BSDK - Acht Monate später geht es mir sehr gut

[Menimane]

Hallo KesGa,

danke für Deine Antwort.
Ja, ich weiß, dass jeder Krebs anders ist und dass es Menschen gibt, die nicht mehr operiert werden können.
Es ist mir ja auch bewußt, dass er bei mir wieder kommen kann. - Ich kenne die Studien und Statistiken, will aber dafür kämpfen, dass ich bei den 8 % 5-Jahres-Überlebenden bin.

Und ich hatte in der ganzen Zeit auch Tage, an denen es mir sehr schlecht ging - gerade direkt nach der OP, als ich mich kaum bewegen konnte oder als die Schmerzpumpe ausgestellt wurde und ich in einen kalten Entzug geriet, bei dem mir niemand half. (In der Schmerzpumpe wird ein synthetisches Morphin benutzt, wie mir ein KH-Mitarbeiter bestätigte. Den kalten Entzug haben alle bis auf einen Pfleger geleugnet.)

Oder als ich ein paar Wochen später mit extremen Schmerzen im Unterbauch als Notfall eingeliefert wurde, 3 Tage lang alle zwei Stunden Galle erbrach und einfach nur litt. Meine Verdauung war damals noch nicht richtig in Gang gekommen, ich hatte was "Falsches" gegessen und noch keine Enzyme verschrieben bekommen. Die Ärzte schwankten zwischen "Darmverschluss" (laut bildgebenden Verfahren) und "kein Darmverschluss, der Bauch ist weich". Es war kein Darmverschluss, höchstens der Beginn davon und hat von selbst aufgehört. - Ich wusste, dass ich was "Falsches" gegessen hatte und dass das vorbei geht- auch wenn mir niemand glauben wollte; O-Ton: "Das liegt an ihrer Krankheit, das ist häufig. Die Leute bekommen dann Stens" (ähm, mein Krebs ist wegoperiert und es war 'ne Linksresektion also nicht "das Übliche"). Daraus habe ich die Kraft genommen, das hinzunehmen und den Mut nicht zu verlieren. - Es ging vorbei. Und auch während diesen Tagen gab es schmerzfreie Stunden, die ich dann besonders wahrgenommen und geschätzt habe. (Ach ja, interessant war auch, dass ich nach den 3 Tagen - sorry - Kotzen auch einen extremen Kaliummangel hatte und ich von einer Ärztin höre, das liege am Krebs (der zu der Zeit aber schon sicher entfernt war). Drei Tage übergeben und keine Nahrung hat den Kaliummangel ausgelöst - nicht der nicht mehr vorhandene Krebs.)
Wieder daheim habe ich mit gekochtem Haferbrei (mit Honig und Rosinen - lecker! - Ist unser Standardfrühstück im Mittelalterlager seit vielen Jahren - erkaltet auch als Wurfgeschoss zu verwenden ), Stampfkartoffeln (wegen dem Kalium) und Joghurt mit einem Kostaufbau angefangen und da ich jetzt endlich auch Enzyme verschrieben bekommen habe, hat sich nach und nach alles eingespielt.
Jetzt esse ich alles ohne Probleme. Was wäre ein Döner ohne Krautsalat oder die Indische Küche ohne Linsencurrys? )

Ich habe gelernt, dass es wichtig ist, sich nicht in der Krankheit zu verlieren und nicht zuzulassen, dass sie das gesamte Leben bestimmt.
An dem blöden lateinischen Spruch: "Carpe diem" (Nutze den Tag) ist sehr viel dran. Ich denke so: Schau dir genau an, wie es dir jetzt gerade geht und wenn es OK ist, mache was, was dir Spass macht oder genieße zumindest, dass es OK ist.

Mein Papa ist vor knapp einem Jahr an Krebs gestorben - nur zwei Monate bevor das mit meiner Sache losging. Ich habe ihn Ende Oktober letzten Jahres noch einmal zuhause besucht - kurz nachdem er die Diagnose bekommen hatte, dass er außer dem seit Jahren bekannten Prostatakrebs auch einen Lungenkrebs hat, der im Körper metastasiert hat. (Mein Papa hat nie geraucht.) Ich finde es bis heute einfach nur schade und sehr, sehr traurig, dass mein Papa bei meinem Besuch vor allem geweint hat, anstatt sich darüber zu freuen, dass ich da bin und wir Zeit miteinander verbringen können. (Ich wohne ca. 130 km von meinem Herkunftsort entfernt, das mit öffentlichen Verkehrsmitteln kaum zu erreichen ist und ich habe kein Auto. Daher sind meine Besuche bei meinen Eltern eher selten.)

Zwei Wochen später habe ich zuletzt mit meinem Papa telefoniert. Da war er schon in der Palliativstation - ich habe ihn drei Tage später besucht. Er konnte nicht mehr reden. Und zwei Tage später war er tot. - Ich finde es soooo schade, dass er bei meinen letzten Besuch zuhause vor allem Trauer empfand und wir uns nicht richtig freuen konnten, dass wir alle (noch) am Leben sind und uns haben.

Daher ist mein Ansatz: Nutze den Tag! Schau, was heute Gutes geschieht, tue etwas, was gut und richtig ist und freue Dich daran. Morgen kann es anders sein, aber Morgen ist noch nicht da. (Man kann morgen auch von einem Auto überfahren werden - ohne dass man ein Schalentierprogramm hat.)

