Malignes Melanom

[tina n.]

Hallo J.F.

Danke für`s Daumendrücken,ich liebe Blindgänger.

Lenke mich mit Plätzchen-backen ab,weiß nur nicht wer die alle essen soll?

Hoffe es geht Dir gut? und Du kannst die Adventszeit geniessen?

Die süssen Smileys gibts hier: www.wuerziworld.de /Smileys


Liebe Grüsse Tina n.

[J.F.]

och, Tina,

wirf doch nicht so eine Frage in den Raum . Da werden sich bestimmt die eine oder andere Person gleich mal freiwillig melden, hihi, ich kenne nämlich Bobbels Kochecke auch . Wenn ich meine bitterböse Erkältung je wieder los werde, dann werde ich auch backen. So würde das jetzt nur (Husten-) Schüttelkekse geben .

Und danke für den Link für die smilies.

Einen schönen zweiten Advent!

[tina n.]

Hi J.F.

Schade das es Dich auch erwischt hat.

Hab mir gestern beim Doc auch was gefangen,hab insgesamt mit Schnippeln ne anderthalbe Stunde oben ohne da gelegen. Er hat sicher gedacht ich sei ein heisser Feger,denn von Heizung war nichts zu spüren??

Ich mach mir gegen Halsweh und Husten Ingwertee.
Das heisst frischen Ingwer.3-4 Scheiben ins Glas und kochend Wasser drauf.Ist ordentlich Scharf,aber Honig mildert es ab.


Notfalls auf dem die Erreger mit Glühwein ertränken.Hi,hi.

Gute Besserung,Tina n.

[J.F.]

Hallo Tina,

danke. Sowohl für den Tipp mit dem Ingwer als auch den Wünschen. Dabei darf man Dir ja genau das Gleiche wünschen. Ja, ich habe mir in der Derma den "Rest" geholt. Die kennen auch keine Heizung. Nach dem Motto Haus soll eventuell eh abgerissen werden, können sie auch gleich mal die Heizung abschalten. Ist ein weiterer Negativpunkt für diese Abteilung. Und ich hatte gehofft durch die Interfern-Spritzerei genügend weisse Blutkörperchen im Umlauf zu haben, tja, man soll halt nicht denken *lach*.

[tina n.]

Hi J.F.

Doch,doch,man muss ja mitdenken.
Werde mir am Mittwoch zwei Brikett in die Taschen stecken.

Ich kann doch nicht zulassen das Der mir Löcher in den Pelz schneidet und der Dezemberwind ungebremst durchpfeift???

Aber Spass beiseite,hoffe gerade wegen diesem Interferon,das ER nur Blindgänger findet.
Beneide Dich wahrhaftig nicht und hoffe sehr das es Dir auch hilft.

Ganz liebe grüsse Tina n.

[Ryo Saeba]

Meine Wunde am Rücken die frisch ja operiert ist so grad mal seit dienstag existiert, hinterlässt immer flüssige spuren die blutig aussehen und bissen blut enthält der rest wohl aber was gelbes ist eher eiter ist das normal ?

[Pavot]

Zitat von Ryo Saeba

Meine Wunde am Rücken die frisch ja operiert ist so grad mal seit dienstag existiert, hinterlässt immer flüssige spuren die blutig aussehen und bissen blut enthält der rest wohl aber was gelbes ist eher eiter ist das normal ?

Ich glaube nicht, dass es sich um Eiter handelt - vermutlich ist es eher Wundsekret mit einer Menge weißer Blutkörperchen.....
DAss die Wunde näßt ist auf jeden Fall nicht so toll, aber vermutlich auch kein Beinbruch. Trotzdem auf jeden Fall Wundkontrolle durch einen Arzt. Lieber einmal zu viel drauf gucken lassen als zu wenig.

