Multifokales Nierenzellkarzinom

[aschulzwal]

Hallo,
bin zufällig auf das Forum gestoßen.
Andreas, 52 Jahre alt , seit Februar 2007 an multifokalem Nierenzellkrebs erkrankt, beide Nieren mit 5 bzw. 6 Tumoren T1 u. T2 unterschiedlicher Größe befallen.
Teilresektion beider Nieren, jetzt 2 halbe Nieren.

Dann Behandlung mit Interferon A , dann ab 11/ 2007- 10/2011 mit Nexavar 2x 2, 200 mg , dann Umstieg auf Votrient 1x 400mg 1x 200g bis heute mit kurzen Pausen von ca. 7-10 Tagen, wenn die Nebenwirkungen zu heftig sind.
Behandlung erfolgte durch ein Team Ärztenamen gelöscht, da sie nicht genannt werden dürfen in Chemnitz [hier stehende Angabe gelöscht, sie bezog sich auf den genannten Ärztenamen].

Meine Prognosen waren sehr schlecht, aber es hat sich auf jedenfall gelohnt diesen harten Weg zu gehen.
Zusäztlich hatte ich noch 3 Herzinfarkte, 2006, 2007, 2010. Ich möchte nur zum Ausdruck bringen , egal wie besch... die Ausgangssituation ist , es lohnt sich auf jeden Fall mit dem richtigen Arzt diesen Weg zu gehen.

Ohne die Unterstützung meiner Familie und Freunde wäre ich bestimmt nicht so weit gekommen.
Heute bin ich leider EU- Rentner und es geht mir trotz Votrient relativ gut.
Nur Mut es lohnt immer !!!
Andreas

[Livia]

Hallo,
das ist super toll, wie du mit deiner Erkrankung umgehst.
Weiter so.., solche Mutmacher brauchen wir hier immer.
LG
Sandra

[Siegi60]

Ja auch mir ein herzliches Hallo,

Deine "Geschichte" zeigt uns allen wie gut es ist nicht aufzugeben. Danke für Deinen Bericht und ich beglückwünsche Dich zu Deiner positiven Einstellung.

Ja so kann man unserer Krankheit entgegen treten. Ich bewundere dies und wünsche Dir weiterhin allen Mut den Du brauchst und immer jemand der Dir dabei hilft den richtigen Weg zu finden.

Liebe Grüßen und nochmals ein Dankeschön

Siegi

[mietze]

A uch von mir ein herzliches Hallo,du hast die richtige Einstellung es lohnt sich immer zu Kämpfen und nicht aufzugeben.
Gruß Renate

[Rudolf]

Hallo Andreas,
willkommen im Club der Hoffnungsvollen.
Schön zu lesen, dass es dir relativ gut geht.

Du hast allerdings nicht geschrieben, warum du die Therapien mit Interferon, Nexavar, Votrient machtest und machst.
Warum war deine Prognose schlecht?
Waren die Teilresektionen unvollständig?
Hast/hattest du Metastasen? Wenn ja, wo?

Weiter alles Gute,
Rudolf

[Livia]

Was bedeutet eigentlich "multifokal" genau? Ich hab nämlich mulitifokale Lebermetas.

[Birdie]

Multifokal heißt, dass es hier mehrere Orte "Herde (Foci)" betroffen sind bzw. dass es diverse Krankheitsherde gibt.

Andreas hat's dann auch noch bilateral getroffen - d.h. beide Seiten - beide Nieren betreffend.

VG
Birdie :-)

[Rudolf]

Hallo Livia,
tja, "multifokale Lebermetastasen" verstehe ich nicht.
Multifokal heißt ja "an vielen Orten", aber die Leber ist nun mal nur ein Ort. Oder hast du zwei oder mehr Lebern?

Bei mehreren Metastasen in einem Organ sagt man eigentlich "multiple" (mehrfache bzw. mehrere) Metastasen.
Jedenfalls ist nach meinem Verständnis des Mediziner-Lateins multifokal nicht dasselbe wie multipel.

Bei Andreas kann nach meinem Verständnis mit multifokal nur gemeint sein, daß beide Nieren betroffen waren, was aber mit bilateral präziser gesagt worden wäre.
Ich hatte seinerzeit "multiple" Lungenmetastasen, nicht multifokale.

