![]() |
![]() |
|
#1
|
|||
|
|||
![]()
Hallo,
ich leide seit ca. 3 Jahren am sogenannten Barrett-Syndrom und habe bis jetzt leider noch niemanden gefunden der auch dieses Syndrom hat. Ich muss ständig zu Spiegelungen und bin in großer Sorge. Es wäre schön, wenn ich mit jemanden reden könnte. Alles Liebe und Gute wünscht Euch Frank aus Stuttgart __________________________________________________ ___________________________ Von der Moderation hierher verschoben. - Esther (Mod.) Maria aus Hameln - 18.07.2002, 09:34 Gast Hallo, wer hat Erfahrung mit Barretschleimhaut und Dyspharsien in der Speiseröhre? Habe Angst vor Krebs. Freue mich über Antwort. ----------------- Frank aus Stuttgart - 06.09.2002, 21:17 Gast Hallo Maria, ich habe seit ca. 3 Jahren das Barrettsyndrom. Ich muss einmal jährlich zur Spiegelung. Zwischenzeitlich hatte ich sogenannte Dysplasien, die jedoch wieder verschwanden. In dieser Zeit ging ich alle 6 Monate zur Spiegelung. Wenn Du, entschuldige, ich sag`jetzt einfach "Du", Dich mit mir austauschen willst, können wir das gerne tun.Ich kann Dich gut verstehen. Mit den allerbesten Wünschen für Dich Frank ----------------- Klaus - 12.09.2002, 18:13 Gast Hallo Frank, habe seit 2Jahren die gleiche Erkrankung mit leichten bis mittelschweren Dysplasien. Muß halbjährlich zur Spiegelung und nehme Nexium. wie bist du deine Dysplasien losgeworden und was machst du sonst noch gegen diese Erkrankung. Ich habe oft Brennen in der speiseröhre, aaber was kann man machen. Gruß Klaus ----------------- Frank - 12.09.2002, 19:04 Gast Hallo Klaus, vielen Dank für deine mail, ich habe mich darüber gefreut. Ich hatte überhaupt keine Symptome, weder Brennen in der Speiseröhre noch Sodbrennen oder sonst irgendwas. Das Barrett wurde nur durch einen Zufall ( Magenspiegelung aus anderem Grund ) entdeckt. Zunächst nahm ich Antra (40mg 3mal am Tag). Dann wechselte ich und bekam, wie du, Nexium, die gleiche Dosis wie Antra. Mein behandelnder Arzt im Krankenhaus stellte fest, dass die Dysplasien weg waren. Einen Grund hierfür konnte er mir auch nicht nennen. Sonst mache ich eigentlich nicht viel dagegen. Ich versuche mich einigermaßen ausgewogen zu ernähren und meinen beruflichen Stress zu verringern. Ich bin bei einem Spezialisten für Speiseröhrenerkrankungen in Bietigheim-Bissingen (Dr. Walker). Mich belasten diese Spiegelungen psychisch sehr. Der eigentliche Vorgang macht mir nichts aus, aber das Warten auf den Befund macht mir große Angst. Wenigstens sind wir unter ständiger Kontrolle. Ich hoffe, dass dieser Umstand unsere Chancen verbessert. Manchmal überlege ich auch, ob man eventuell mit einer neuartigen Behandlungsmethode größere gesundheitliche Chancen hätte. Ich denke da an die medizinischen Ansätze in Würzburg. Es wäre schön, wenn wir in Kontakt blieben und uns austauschen könnten. Mit den allerbesten Wünschen Frank |
#2
|
|||
|
|||
![]()
Hallo, bei mir wurde vor einem Jahr Barrett festgestellt. Ich habe dann eine Fundo plicatio OP machen lassen, muss aber trotzdem Nexium40 einnehmen. Bei der letzten Spiegelung wurden leichte Dysplasien festgestellt. Suche nun im Raum Essen Bochum einen Spezialisten.Bin Nichtraucher und trinke kaum Alkohol.Habe aber oft ein Klossgefühl und Brennen in der Speiseröhre.