[Ryo Saeba]

Okay danke
Noch eine Frage habe ne Woche gefehlt und werde wohl paar tage noch fehlen müssen da ich nicht die ganze zeit soviel sitzen kann und grad auch noch die verkackte klausur phase ist, und ich nun soviel zum nachzuholen habe, ich weiß ich werd die nicht gut überstehen obwohl ich eigt ein ganz guter schüler bin, zwar kein einser aber mathe 2 geschrieben englisch 3+ dies das alles akkzeptabel. kan man da irgendwas machen

[Nicsta]

Hallo ich bin neu hier und mir geht es echt nicht gut.
Mei Papa ( ist vorgstern 55 Jahre alt geworden ) hatte vor 8 Jahren einen schwarzen Hautkrebs tumor, dieser ist operativ entfernt worden und bis Febr. 08 war alles okay. Seit dem geht es Schlag auf Schlag, Befall der Lymphknoten in der Achselhöle, auch operiert worden, nun Metastasen überall!!! im Körper und seit drei Wochen auch im Kopf. Diese werden ab Mittwoch ca. 10x bestrahlt und im Januar würde eine Chemo losgehen. Er hat Interferon therapien und Amerikanische Studien-Chemotherapien schon mitgemacht - alles ohne Erfolg. nun ist es so, das die Kopfmetastasen am Kurzzeitgedächnis liegen und dieses bereits ( innerhalb drei Wochen) nicht mehr richtig funktioniert, die Sprache fällt ihm mittlerweile auch sehr schwer, heist er weiss was er sagen will, aber er findet nicht die richtigen Worte, sie fallem Ihm nicht mehr ein. Nun am Mittwoch geht die Bestrahlung los....Was mich aber total schockiert hat, er hat sich mehr oder weniger heute von mir und meinem Mann weinend verabschiedet. Als Abschied für immer ????? Ich bin total verzweifelt, würde ihm so gerne helfen, meiner Mama so gerne beistehen, sie ist auch erst 49 und hatte selber den Krebs vor zwei Jahren besiegt.....ich bin so hilflos.....so machtlos....so verzweifelt. Ich liebe meinen Papa überalles, wie jeder wohl seinen Papa liebt, und er hat es nicht verdient, nun mittlerweile so zuleiden, SO ETWAS HAT KEINER VERDIENT!!! KEINER!!!
Wieso verabschiedet er sich von mir......hat er sich aufgegeben, merkt er mehr als wir wissen?
Eigentlich müsste ich mit meinen Mann in zwei Wochen wieder in die Schweiz zurück, für 5 Monate, aber ich habe Angst, einfach nur Angst....
Ich habe gelesen, die Strahlentherapie stoppt den Wachstum, heilen kann sie nicht, aber Sie stoppt wenigstens. Kann mir etwas jemand darüber sagen?

Ich bin nur noch am weinen, vor lauter Angst, vor lauter Sorge.....vor lauter Hilflosigkeit...

wie kann ich meinen geliebten Papa wieder motivieren, ihm klarmachen, das wir uns nicht zum letzten mal gesehen haben.....

Liebe Grüsse Nicky

[babs_Tirol]

Hallo Nicsta,

der Krankheitsverlauf deines Vaters tut mir leid.

Durch Bestrahlungen des Hirns sowie speziellen Chemos kann der Krankheitsverlauf etwas gestoppt werden, leider ist eine Heilung in diesem Stadium nicht mehr möglich.

Lt. Leitlinien überleben nur 3 % der Melanom-Patienten im Endstadium 10 Jahre.
http://www.derma.de/leitlinien/leitl...s-melanom.html

Kann es sein, dass der geliebte Vater von dir eine ehrliche Meinung der Ärzte eingeholt hat?
Vielleicht haben die Ärzte deinen Vater die Wahrheit gesagt. Daher wird er sich schon von euch verabschieden wollen.

Genießt die verbleibende Zeit mit eurem Vater, wenn er eine gute Schmerztherapie bekommt – kann die Lebensqualität noch einige Zeit sehr gut sein.

