Malignes Melanom

[J.F.]

Hallo Bianka,

mein Posting war nicht als "Besserwisserei" gedacht, sondern hat den Hintergrund, dass viele in "unserem" Forum lesen und sich an unseren Postings ihre eigene Diagnose (die meist keinen Arzt aufsuchen) erstellen, was ja sehr gefährlich werden kann. Oder aber zu hypochonderischen Zügen führt . Ich habe schon verstanden, dass Du auf Rama´s Posting reagiert hast. Von mir kam halt nur noch ein bisschen mehr, ja wie soll man das nennen?, Erfahrungswerte? Erlebnisse? hinzu .

[J.F.]

Hallo Rama,

das mit dem Videoscreening kenne ich aus dem Internet. DIe Uniklinik Frankfurt macht das meines Wissens nicht. Da ich nicht mal auf die Anzahl von 15 "Leberflecken" komme, habe ich mich damit nicht auseinandergesetzt. Hier ist eine Anfrage bei Dermatologen wahrscheinlich sinnvoll. Oder eine Anfrage an den medizinischen Dienst der Krankenkasse, die können eventuell eine Liste mit Dermatologen mit digitaler Auflichtmikroskopie erstellen. Für einen Besuch in der Uniklinik benötigt man am Anfang eine Überweisung vom Hautarzt. Da die Uniklinik von Patienten "überrannt" wird, wäre eine Terminvereinbarung wahrscheinlich das Sinnvollste, da ansonsten die Wartezeit im Warteraum sehr lang werden kann. Deswegen muss man sozusagen beim Antrittsbesuch auch von einem Facharzt eine Überweisung vorlegen, damit soweit wie möglich sichergestellt ist, dass man nicht wegen Nichts zu ihnen geht.

Melanome können sich auf vorher "unbelasteter" Haut bilden, aber auch in / um / auf / unter einem bestehenden Leberfleck / Muttermal. Deswegen soll man zum Hautarzt, wenn sich dieser verändert.

[Rachel]

hallöchen, möchte auch gerne was dazu sagen. mein zweites melanom war von außen nicht mal so groß wie ein stecknadelknopf und war auch überhaupt nicht auffällig. einfach mein ungutes gefühl hat mich dazu veranlaßt es wegmachen zu lassen obwohl der hautarzt meinte, es wäre blödsinn und siehe da, es hat sich ein melanom mit Clark III Br. 0,4 darunter versteckt.
LG GItti

[Annro]

Hallo,
ich wollte mich hier nur nach langer Zeit als "Mutmacher" einmischen.
MM im Jahr 2003 2 befallene Lympfknoten Level 4 Dicke 2,9 mm.
3 Jahre Interferon. Inzwischen sind fast 6 Jahre vergangen und ich hatte keinerlei Zwischenfälle. Manchmal höre ich was meinen Körper betrifft immer noch die Flöhe husten (Kopfschmerzen oder Gelenkschmerzen usw.). Aber ich muß eben damit umgehen. Viele Grüße an Alle und Kopf hoch!!!!!!!!!!!!!!

[Rachel]

WOW Annro, das sind ja tolle nachrichten, ich freue mich für dich das bei dir alles im grünen bereich ist, nur weiter so. ist immer toll solche nachrichten zu hören weil es uns allen mut macht. vielen dank.
lg gitti

[Jürgen1969]

Hallo Annro,

so schön solche Nachrichten zu hören.
Ich freue mich mit Dir.

Und hoffe dass es ganz ganz vielen auch so geht.

[PetraR.]