Maria |
#3
|
|||
|
|||
![]()
Hallo Maria,
bei einer solchen Erkrankung sollte einen eigentlich kein Weg zu weit sein. In deiner Gegend kann ich dir nicht weiterhelfen. Grüsse |
#4
|
|||
|
|||
![]()
Hallo Helmut,
Barett-Syndrom ist noch kein Krebs, aber mann hat ein 125fach höheres Risiko. Mein Bruder hat durch das Barett-Syndrom, welches nicht erkannt und Behandelt wurde, Speiseröhrenkrebs bekommen. Also spreche mit einen Arzt über mögliche Behandlungen. Gruß, Gaby |
#5
|
|||
|
|||
![]()
Hallo, ich habe seit 2 Jahren Dauersodbrennen.Ist es dieses sogenannte Barrett-Syndrom? Leider helfen Medikamente, z.B.: Nexium bei mir nicht, aber eine OP wird aufgrund einer Überfunktion meiner Schilddrüse auch nicht geraten. Was kann ich tun? Denn ich habe Angst vor Krebs, da meine Mutter auch bereits an Krebs erkrankt ist.
Kann mir Jemand helfen? Viele Grüsse |
#6
|
|||
|
|||
![]()
Hallo Helmut und andere Barrett-Chater,
acuh bei mir haben die Ärzte nach Jahre langen Reflux Beschwerden und Behandlungen Barrettschleimhaut festgestellt. Wenn Sie im Internet suchen, erhalten sie jede Menge Informationen über diese Erkrankung. Ich muß gestehen, dass ich am Anfang ziemlich fertig war, heißt es doch im Fachjargon, dass Long Barrett als Präcancerose, also Krebsvorstadium, gilt - aber KEIN Krebs ist. Nach gezielten Fragen an verschiedene Ärzte und Studieren der Veröffentlichungen bin ich zum Schluß gekommen, dass die Krankheit eben überhaupt nicht erforscht ist. Ich denke, dass die regelmäßigen Kontrollen (meine Mangenspiegelung wird 1x jährlich druchgeführt, es werden Bildaufnahmen gemacht und Histoproben entnommen) und mäßige/regelmäßige Lebensweise uns alle miteinander wird alt werden lassen. Zu eine Erfahrungsaustausch bin ich gerne bereit. Grüße an alle Leindensgenossen Jana mailto:JohSchnee@compuserve.de |
#7
|
|||
|
|||
![]()
Hallo Jana und alle anderen "Kollegen"
nun, ich bin nun seit einiger Zeit in der Schweiz in einem Vorsorgeprogramm, dass die Veränderung der Zellen beobachtet. Dass heisst, es werden jedes Quartal Magenspiegelungen gemacht, einerseits herkömmlich mit Gewebeproben, andererseits mit Flureszenzlicht (weiss nicht ob richtig geschrieben). Dass ist ähnlich wie Blaulicht und hilft den Aerzten die befallenen Stellen besser ausfindig zu machen. Daneben muss ich natürlich meine Medikamente nehmen (Agopton 30mg 2x im Tag) damit mein Magen keine oder kaum noch Säure produziert. Klar habe ich immer noch sehr viel Angst, aber ich denke auch, dass man positiv Denken muss und vor allem die schönen Dinge im Leben erst recht schätzen und geniessen soll. Aber eben, die Angst hängt immer noch sehr stark in meinem Unterbewusstsein. Wie hält Ihr es mit dem Essen? Da ich alleine bin, fällt es mir schwer regelmässig und auch "gesund" zu essen. Habt Ihr da spezielle Umstellungen gemacht, wenn ja, auf was muss man achten? Klar Alkohol und solche Dinge, aber was ist mit dem Essen? Schreibt mir! hzuercher@rheintal.ch Liebe Grüsse an alle! __________________________________________________ ___________________________ Von der Moderation