Ich selbst bin ebenfalls im Endstadium, im letzten Jahr hatte ich multiple Lymphknoten-Metastasen darauf in kurzer Zeit 3 x hintereinander multiple Lebermetastasen. Durch gute Therapien wurde mein Krankheits-Verlauf gestoppt. Momentan sieht es bei mir sehr gut aus.
Vielleicht ist es bei deinem Vater auch so und der Zustand bessert sich wieder.
Die Hoffnung darf man niemals aufgeben.

Alles erdenklich Gute für deinen Vater und eure Familie
-babs_Tirol-

[Nicsta]

Hallo Babs,

shit, die Wahrheit tut so weh, die Hoffnung geb ich nicht auf. Danke erstmal für deine Antwort, es gut das es Menschen wie Dich hier gibt. Ich habe die ganze Nacht nicht geschlafen, nur geheult, ich weiss das hilft ihm nicht weiter....Ich bin so neben derSpur.....
Heute morgen konnte mein Papa fast garnicht mehr reden, bzw. sich artikulieren. Dann hat meine Mama gleich im KH angerufen und jetzt sind sie dort, er bekommt nun Cortison, das sollte dies wohl verbessern...ich weiss nicht. Cortison? Am Mittwoch geht die Bestrhalung los, 10x dann soll er am 5. Jan. ins KH zur Chemo, stationär für 5 Tage, weil diese Chemo so hart sein soll. Er hat schon soviel hinter sich, ich hoffe sie bringen den Wachstum zum stoppen und er kann noch etwas bei ohne leiden bei uns sein. Ich hoffe es so sehr, ich fühle mich so ohnmächtig.....
Die Ärzte haben gesagt das Sie den Krebs nur zum stoppen bringen können und ihn nicht mehr heilen können, dessen sind wir uns bewusst, Aber wie sind die Erfolgsaussichten bei einer Kopfbestrahlung? Ist es nicht ein gutes Zeichen, das er Folgetermine hat zur chemo etc.?
Wenn es so weit wäre. würden Sie ihn nicht auf eine "Sterbestation" legen? Würden Sie ihn echt immer wieder nach Hause schicken, mit der Hoffnung auf Besserung bzw. Stoppung?
So ein Schicksal hat doch keiner verdient, weder mein Papa noch Du....
Ich habe Angst, einfach nur eine scheiss Angst....
Ic kann keinen klaren Gedanken mehr fassen....
Ich danke dir so sehr für deine Antwort......

liebe Grüsse Nicky

[babs_Tirol]

Hallo Nicky,

hast du dir den Link bei Derma nicht angeschaut?

Hier ein Auszug aus Bestrahlungen unter Punkt 5:
Bei solitären cerebralen Metastasen erbringt die Resektion gefolgt von einer Strahlenbehandlung des Ganzhirns bzw. die stereotaktische Einzeitbehandlung als Alternative zur Operation eine Verlängerung der Überlebenszeit von median 4 auf 14 Monate [Stevens et al., 1992; Coffey et al., 1991].
Unter Punkt 6, die Chemos haben auch nochmals positive Auswirkungen auf die Lebensverlängerung, wenn die Chemo anspricht.

Cortison wird meist bei Hirnödemen gegeben, dadurch werden die Beschwerden gelindert.

Ich glaube auch, dass die Ärzte noch Hoffnung bei deinem Vater haben, sonst hätten sie ihm diese Therapien nicht angeboten.

Versucht euch jetzt auf ein wundervolles, besinnliches Weihnachtsfest zu konzentrieren. Dein Vater sollte wieder neue Kraft sammeln, damit er die Chemo im Januar 09 gut verträgt.

Berichte bitte weiter!

Die Daumen sind für deinen Vater gedrückt!

