Aussichtslos?!

[Tine1209]

Ich wünsche Euch beiden viel Kraft! Ihr schafft das!

Liebe Grüße
Tine

[Clivia]

Danke,liebe Tine.
Ich denke oft an Dich, und Deinen starken Willen.Bleib so,auch jetzt in dieser dunklen Jahreszeit. Bei uns muß leider auch nachts Helligkeit im Raum sein. Wenn das Licht mal nicht brennt,dann ist der Fernseher auf Nachtbereitschaftsdienst. Klaus hat Angst im Dunkeln zu liegen. Aber das läßt sich alles einrichten.Ja,wenigstens das...
Alles Liebe für Dich und Deinem Goldstück!
Liebe Grüße
Clivia

[Clivia]

Hallo
Zu früh war die Erleichterung,daß die Blockade ihm einen Teil seiner Schmerzen abnimmt.Seit heute liegt er wieder im UKE,weil er es trotz hoher Morphingaben nicht mehr ausgehalten hat vor Schmerzen.Es muß doch irgendwie möglich sein,den Schmerz auszuschalten,und nicht nur durch die intravenöse Morphiumpumpe?! Ich weiß mir keinen Rat mehr

[big_zottel]

Hallo zusammen
bei mir ist es ähnlich, seit sechs Wochen versuche ich nur noch, die Schmerzen in den Griff zu bekommen, Heilung oder langfristige Besserung ist höchstwahrscheinlich sowieso ausgeschlossen, da auch meine Leber vollkommen matastasiert ist.
auch ich hatte eine spinale Morph-Pumpe und die PC Blockade, hat alles nix gebracht. Zur Zeit kämpf ich mich mit Methadon, Ketalar und Morph durch den Tag, eventuell könnte man noch eine andere Pumpe einsetzen, die dann noch direkter Opiate und lokale Anästhetika einbringt, allerdings mit dem Nachteil, dass eine minimale Überdosierung zu Querschnittslähmung führt, was allerdings reversibel wäre...
tja. Ich habe meinen Nachlass jetzt geregelt, nach einem Jahr Kampf inkl. Energieheilern, Chemotherapie, Betstrahlung, Mistelkuren und Homöopathieklinik muss man sich irgendwann eingestehen, dass es dann eben vorbei ist, man das Ende maximal herauszögern kann, aber eben zu einem gewissen Preis... auch wenn es eisenhart ist. aber das muss jeder ganz allein für sich ausmachen, ich wünsch euch jedenfalls viel Glück und Energie!!!

[Tine1209]

Hi big zottel,

ich wünsche Dir viel Kraft für Deinen Weg!

Aber tue Dir bitte einen Gefallen: Lese meinen Threat! http://www.krebs-kompass.org/forum/s...ad.php?t=36896 Ich werde seit September 2008 palliativ behandelt und mir geht es sehr gut! Auch eine palliative Chemo kann durchaus Lebensqualität bedeuten! Ich habe wie Du multiple Metastasenherde auf der Leber! Aber verdammt noch mal, ich lebe!

Verstehe das bitte nicht falsch, ich respektiere Deine Aussage, aber vieleicht schubst es Dich ja noch mal an!

Liebe Grüße

Tine

[SESAM]

Hallo big zottel,

auch ich möchte dir gerne Mut machen, weiterzukämpfen und nicht aufzugeben. Meine Mutter hat diese Krankheit auch seit 3 Jahren und wurde schon mehrfach operiert. Auch sie hat Metastasen im Bauchraum, im Muskel und eine Weichteilmetastase. Sie hat oft auch Schmerzen, kämpft sich mit Schmerzpflaster und Tabletten durch. Zur Stärkung und um ein wenig rauszukommen, waren meine Mutter und ich auf Reha Mitte September für 3 Wochen und ich glaube, das hat uns beiden gutgetan. Sie bekommt auch wieder Chemo, aber wir kämpfen!

Sicher hast du es sehr schwer, aber ich hoffe, dass du weiterkämpfst! Lass dich von "palliativ" nich so abschrecken, Tine ist auch ein gutes Beispiel dafür. Versteh mich nicht falsch, ich möchte einfach, dass du nicht kampflos aufgibst.

Ich wünsche dir viel Kraft!

SESAM

[big_zottel]

Moin Tine und Sesam (komme aus dem hohen Norden:-)

Vielen Dank für die Ermutigungen, Ihr habt natürlich Recht, kampflos aufgeben und an die "Statistiken/Studien" der Ärzte zu glauben, ist fatal; ich war nach 4 Monaten Chemo auch guter Dinge, alles schien besser geworden zu sein; leider musste ich dann aber die Therapie abbrechen, da ich mit den Nebenwirkungen einfach keine Lebensqualität hatte, von den 7 Tagen eines Zyklus´lag ich 5 im Bett, bekam keine Luft mehr, Dauerdurchfälle, 40 Fieber, das volle Programm.
Deshalb will ich jetzt nicht wieder damit anfangen, denn nach einiger Zeit wäre ich dann wieder genau en dem Punkt, an dem ich jetzt bin.

Aber die Onkos haben ja jetzt herausgefunden, dass man bei mir mal Herceptin ausprobieren könnte, als allerletzte Maßnahme. Mal sehen, ob die KK grünes Licht gibt, dann versuch ich das noch mal.

Ansonsten ist es für mich aber langsam ok, zu gehen, ich bin seit einem Jahr krank, mit allen Höhen und Tiefen, und ohne Hoffnung auf Heilung, und ich hab es einfach satt. Bin zwar erst 39, aber hey, ich hatte ein gutes Leben, darf mich nicht beklagen.

Aber eben, jeder muss das ganz für sich allein herausfinden, und ich bewundere alle und drücke allen die Daumen, die weiter kämpfen!!!

Beste Grüße