer Infiziert, musste raus, haben die Chirurgen als offen Wunde hinterlassen 3x4x3cm. Wundheilung ist durch die Chemo bis heute nicht abgeschlossen, sehr träge alles. Dazu hatte ich Zeitgleich eine Leukopenie Sepsis, konnte nach dem ersten Zyklus also noch eine Woche dranhängen und wurde mit Antibiotika + leuko spritze versorgt + Port Entfernung.

Nach dem Zweiten Zyklus
Leichte Leukopenie, durfte mir die Spritzen diesmal Zuhause geben.
Da ich keinen Port mehr hatte wurde mir in die rechte Halsseite ein ZVK gelegt. Dieser hatte mir dann eine Thrombose in der Halsvene bereitet und eine leichte Lungenembolie, aber beides habe ich nicht bemerkt, also Glück im Unglück

Dritter Zyklus läuft grade
Wurde um eine Woche verschoben, da ich erkältet war.
Aber bis jetzt war der dritte der beste Zyklus und ich fühle mich relativ gut, nur noch nächsten Montag letzte Bleo und das war's hoffentlich. Diesmal ZVK Hals linke Seite, bis jetzt nichts passiert.

[Vocho]

Oääää. das ist ja eine Aktion.
Vorallem das du so ein Pech hattest mit dem Port , alta Schwede.

Du bist ja jetzt auf der Zielgeraden , hast bald geschafft.

Ich hatte jedes mal nach einem Zyklus ( also die Woche Stationär) , an Tag 6 , eine Leukospritze bekommen, das haben die schon "proforma" gemacht.

[Vocho]

Hi MadDogg,

Ich wollte mal Nachhaken wie es dir geht nach der Chemo , ich hoffe gut.

Ich werde mir aufgrund von meinem CT im Dezember jetzt am Montag nochmal die Tumormarker bestimmen lassen ( normalerweise erst im März bei der Nachsorge). Wenn alles OK ist , werde ich wahrscheinlich kein Kontroll CT machen lassen, erst wieder im Juni bei der Nachsorge.

[MadDogg]

Hallo Vocho,

war mal wieder eine Prozedur, eine Woche nach dem stationäre Zyklus, habe ich wieder eine Leukopenie gehabt und irgendeinen Atemwegsinfekt dazu, war dann wieder eine Woche im KH mit Antibiotika und filgastrim. Zum glück durfte ich am 24.12 morgens nach Hause... Die letzte Bleo gabe wurde auch gestrichen, weil diese innerhalb des KH Aufenthaltes war und die Docs sagten diese würde mir jetzt eher schaden als helfen.

Nun erhole ich mich langsam von allem, ich merke das nach dem dritten Zyklus die Erholungsphase viel länger dauert.
Hatte am 30.12 mein CT, dort wurde nichts mehr festgestellt der besagte Lymphknoten hat seine größe von 8mm bei behalten wie nach dem zweiten Zyklus das CT gezeigt hatte.

Ich gehe (hoffe) davon aus, dass nach dem zweiten Zyklus bereits alles Tot war und der dritte Zyklus quasi als nice to have war.

Was mich noch etwas verunsichert, der Radiologe schreibt Lymphknoten grenzwertig vergrößert mit 8mm...

[Vocho]

Dann hast es erstmal geschafft.

Der Lymphknoten wird jetzt weiter beobachtet , ob der sich noch verändert. Kann auch sein das der noch weiter schrumpft , oder auch so bleibt. Das heist dann abwarten, das ist auch so ein elend mit der warterei.

Dann regeneriere dich mal gut und nehme dir auch die Zeit dafür

[Vocho]

Nach dem CT Befund im Dezember ,mit dem neuen 4mm Rundherd in der Lunge, habe ich mich entschieden , sicherheitshalber nochmal die Tumormarker bei meinem Urologen messen zu lassen , um für mich einen klareren Kopf zu bekommen, und um auszuschließen das keine Hodenkrebszellen in mir rumschwirren die den Rundherd "entstehen ließen".Zusätzlich habe ich den Testosteronspiegel ( 6 Wochen nach dem absetzten von Testogel) bestimmen lassen.

Ergebnisse waren jetzt BetaHCG: <0.3 , AFP:2.4 , LDH:168.
Der Testospiegel ist nach dem Absetzen vom Testogel von 1.0 auf 2.8 angestiegen.also knapp über untere Grenze .

Also die Werte sind im grünen Bereich. Testosteronspiegel werde ich bis zur nächsten Blutentnahme im März versuchen, auf natürliche Weise noch ein wenig hoch zu Puschen, wenn es möglich ist.

Derzeit mach ich noch eine Leberentgiftung, ich glaube das kann nicht schaden nach dem ganzen Chemokram.