LG
-babs_Tirol-

[Nicsta]

Hallo Babs,

ich bin mir sicher Du kennst das Gefühlschaos....von zutode betrübt auf himmelhoch jauchzend und das ganz wieder retour....
Gerade hat meine Mama angerufen, Papa hat eine Entzündung an der Met die am Kurzzeitgedächnis liegt, das cortison lindert und heilt diese Entzündung und die Ärzte haben gesagt er kann mit höchster Wahrscheinlichkeit morgen wieder " relativ normal" sprechen bzw. sich artikulieren. Wenigstens mal eine einigermassen Pos. Nachricht. Weihnachten.....ja....das schlimme ist eigentlich wäre ich zu diesem Zeitpukt wieder in der Schweiz, wir arbeiten da und müssen Heiligabend etc. arbeiten ( Gastronomie). Aber ich weiss nicht ob dies das richtige wäre, sollten wir am 20ten nicht in die Schweiz fahren würden wir unseren Job ( beide) verlieren. Was allerdings nicht so tragisch wäre, denn wir würden uns nächsres Jahr so oder so selbstständig machen. Aber ich denke mein Papa geht vor. Allerdings würde er das nicht wollen, das wir unsere Arbeit aufgeben. aber da stecke ich nun in einer Zwickmühle. Nun ja wir werden sehen.
Babs, ich bewundere Menschen wie Dich, wo um alles in der Welt nehmt ihr die Kraft her. Selbst stark gezeichnet von deinem Schicksal, Was mich im übrigen sehr berührt, nimmst du noch die Kraft, Menschen wie mir, und ich betitel mich mal als "Heulsuse" und "nur Angehörige", zuhelfen.

Ich selber habe einen sehr, sehr harten Weg hinter mir, war selber lange in einem KH und in Therapie und habe mein Leben Seit 2 Jahren wieder im Griff, Dank meinen Eltern und meinem Mann, denn ich dort kennengelernt habe, ich habe schlimmes durchgemacht, was ich auch keinem wünsche, aber im Gegensatz zu dem hier, war das " Kindergarten", schlimm, aber dank guter Therapien " in einen Ruhestand gesetzt.

Ich hab keinen mitdem ich so reden kann, ich bin Dir einfach nur dankbar.

Ich bin 30 Jahre und stehe nun mittlerweile wieder vor einer so harten Prüfung des Lebens, ich lese sehr viel in diesemForum, aber es macht mich noch konfuser, aber es hilft mir, weil ich ein paar Antworten finde auf so megaviele Fragen...aber die Angst bleibt.

Liebe Grüsse Nicky

[babs_Tirol]

Hallo Nicky,

es ist doch eine erfreuliche Nachricht für euch, dass das Cortison bei deinem Vater anspricht. Wie wäre es mit eurem Vater gemeinsam den 3. Advent wie Weihnachten zu feiern?

Ich kenne es mit der Gastronomie, meine Tochter arbeitet als Rezeptionistin und hat diesmal das erste Mal -an Heilig Abend am Abend frei -um gemeinsam mit uns das Weihnachtsfest zu feiern. Am Christtag braucht sie erst Mittags wieder arbeiten. Für uns ist es dieses Jahr etwas ganz besonderes gemeinsam mit unserer Tochter die Bescherung zu haben.

Momentan geht es mir relativ gut, daher versuche ich anderen hier im Forum zu helfen. In schweren Zeiten habe ich selbst hier Hilfestellungen bekommen.
Es ist hier "ein geben und nehmen".

LG
-babs_Tirol-

[sirenia]

Hallo,

der letzte Monat hat alles verändert, bei meinem Partner (32 J.) wurde die Diagnose Malignes Melanom gestellt (1,35mm, CL IV, 1 Wächterlympknoten positiv).

Am 22.12. geht es wieder ins KH (Münster Hornheide), diesmal werden alle Lypmphknoten der betroffenen Seite entfernt.

Mein Partner handelt nun so, er sagt..die Ärzte haben einen Freifahrtschein...können mit ihm machen, was sie meinen, nur möchte er keine Informationen haben.(Verdrängung)

Könnt ihr mir ein paar Infos geben, wie es nach dem chirurgischen Eingriff weitergeht?