Frag am besten mal Deinen Doc, der das diagnostiztiert hat.
LG
Rudolf

[*Alex*]

Hallo zusammen!
Auch bei Brustkrebs heißt es multifokal, wenn an mehreren Stellen einer Brust gleichzeitig Tumore wachsen. Und die Leber hat ja immerhin mehrere Leberlappen - so meine Überlegung zu Rudolfs Anmerkung. Aber dann wollte ich es doch lieber genau wissen!

Hier eine Erklärung aus Wikipedia:
Die maligne Variante wird auch umgangssprachlich als Krebs bezeichnet. Neoplasien können alleinstehend („solitär“) oder mehrfach an verschiedenen Stellen im Organismus („multizentrisch“ oder „multifokal“) auftreten. Üblicherweise werden Tumoren als multizentrisch bezeichnet, wenn die Distanz zwischen den einzelnen Läsionen mehr als fünf Zentimeter beträgt und als multifokal, wenn die Distanz fünf Zentimeter oder kleiner ist, allerdings existiert keine exakte radiologische Definition für diese Begriffe.

LG & gutz Nächtle

[aschulzwal]

Hallo Rudolf,

meine Prognose war schlecht weil beide Nieren mit 11 Tumoren befallen waren , links 5 ( T1 und T2 unterschliedlicher Größe) rechts 6 ( T1 und T2 ... ) und an der linken Nebenniere noch 2 Tumore. 2 Uniklinken aus dem Norden wollten sofort beide Nieren entfernen, habe mich aber nicht darauf eingelassen . Nach persönlicher Empfehlung meines Urologen habe ich dann endlich den richtigen Arzt gefunden , der mir nichts versprochen hat ,sondern einen Behandlungsplan mit Teilresektion beider Nieren und Weiterbehandlung mit Interferon A über 6 Wochen und dann Nexavar 2x 200 mg 2x 200mg von 10/2007 - 10/2011 und ab 10/2011 bis heute mit Votrient 2x 400 mg . Ich habe zwar noch 2 Tumore an der linke Nebenniere ( 1.8 cm , 2.3 cm ) die aber seit Jahren unverändert sind. Ich habe mich strikt an den Behandlungsplan gehalten und es hat funktioniert. Das Problem ist , dass es nicht genügend Erfahrungswerte gibt. Immer wieder mache ich kurze Pause bei der Medikamenteneinnahme ca. 07-10 Tage , wenn die Nebenwirkungen unerträglich werden. Metastasen hatte ich heute keine , welch ein Glück . Kontrolle MRT alle 6 Monate. 08/2012 die nächste Kontrolle.-

[Silvia Z.]

Hallo Andreas,
du schreibst, dass du seit 11/2011 Votrient nimmst mit Pausen, wenn die Nebenwirkungen zu unterträglich werden. Ich nehme auch Votrient - aber bei mir sind die Nebenwirkungen sehr erträglich. Bin auch EU-Rentnerin, so dass ich an den Tagen, an denen es mir schlecht geht, ich mich einfach nur ausruhe.

Könntest du für uns alle in dem Thema "Wer hat Erfahrung mit Votrient" deine Erfahrungen aufschreiben? Ich hole das Thema für dich nach oben.

Danke und Gruß
Silvia

[aschulzwal]

Hallo , ja ich nehme seit 10/2011 Votrient 1x 400mg morgens 1x 400 mg abends. Dazu kommen noch 6 andere verschiedene Medikamente wegen der Herzinfarkte. Die Wechselwirkungen sind nicht zu ergründen. Meine Nebenwirkungen sind : Schwindel , Durchfall, Darmkrämpfe , sämtliche Haare werden grau , Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, innere Unruhe. Ich nehme das Medikament ca. 4-5 Wochen , dann wird es unerträglich mit dem Durchfall, Darmkrämpfen und Schwindel, dann mache ich ca. 7-10 Tage Pause und es geht mit der Einnahme weiter . Sei froh , dass Du kaum Nebenwirkungen hast . Ich habe mich mit Votrient gut eingerichtet. Mal sehen wie lange ich das noch nehmen muss ? Gruß Andreas

[anke1]

Hallo Andreas,
auch von mir en herzliches Willkommen im Club der Hoffnungsvollen wie es Rudolf immer so schön schreibt.
Ich bin beeindruckt von deiner positiven Einstellung, dass wird vielen sicher helfen.
Und ich bin erstaunt, dass man selbst nach so vielen Jahren Krebserfahrung immer noch dazu lernt. Werd mir deinen Erfahrungsbericht mal durchlesen.
Wünsch Dir, dass Du deine positive Einstellung nie verlierst!

LG Anke