hierher verschoben. - Esther (Mod.) Mike Graf - 27.06.2003, 23:07 Gast Barrett-Syndrom OP, suche Kontakt Meine Mutter hat seit einigen Jahren das sog. Barrett-Syndrom. Seit Mai 2003 ist sie T3 (das ist die Vorstufe zum Speiseröhrenkrebs). Ihre Ärztin hat eine OP empfohlen, die eine Überlebenschance von 70% haben soll. Eine Entscheidung für oder gegen die OP fällt ihr im Momment sehr schwer. Deshalb versuche ich auf diesem Wege Menschen zu finden, die eine solche OP hinter sich haben und über ihre Erfahrungen sprechen würden. Meine Mutter würde sich über Ihre Antworten sehr freuen und vielleicht könnte sie so wieder etwas Mut finden... mg@chapterx.de |
#8
|
|||
|
|||
![]()
Hallo, ich bin gerade auf dieses Forum gestossen.Habe auch ein Short Barett seit 3 Jahren. Vor 3 Jaahren wurden auch einmal Dysplasien festgestellt. Bei der letzten spiegelung war ich ohne Befund. Wer hat ähnliche Erfahrungen und mag Sie mit mir teilen.Ich lasse meine Speiseröhre halbjährlich spiegeln.
Gabi |
#9
|
|||
|
|||
![]()
Hallo Gabi und alle anderen Barettler,
ich habe auch seit 3jahren das Barettsyndrom mit leichten Dysplasien.Bin vor 2jahren am Magen operiert Fundo plikatio O.P. ich habe immer wieder Magenprobleme, schiebe diese aber auf auf die O.P. Wer hat ähnliche Erfahrungen Über antwort oder Austausch würde ich mich sehr freuen. Gerd |
#10
|
|||
|
|||
![]()
Hallo,
Ich leide seit 8 Jahren am Barett-Syndrom. Wer kann mir helfen,die besten Ärzte/Zentren zu finden,und wer kann mir helfen eine gezielte Ernährung und Lebensweise zu finden. Ich würde mich sehr freuen über Antwort von vielen"Leidensgenossen" Roland |
#11
|
|||
|
|||
![]()
Hallo, Derd... und alle mit Fundo plikatio OP.....
an welcher Art von (Magen-)Beschwerden leidet ihr denn seit eurer Fundo plicatio OP ????... Ich habe oft das Gefühl, als hätte ich eine Art Korken, der im Bereich des Mageneingangs steckt. Gruß, jooggy jooggy@web.de |
#12
|
|||
|
|||
![]()
Hallo,
habe am Donnerstag von meiner Hausärztin den Befund "Barrett-Ösophagus" so nebenbei erfahren. Mit dem vor 4 Wochen festgestellten "Morbus Grohn" kann ich in diesem Augenblick leben. Das Barrett-Syndrom macht mir aber zu schaffen. Meine Hausärztin sprach von einer Heilungsmöglichkeit. Dies stimmt nach kurzem "googeln" wohl nicht. In erster Linie wird die Radiofrequenzablation (Wegbrennen der veränderten Schleimhaut) als "Heilmöglichkeit" (aber auf jeden Fall als gewisse Sicherheit hinsichtlich des Entstehens von Krebs) gewertet. Vom Problem der Beseitigung der Refluxösophagitis mal abgesehen. Die Behandlung "Radiofrequenzablation" wird aber wohl erst bewilligt, wenn ein Krebs erkennbar ist. Habe ich dies so richtig verstanden? Kann mir hier evt. ein Mitbetroffener weiterhelfen? Ich muß mir auch noch einen geeigneten Gastrologen zwischen Siegen und Gießen suchen. Wäre lieb, wenn mir Jemand antwortet! Gruß Frodo55 |
#13
|
||||
|
||||
![]()
Hallo Frodo,
