Neuroblastom bei meinem 4 Monate alten Baby

[karo73]

Hallo Anke, hallo Katharina!

die in der Klinik meinen, unbedingt impfen, mein KA auch...die Homöopathin und meine Freundin, die Genetikerin ist und über Kinderkrebs und Immunsystem forscht, meinen nein. Ich bin auch für nein, aber wie gesagt, hier ist nicht der Platz für eine generelle Impfdiskussion, aber in dem speziellen Fall Annelies denke ich, ihr Körper kämpft eh schon an zwei "Fronten", Tumor und Hämangiome...braucht nicht noch eine Impfung zu verarbeiten...und wait-and-see heisst, dass wir ab jetzt alle 2 Monate (d.h. das ist unser erster so langer Zeitraum) ins St.Anna Spital müssen, Harn wegen Katecholaminen abgeben, Blut abnehmen und natürlich US, um den Tumor zu beobachten. Letzte Woche hatte er erstmals so kalkige Anteile, die Ärzte meinen, das könnte auf einen Rückzug hindeuten...wir sind sehr optimistisch oder versuchen es zumindest.
@Anke: Deine HP habe ich mir vor ein paar Wochen angeschaut, unglaublich, wie gut sich das bei Euch entwickelt hat nach der erst sehr tristen Prognose...bin sehr froh für Euch!!

Danke für Eure Antworten,
Karo

[karo73]

Hallo Anke,

etwas habe ich noch vergessen: die Ärzte meinen, es besteht KEIN Zusammenhang zwischen Tumor und Hämangiomen, ich kann das nicht glauben. Habe auf der amerikanischen Neuroblastom Seite auch einige gefunden, die beides haben. Mein Mann meint, dass ist ja logisch, jedes 200. Kind hat Hämangiome und da gibt es sicher zufällige Überschneidungen, mir lässt das aber auch keine Ruhe.
Annelie hat 9 Hämangiome, das größte ist etwa 2-3cm - an beiden Füssen etwa am Fussgelenk aussen, am Rücken, im Nacken, am rechten Augenlid, 2 am Hinterkopf, am Handrücken und auf der Stirn. Die Ärzte haben auch hier gesagt, nichts machen zu wollen, was mir sehr recht ist, an den Füssen lösen sie sich sogar schon langsam von selbst auf, d.h. sie werden heller und "zerfliessen".

Liebe Grüße
Karo

[schnaeggele]

hi karo,
die machen auch nichts bei dem hämangiom am augenlied?also gehe ich davon aus, das es das auge nicht beeinträchigt?klar haben viele kinder hämangiome, mal EINES sehe ich auch ein,...aber gleich soviele wie bei euch und wie bei uns das große und zusätzlich ein tumor!? mariella hat ja auch noch eines am hinterkopf und seitlich am kopf und eines am knöchel vom fuß (das ist aber fast weg).hm,...die hämangiome sind ja auch "tumore" nur eben gutartige gefäßtumore sozusagen, zumindest habe ich das mal so gelesen. Auf ejden fall wäre unsere Prognose wohl noch besser wenn es wirklich einen zusammenhang gäbe und unsere Hautärztin meint das ja auch. das tumore mit so vielen oder so großen hämangiomen zusammenhängen und dies irgendein seltenes syndrom ist,... aber die tumore dann meist nicht mehr wachsen oder das man eben dann besonders anfällig für entartete zellen ist.
Also wenn dein gefühl dir sagt nicht impfen,....dann mach es auch nicht. kann man ja alles noch nachholen wenn das mit dem tumor überstanden ist. meine kleine war ja auch nie geimpft. und sollte sie wirklich ne schlimme kinderkrankheit entwickeln dann wird man ja bei euch eh vorsichtger sein als bei anderen kindern von ärztlicher seite denke ich, da ihr ja eh regelmäßig ins KH müßt.
LG Anke

[schnaeggele]

P.S. was meint denn deine freundin die genetikerin zu hämangiom und tumor?

Drück euch auf jeden fall die daumen, das es so positiv weiter geht!