Hallo Ihr Lieben
ich hoffe ihr habt alle die schönen ostertage genossen.ich hab mich letzte woche garnicht melden können. war 3 tage stationär für einleitung der hochdosis interferon therapie. von montag bis freitag infusion 20 mill einheiten, über den zeitraum von 4 wochen. wenn so bleibt hab ich danach 3 monate leerlauf und ab juli das gleich wieder von vorn. das ganze dann für ein jahr.vertrag das zeug ganz gut, kein fieber bißchen schüttelfrost nur die knochen tun mir weh wie sau.und am ende der woche bin ich von oben bis unten übersäät mit roten flecken. hab ne creme die hilft ganz gut,bis sonntag abend sind die wieder wech.hab gestern wieder angefangen mußte da ja feiertag war in uni geben lassen. für 5 minuten 30 km fahren. kann mir das normalerweise abends beim hausarzt geben lassen, das ist schon mal gut. kann mich danach immer noch wacker halten so nach 3 bis 5 stunden später fangen die nebenwirkungen erst an, dann leg ich mich ins bett und schlaf. morgens gehts mir soweit ganz gut.nur arbeiten kann ich nicht fühl mich wie gerädert.der block geht jetzt noch bis 1. mai solange werd ich auch noch zuhause bleiben, und dann versuch ichs mal mit arbeiten bis zum nächsten block im juli. hab morgen wieder termin in uni zur blutentnahme und guten tag sagen )))
CT und MRT waren ja gott sei dank in ordnung. nur ist mein tumor jetzt schlechter eingestuft worden : hab jetzt stadium IIIB pT3a pN2c M0, das ist halt nicht so erfreulich. naja..........
wünsche allen einen schönen sonnigen Tag
lg Petra

[Rachel]

hallo petra, ich wünsch dir jedenfalls alles gute für die kommende zeit. Viel kraft und energie wünsche ich dir.
lg gitti

[PetraR.]

Hallo ihr lieben
war am mittwoch in uni zum blutabzapfen. bin mal gespannt was dabei raus kommt werd ich nächste woche hören.
interessiert mich nur insofern weil ich bei meinem hausarzt mal schön 2 mal hintereinander die falsche dosis bekommen habe anstatt 36mill einheiten hat der mir nur 20 verpasst. brauch ich mich nicht zu wundern dass es mir morgens so gut geht)))zum glück gibts aufmerksame arzthelferinnen.man muss wirklich auf alles selber aufpassen. und als arzt sollte man doch den arztbrief vom KH auch mal bis zum schluss lesen und nicht nur überfliegen 36mill einheiten entsprechen 20 mill/m2. und er hat gemeint ich muß nur 20 bekommen.und auf der letzten seite stehts groß und breit 36 mill einheiten i.v.
was soll man da noch sagen. dann ruft die apotheke an ein rezept nicht unterschrieben.muss ich nächste woche mit in uni nehmen und unterschreiben lassen.das ist echt zum kotzen die denkerei an alles.hier was falsch da was vergessen, dann was nicht verschickt usw..... dann mit krankenkasse telefoniert.rückerstattung fahrgeld........80 cent pro fahrt die können die sich an den hut stecken. das ist der ganze papieraufwand nicht wert. bezahl ich lieber meinem fahrer eine flasche bier
gesundheitlich gehts mir gut. vertrag die hochdosis relativ gut außer dass mir die knochen weh tun. und letzte woche hatte ich den ausschlag. diese woche aber schon nicht mehr körper gewöhnt sich an alles hauttransplantat sieht super aus und in 2 wochen bin ich mit dem ersten block der therapie fertig. will dann auch endlich wieder arbeiten gehen.bis 13. juli hab ich ja mal interferonpause. dann gehts wieder 3 tage stationär und wieder 4 wochen i.v. beim hausarzt.in der zeit ist arbeiten so ziemlich unmöglich.
ich weiß nur nicht ob die ganze therapie überhaupt von nutzen ist, das stell ich in fragesoll ja die rezidivfreie zeit verlängern, ob das aber im endefekt aufs interferon zurückzuführen ist die garantie gibt einem ja keiner.aber da man ja nix unversucht lassen soll und meine überlebensrate für die nächsten 10 jahre im moment bei 19% stehen.....und ich mir nicht irgenwann sagen muss " hätt ich doch damals die interferontherapie gemacht" lieber quäl ich mich jetzt mal ein jahr das geht soooo schnell vorbei. ruckzuck ist ende januar 2010 und dann bin ich fertig.
ich wünsche allen ein schönes wochenende
lg Petra

[babs_Tirol]

Hallo Petra,

ich finde auch du solltest die Chance mit dem Hochdosis-Interferon nutzen.
Vielleicht hilft es dir ja und du bekommst keine weiteren Metastasen mehr.
Man sollte immer POSITIV in die Zukunft schauen.
Ausserdem spricht die Hochdosistherapie ja tatsächlich viel besser an als die Niedrigdosistherapie.

