Bestrahlung Brustbereich

[Cassy]

Hallo,

ich möchte euch gerne Fragen, ob ihr mir eure Erfahrungen bei Bestrahlung im Brustbereich mitteilen könnt.

Mein Papa hat nun seine Chemotherapie hinter sich, die er recht gut, bis auf einige Nebenwirkungen weg gesteckt hat. Nun steht er noch vor 4,5 Wochen Bestrahlung im Brustbereich.

Welche Nebenwirkungen sind zu erwarten bzw. interessieren mich eure Erfahrungen.

Euch allen wünsche ich für das neue Jahr ganz viel Kraft und ganz viel Gesundheit.

Alles Gute und vielen Dank vorab!
Cassy

[brabbel]

Hallo Cassy,
kann dir jetzt nicht genau sagen, ob es für deinen Vati auchzutrifft. Meine Mutti wurde im Hals-/Brustwirbelbereich bestrahl (knochenmetas).Leider trifft dir Strahlung auch gesundes Gewebe und bei meiner Mutti kam es zu einer starken Entzündung im Magen- und Speiseröhrenbereich. Sie konnte nicht mehr schlucken und mußte ständig brechen, so das sie in die Klinik an den Tropf mußte. Auch jetzt, ca. 4 Wochen nach der Bestrahlung mußte sie am 1.1. wieder in die Klinik, da ihr ständig schlecht war, sie alles wieder herausgebrochen hat. Die Ärzte vermuten eine Vernarbung am Mageneingang durch die Bestrahlund, das wird aber erst morgen in einer Magenspiegelung geklärt. Ich will dir hier keine Angst machen und vielleicht betrifft das deinen Pa auch nicht, aber wir waren doch über die heftigen Reaktionen erschrocken und hatten eigentlich nicht damit gerechnet. Vielleicht kann dir jemanden Infos geben, der über die Krebsart deines Vatis besser Bescheid weiß. Euch jedenfalls alles Gute für die Behandlung!
brabbel

[Nepa]

Hallo Cassy,
ich kann glücklicherweise vom genauen Gegenteil von Brabbel berichten.
Ich wurde im Oktober 20 mal im Brustbereich bestrahlt (übrigens auch wegen NHL) und die einzige Nebenwirkung die ich hatte war Sodbrennen bei stark gewürzten Speise oder bei Kaffee. Sonst hatte ich keinerlei Probleme.
Allerdings ist das auch immer von Patient zu Patient verschieden.

Was man allerdings nicht unterschätzen sollte ist die Haut, die in Mitleidenschaft gezogen wird. Weißt du welche Einstellung eure Klinik zur Hautpflege unter der Bestrahlung hat? Da gibt es zum Leidwesen der Patienten die unterschiedlichsten Meinungen, die die Kliniken vertreten. In meiner hieß es zum Beispiel, dass ich vom ersten Tag an regelmäßig eincremen soll (was ich auf alle Fälle auch nur befürworten kann)
Liebe Grüße Nepa

[Jessika09]

Hallo Cassy,
mein Vater hat 28 Bestrahlungen bekommen. Ich bin von Nebenwirkungen ausgegangen. Er hatte überhaupt gar keine! Er hat von vornherein 2x täglich gecremt. Er hatte noch nicht einmal eine Rötung. Darüber war ich doch sehr überrascht und gleichzeitig froh.
Natürlich ist es von Patient zu Patient verschieden. Vielleicht hatten wir auch einfach Glück.

LG
Jessika

[Cassy]

Hallo,

vielen Dank für eure Antworten. ich freue mich wirklich über eure Erfahrungen, natürlich über die positiven mehr. Also mein Papa hat hochmalignes NHL. Leider kann ich noch gar nichts zu den Angabe der Ärzte zwecks Cremen machen. Ein Vorgespräch fand zwar schon statt, aber dass war am Anfang der Chemo, dort sagte uns die Ärztin, dass mit Schluckbeschwerden zu rechnen ist. Dass nächste Gespräch haben wir am 18.01., ich denke dort werden wir dann aufgeklärt und können noch die eine oder andere Frage klären. Welche fragen sollten wir im Vorfeld klären, was ist wichtig? Welche Creme habt ihr denn benutzt? Wird diese von den Ärzten empfohlen bzw. verordnet oder müssen wir uns selber darum kümmern? Wie funktioniert das den mit dem aufgemalten Feld, hält dieses wirklich die 4,5 Wochen oder müssen wir es nachzeichnen?

Ich danke euch!
Cassy

[Nepa]

Also, ich habe (glücklicherweise) kaum Erfahrungen mit dem Aufmalen machen müssen, da ich vorab tätowiert wurde. Es sind 5 kleine Punkte, die wie Leberflecken aussehen. Daran orientieren sich das Personal dann beim einstellen. Die Markierungen, die mir anfänglich zusätzlich aufgemalt wurden haben nämlich nie gehalten (obwohl ich mich an das Duschverbot gehalten habe)

Bei uns in der Klinik werden Cremes empfohlen, die einen relativ hohen Urea - Anteil hat. Die bekommt man so für 6 € in jedem Drogeriemarkt.