wie du aus meinen Beiträgen sehen kannst, hatte ich ein Karzinom im Frühstadium, welches von Prof. Ell in Wiesbaden entfernt wurde, in diesem Falle wurde auch ein Teil der Barrett-haut mit abgetragen. Bei normalem Befund von Barrett ohne Entartungen gilt immer noch die Standardregel, dass nicht abgetragen wird, weil ein Verhindern von Krebs wissenschaftlich dadurch nicht bewiesen ist. Es läuft aber gerade eine Studie von Prof. Ell, an der ich auch teilnehme und in dieser Studie soll bewiesen werden (oder auch nicht), dass die Ablation wirklich krebsverhindernd ist und ihm Rahmen dieser Studie wurde bei mir die gesamte Barretthaut abgetragen und wunderbarer Weise ist die ganz normale regelrechte Schleimhaut nachgewachsen, was Prof. Ell wörtlich als "exzellenter Befund" attestiert hat. Das Ergebnis der Studie wird erst in ca. 4 - 5 Jahren feststehen und bis dahin gilt die alte Standardregel, dass nicht abgetragen wird. Liebe Grüße Korkhase |
#14
|
|||
|
|||
![]()
Hallo Frodo ,
ich nehme an , du hast bezüglich der Radiofrequenzablation die Berichte über die Therapie des Halo-Systems der Firma Barrx Medical gelesen . Ich bin der Meinung , dass dies sich sehr viel versprechend anhört . Allerdings scheint es wirklich so zu sein , dass auch diese Methode , wie auch die anderen Ablationsverfahren ,erst zum Einsatz kommt , wenn bereits Dysplasien vorliegen . Dies finde ich extrem unbefriedigend . Denn einerseits hofft man ja , dass sich der Barrett nicht in diese Richtung weiterentwickelt , aber andererseits rennt man dann den Rest seiner Tage mit dem Barrett herum und es bleibt immer das blöde Gefühl im Hinterkopf .Außerdem sehe ich auch die Gefahr , dass eine Veränderung evtl. nicht rechtzeitig erkannt wird und es dann vielleicht für eine Ablation zu spät ist . Denn dies festzustellen ist für viele Ärzte sicher nicht ganz einfach . Es wird daher ja auch geraten sich möglichst bei Experten gastroskopieren zu lassen .Aber die muss man auch erst einmal finden .Ich würde daher auch gerne meinen Barrett präventiv entfernen lassen . Aber dies scheint nicht möglich zu sein .Ich lasse mich daher ungefähr alle 6 Monate spiegeln , in der Hoffnung , dass eine Veränderung rechtzeitig erkannt wird . Allerdings sind dies für den Rest des Lebens auch keine rosigen Aussichten . Viele Grüsse an alle Frank |
#15
|
|||
|
|||
![]()
Hallo zusammen melde mich auch mal wieder.
So wie es aussieht sind alle geheilt. Also ich hab immer noch das scheiss Barrett. Ein Forum ist doch eigentlich da, für den gemeinsamen Austausch gesammelter Erfahrungen wie hier in diesem Thread die Barrettschleimhaut. Ich Interessiere mich immer noch für die OP-Methode von Doc.Löhde aus Berlin. Hat sich schon jemand von Herr Löhde operieren lassen? |
![]() |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
Themen-Optionen | |
Ansicht | |
|
|
![]() |
||||
Thema | Autor | Forum | Antworten | Letzter Beitrag |
klinik ges.-paraneoplastisches Syndrom Lungenkrebs | Tumorzentren und Kliniken | 3 | 22.11.2006 14:37 | |
Lichen Syndrom durch Arimidex? | Brustkrebs | 12 | 20.10.2004 20:20 | |
Lichen Syndrom durch Arimidex? | Forum für Angehörige | 1 | 14.10.2004 00:25 | |
paraneoplastisches syndrom | Lungenkrebs | 3 | 27.07.2003 09:11 |