Alles erdenklich Gute für dich
-babs_Tirol-

[Rama]

Zitat von bianka79

hallo j.f.,
vielen dank für die infos.in 10 tagen soll ich eine diagnose zur meiner schildi bekommen.grüße aus dem schönen münsterlande,bianka

Hallo Bianca! Was ist aus deiner Schilddrüsengeschichte geworden? Ok, gehört vielleicht nicht in dieses Forum. Deshalb aber nochmal an alle die Frage, wie ich es schaffe, dass mir mein Hautarzt noch ein/zwei Leberflecke entfernt. (von ca. 100) Nach schnellem Gucken, meinte er nur, alle anderen sehen gut aus. ICH hingegen habe bei dreien Bedenken. Die Arzhelferin meinte nur, auf eigenen Wunsch könnte man die ja entfernen, kostet je 75,-€.
Und nun?

Gruß an alle

[bijomi]

Hallo Rama,

ich würde es entfernen lassen.

Erstens, weil das Bauchgefühl oft sehr wichtig ist. Frag mal J.F. oder mich. Unsere MM waren auch nicht als solche erkennbar. Nur das Bauchgefühl sagte: Raus damit!

Zweitens, weil du sonst keine Ruhe mehr hast. Vielleicht ist das ja 225 Euro wert. Wahrscheinlich wenig Trost, dass das bei positiven Ergebnis (also für dich negativ) dann von der Krankenkasse übernommen wird.
Also hoffe ich mal, dass du das selber zahlen musst

[Dirk1973]

Die medizinisch notwendige Entfernung von Leberflecken ist eine Leistung, die von den Krankenkassen übernommen werden muss.

Es gibt aber wohl tatsächlich eine Regelung, nach der der Arzt nur eine begrenzte Anzahl von Flecken pro Behandlungstag entfernen (abrechnen) darf.

Entweder Dein Doc akzeptiert das und entfernt die Flecken zu Lasten der Kasse, oder er ist es nicht wert, weiter der Dermatologe Deines Vertrauens zu sein.
Leider versuchen immer mehr Ärzte Kassenleistungen (mit entsprechend Gewinn) den Patienten in Rechnung zu stellen. Wende Dich ruhig mal an die Krankenkasse, die berät Dich gerne.

[bianka79]

hallo rama,
habe letzten freitag erst einen brief vom radiologen wegen meiner schilddrüse bekommen.am 03.4. wurde die szintigraphie gemacht.dort wird der verdacht auf hashimoto genannt und ein kalter verkalkter knoten welcher fast 2cm groß ist mit erhöhten tumormakerwert beschrieben.es wird eine feinnadelpunktion des knotens emphohlen.also habe ich mich übers wochenende via internet nach einen spezialisten für die schilddrüse umgesehen und bin am montag einfach direkt zum uni-klinikum in münster gefahren und habe in 5 wochen einen termin bekommen. in essen wäre erst ein termin im august frei.ich kann nur hoffen,dass ich nicht auch noch schilddrüsenkrebs habe und wenn ,dass ich schnell operiert werde.danke der nachfrage. ich würde dir auch raten die verdächtigen male entfernen zu lassen.die krankenkasse wird es schon zahlen, sowie dirk es geschrieben hat.ich drück dir die daumen, dass sie nix finden.grüüe aus münster,bianka

[Rama]

Hallo zusammen!

Nachdem ich jetzt Biancas Zeilen gelesen habe, steht für mich fest, dass ich mir die 3 blöden Flecken noch rausnehmen lasse. Ich habe einen Termin in 6 Wochen bei einer anderen Hautärztin, mal schauen was die sagt. Aber diese Warterei und bis man mal einen Termin bekommt, echt der Hammer!
Bianca, mach dir keinen Kopf, dass ist bestimmt kein Schilddrüsenkrebs! Wie gesagt, nach meiner OP erwies sich auch alles als ok, und mit den Tabletten komme ich wirklich gut klar! Und Schilddrüsenprobleme hat ja wohl die Hälfte der Bevölkerung, grob geschätzt

Hallo Bijomi-Birgit! Musste deine Zeilen zweimal lesen, weil ich wegen dem: "ich hoffe, du musst selbst-Zahlen" so verdutzt war... Aber dann ist der Groschen gefallen, ja - du hast recht...

Liebe Grüße an alle!