[wattewuschel]

Zitat von Cassy

Hallo,

vielen Dank für eure Antworten. ich freue mich wirklich über eure Erfahrungen, natürlich über die positiven mehr. Also mein Papa hat hochmalignes NHL. Leider kann ich noch gar nichts zu den Angabe der Ärzte zwecks Cremen machen. Ein Vorgespräch fand zwar schon statt, aber dass war am Anfang der Chemo, dort sagte uns die Ärztin, dass mit Schluckbeschwerden zu rechnen ist. Dass nächste Gespräch haben wir am 18.01., ich denke dort werden wir dann aufgeklärt und können noch die eine oder andere Frage klären. Welche fragen sollten wir im Vorfeld klären, was ist wichtig? Welche Creme habt ihr denn benutzt? Wird diese von den Ärzten empfohlen bzw. verordnet oder müssen wir uns selber darum kümmern? Wie funktioniert das den mit dem aufgemalten Feld, hält dieses wirklich die 4,5 Wochen oder müssen wir es nachzeichnen?

Ich danke euch!
Cassy

Ich habe/hatte auch ein hochmalignes NHL und kann daher aus erster Hand über die Bestrahlung im Brustbereich (Mediastinum) berichten. Ich habe 22 Bestrahlungen zu je 1,8 Gray bekommen. Vor der Bestrahlung findet ein Vorgespräch mit dem Radiologen statt, der einen eingehend informieren sollte über mögliche Nebenwirkungen etc. Man muss dort auch wieder einen Aufklärungszettel unterschreiben.

Man hat ein erstes CT, bei dem geschaut wird, wo der Tumor liegt. Dann wird berechnet und geplant, man hat anschließend eine Simulation und bei einem dritten Termin wird dann erstmals richtig bestrahlt.

Was Verbrennung/ Hautreizungen angeht: man kann "unsere" Bestrahlungen nicht mit denen bei Brustkrebs vergleichen, wenn bei uns bündeln sich die Strahlen tiefer im Gewebe - auf der Haut selbst kommt kaum etwas an - d.h. es gibt eigentlich keine Verbrennungen. Ergo wird auch von den Ärzten keine Creme verschrieben. Ich habe einen Zettel bekommen wo draufsteht, was man darf und was nicht. Baden geht nicht wegen den Markierungen. Duschen ja, vorsichtig abtupfen, nicht rubbeln an den Markierungen. Erstmal nicht eincremen, solange die Haut unauffällig ist. Sollten Hautreaktionen auftreten, dem Radiologen Bescheid sagen. Ich persönlich hatte kurz mal kleine Pustelchen/ Bläßchen an der Bestrahlungsstelle, die haben aber keine Probleme gemacht (fühlte sich nur rauh an).

Schluckbeschwerden: ja, da vermutlich bei deinem Vater auch wie bei mir ein Stück Speiseröhre im Strahlenweg liegt. Fing bei mir in der zweiten Hälfte der Bestrahlungen an. Dagegen gibts Medikamente, z.b. Tepilta Suspension, die man vor dem Essen trinkt und die leicht betäubt.

Markierungen: die wurden bei mir mit Edding aufgetragen und mit Duschpflaster abgeklebt. Das hält paar Tage. Zwischendurch wurde bei den Bestrahlungen nachgemalt bzw. es wurden neue Pflaster aufgeklebt. Es wurde auch alle paar Tage bei der Bestrahlung nachgemessen, ob alles noch richtig ausgerichtet ist. Ich hätte mich nie tätowieren lassen. Die Markierungen sehen recht wild aus, verschiedene Farben, Kreuze usw.

Andere Beschwerden hatte ich nicht, bin aber auch jung (27) und hatte auch während der Chemo kaum Nebenwirkungen. Falls du noch mehr Fragen hast, kannst du sie gerne stellen.

lg
watte

P.S.: Hier noch der Link zu "meinem" Bestrahlungsthread: http://www.krebs-kompass.org/forum/s...ad.php?t=42029

[alie]

Hallo Watte
es ist unglaublich was ich hier ales lese!!!!!Ich werde in eine Woche operiert dann kommt Bestralung...ich wusste nicht was es heisst erst jezt wo ich internet aufgemacht habe....habe Brustkerbs, bin 66 Jahre alt...ich habe immer gesagt sowas kann mir nie passieren....nun meine Tochter zeige ich nicht meine Verzweiflung!!!!!Was soll man mir sagen...es wird ales wieder gut????Doch die Zeihlen von euch machen mir irgendwo eine Hoffnung...danke!!!!Ich lebe in der Schweiz urspruenglich bin ich Tschechin, daher die Fehler in deutsche Schprache.....

[Cassy]

Hallo Alie,

ich kann deine Sorge nachvollziehen. Ich selber bin zum Glück nicht betroffen, mein Papa ist erkrankt. Aber auf gutem Wege.

Hoffnung musst du immer haben! Ich wünsche dir alles gute und viel Kraft!

LG
Mandy