Liebe Grüße
Bärbel

[SonneGb]

Dein Bericht ist Super, dein Schalentier kommt nie wieder, mit so guten positiven Gedanken traut es sich nicht bin mir sicher.Alles Gute weiter für Dich d.So Gisela

[RudiHH]

Hallo Bärbel
Ich bin Angehöriger und schreibe deshalb dort.
Meine Frau ist auch so ein gutes Beispiel!
Ich habe durch das lesen hier damals wieder Mut gefasst und seit dem Kämpfen wir.
Bei meiner Lieben wurde der BSDK leider viel zu spät entdeckt.(Tumormarker 8400)
Aber sie Lebt noch, auch wenn ihr nur noch 2 Monate gegeben wurden.
Ihr geht es jetzt entsprechend gut und wir haben noch Zeit bekommen trotz alles Negativen Statistiken.
Wir wollen die Statistik jedenfalls ganz gehörig nach oben Korrigieren!
Danke das du hier den Menschen mit dieser schrecklich Diagnose Mut machst!
Das ist wirklich sehr wichtig.
Lieben Gruß aus Hamburg

[Ricö]

Hi Bärbel, ich gehöre hier gar nicht her komme eher aus dem LK Bereich, aber durch einen zufall habe ich dich uns dein positives schreiben hier gelesen, ich bin begeistert wie du da so mit umgehst und bis jetzt alles so toll gemeistert hast.. ich bin mit sicher ( ich bete für dich ) das du zu den Paar % gehörst die es schaffen werden...... du bist auch noch viel zu jung um zu gehen... das mit deinem Vater tut mir leid und es ist schade das ihr noch kaum zeit für euch hattet.... da muss ich mal was erzählen, mein vater, der herr hat ihn Seelig wonte in meinem ogt aber wir sassen darum auch nicht täglich zusammen... weihnahten 95 war ich bei ihm dann hab ich ihn das ltzte mal leben gesehen gahabt im märz hatte er einen tödlichen Herzinfarkt, das hat mir auch den boden unter den füssen weg gerissen . da ich ihn ja auch 3 Monate nicht mehr gesehen hatte ,(

ok weiter zu dir ich bewundere auch deinen Elan erst ein paar 100 meter dann bis zu 5 km cool.. ich wübsche ich hätte diese kraft, aber Frauen haben in solchen Sachen einfach mehr Power..... ich wünsch dir noch mal ganz viel jahre ohne kummer und leid

lg rico

[naku]

Hallo Bärbel,

freut mich sehr für dich, dass bei dir bis jetzt alles so prima gelaufen ist und ich drücke dir ganz fest die Daumen, dass das auch so bleibt.
Deine Geschichte hat mich an die meines Vaters (48 Jahre) erinnert, der im Mai 2013 die Diagnose erhielt, allerdings mit einer Metastase in der Leber. Deshalb bekam er zuerst Chemo, konnte jedoch anschließend auch operiert werden, da diese wohl ihre Wirkung zeigte. Bei ihm dann auch Ende August 2013 Pankreaslinksresektion mit allem was dazu gehört und die Metastase an der Leber weg. Danach, wie auch bei dir, wieder 6 Monate Chemo. Leider haben sie nun im September bei der Nachsorge wieder 2 Stellen an der Leber entdeckt, welche sie sofort wieder heraus operierten. Das waren wohl letzte Überbleibsel vom Primärtumor vom letzten Jahr. Jedenfalls ist dieser Mist jetzt wieder raus und wir hoffen, dass der Krebs nun endgültig keine Lust mehr hat wiederzukommen. Trotz dieses Rückschlags sind wir positiv und versuchen, jeden Moment zu genießen. Auch er hat sich, wie du, neue Hobbys gesucht, hat nach der Diagnose Sport gemacht und sehr auf seine Ernährung geachtet. Mein Papa wird auch zu den wenigen Prozent gehören, die 5 Jahre später noch leben!

Ganz viele Grüße an alle Kämpfer!

[Menimane]

Hallo zusammen,

ich will nur mal kurz einen Zwischenstand berichten.
Habe mir doch tatsächlich eine Erkältung zugezogen - letzte Woche - das ist die fehlende Milz. Meine Hausärztin grinste, als ich erzählte, dass ich in der Wiedereingliederung bin und meinte, dass sie schon gedacht hat, dass ich mir nach dem Wiedereinstieg in den Beruf eine Infektion zuziehen könnte. Sie hat mir Amoxi (Penicillin) verschrieben, womit ich gut zurecht gekommen bin. Kein Problem - es geht nach ein paar Tagen wieder gut. - War Freitag wieder arbeiten.

Heute hatte ich eine Nachuntersuchung mit MRT, CT und Blutentnahme. Die Ergebnisse bekomme ich am Mittwoch. - Drückt mal die Daumen. Aber ich denke, dass alles OK ist. Ich fühle mich gut und bin fit.
- Morgen geht's zur Arbeit ... ich warte auf "meine Kids" ... "meine" jungen Menschen, die ich auf ihrem Weg ins Berufsleben unterstützen kann. - Ich weiß, dass ich da noch gebraucht werde und gute Arbeit leisten kann - und ich liebe die Arbeit mit den jungen Menschen.
Das Schalentier bekommt mich nicht mehr - oder nicht mehr so schnell! - Ich esse gerne Schalentiere (Krebse, Garnelen, Gambas, Muscheln usw.) - Da soll es erst mal kommen! (Übrigens haben wir wieder "R"-Monate - Muscheln essen! Und genießen!)

Grüße an alle Kämpfer/innen! Wir zeigen "klare Kante" und werden überleben!
Jeden Tag leben!

LG
Bärbel

[RudiHH]

Danke für deinen Zwischenbericht!
Meine Liebe denkt genauso der Mist so sehen wo er bleibt bei ihr jedenfalls nicht.
Lieben Gruß aus Hamburg