Rippenfellkrebs

[zoom]

Hallo Ihr alle!

Auch ich bin wieder dabei.Leider war mein Name Andrea schon vergeben!
Bin die Andrea die beim Heilpraktiker arbeitet!
Jetzt heiße ich Zoom!
Melde mich später nochmal,bin aber froh das das Forum wieder eröffnet ist!

Liebe Grüße

[Achim Deing]

Hi,entschuldigung ,hab mich lange nicht mehr gemeldet,früher hieß ich hier nur Achim.
Mein alter Herr hat jetzt die 10te Chemo und gerade die 2te Hyperthermie hinter sich.Die Uniklinik in Münster und die Hyperthermieklinik in Bochum streiten sich darüber,ob der Tumor zurückgegangen ist oder nicht.Mein alter Herr hats relativ gut überstanden,hat aber jetzt trotzdem große Schmerzen im Arm und in der Schulter.Zum 2ten mal seit Beginn der Diagnose muß er Novalgintropfen und ein Morphiumplaster nehmen,hat aber nachts trotzdem Wahnsinnsschmerzen.Die Hyperthermie hat eine ungefähre Erfolgsquote von 40-60 %.Die Diagnose ist jetzt über ein Jahr her.Nach anfänglichen Hoffnungen glauben wir nicht mehr so Recht an ein längeres Überleben.
Ich meld mich jetzt wieder öfter.

Mfg Achim

[irisgraf]

Hallöchen Ihr alle!

Hiermit klinik ich mich auch wieder ein,und hoffe,es geht euch allen einigermaßen.Mein Papa hat seches alimtachemos hinter sich ,Tumor ist gleich geblieben,jetzt ister grad auf reha,leichtes radln un der ebene ist möglich,bergauf gehen geht net so !!! Wir haben mit Mistelinfusionen begonnen,und hoffen, daß das zumindestwas bringt.Seit der versuchten OP nimmt er auch Schmerzmittel.Hydal 4mg.Ohne das gehts net. Bezügliuch Hyperthermie sagt der Onkolige,das würde er erst ins Auge fassen,wenn das Bauchfell angegriffen wird,weil sehr kreislaufbelastend!! (die 42 grad variante).Die 39gradvarfiante machen wir auf jeden fall bei der nächsten chemo über den Ganzheitsmediziner!!

Wär schön zu hören,wie`s Euch allen geht???

Viel Kraft
Iris

[zoom]

Hallo Ihr alle!

Ich hoffe das bald alle wieder hier im Forum zu finden sind!
Mein Vater hat die 2 ersten Chemos Alimta/Cisplatin hinter sich.Die Nebenwirkungen waren leichte Übelkeit,stundenlanger Schluckauf(sehr quälend),ständiger Bewegungsdrang in den Beinen. Aber ich denke es hätte auch schlimmer kommen können!Jetzt hat er eine Woche Pause und fährt mit meiner Mutter ein paar Tage nach Holland.
Geht es Euren Lieben auch recht gut?

Liebe Grüße Andrea

[Gabi6]

Hallöchen,

ich habe mich seit einiger Zeit nicht mehr gemeldet aber das hatte auch seine Gründe. Meinem Vater ging es vor einiger Zeit ja wieder etwas besser und er hat auch wieder angefangen zu Essen. Sein Lymphknoten ist ja etwas geschrumpft gewesen und sein Bauch (Tumor ist ja aufs Bauchfell übergegangen) wurde auch etwas kleiner. Nach dieser kurzen Besserung bekam er innerhalb von 5 Tagen zwei Bluttransfusionen weil seine Blutwerte sehr schlecht waren. Danach ging es ihm wieder besser auch von der Psyche. Vor zwei Wochen ging es ihm dann wieder schlechter. Sein Gedächtnis wurde schlechter er merkte sich kaum noch was und er wurde apatisch. Letzte Woche Samstag ging es dfánn stetig bergab und er hat vier Tage mit dem Tod gekämpft. Er wußte er muß sterben aber er wollte nicht. Mittwoch morgen um 4:20 Uhr hat er seinen Kampf nach 26 Monaten und einem Tag verloren. Ich wünsche keinem Eurer Lieben einen so langen Todeskampf. Es war schrecklich ihn so Leiden und Kämpfen zu sehen.

Ich wünsche Euch allen trotzdem viel Kraft für einen (meist) aussichtslosen Kampf. Mein Vater hat ihn verloren.

Liebe Grüße
Gabi

[zoom]

Hallo Gabi!

Mein aufrichtiges Beileid zum Tode Deines Vaters!Wieder einer der es nicht geschafft hat dieser Scheißkrankheit die Stirn zu bieten.
Es ist kein Trost, aber ich denke das es Deinem Vater da wo er jetzt ist besser geht.

Fühle Dich fest gedrückt
Liebe Grüße Andrea

[Anna Maria]

Hallo Gabi (6),

es tut mir so unendlich leid. Nichts von Dir zu hören, war kein gutes Zeichen. Warum nur kann die Menschheit zum Mond und zurück fliegen, aber heilen kann sie diese Krankheit nicht. Ich wünsche Dir und Deiner Familie viel Kraft für die Zukunft. Nicht helfen zu können und einen lieben Menschen leiden sehen, hinterläßt tiefe Narben. Aber wenn man zusammenhält und sich gegenseitig aufbaut, schafft man es und vertreibt die dunklen Wolken. Irgendwann lernt man dankbar zu sein, für die schönen Stunden, die man gemeinsam verbringen durfte. Es braucht halt seine Zeit.

Anna

[Anna Maria]

Hallo Meike,

vielen Dank für Deine Antwort wegen der Übelkeit. Meine Schwägerin hat jetzt mit dem ausdrücklichen Hinweis wie teuer die Tabletten sind, zwei Stück erhalten. Ihr ging es danach sofort besser, allerdings ist nicht jeder Tag gleich. Die Chemo selbst hat sie auf dem Gang der Klinik verabreicht bekommen. Da sie noch keine Stunde aufrecht sitzen kann, haben die Schwestern ihr freundlicherweise ein Bett auf den Flur geschoben. Aber sie war ja nicht allein. Nach ihrem Bericht sassen dort mehrere Frauen, denen es ebenso erging.
Bist Du es, deren Mann bereits 2003 die große OP hatte? Ich habe alle Berichte von Dir verschlungen, das liegt sicher daran, dass bei vielen Angehörigen im Forum die OP nicht mehr gemacht wurde. Meine Schwägerin ist 1 1/2 Monate nach der OP immer noch sehr schwach. Die meiste Angst haben wir allerdings vor der Bestrahlung, weil die Chefärztin in der Heliosklinik ihr sagte, dass das garantiert ihr Tod sei und sie die Bestrahlung ablehnt. Aber der operierende Professor von Bad Berka besteht darauf.
Wie geht es Deinem Mann jetzt. Ist der Körper in der Lage den Verlust eines Lungenflügels zu kompensieren - wenigstens einigermaßen. Oder sind durch die andauernde Mangelversorgung mit Sauerstoff weitere erhebliche Schäden zu erwarten??? Ich würde mich sehr freuen wieder von Dir zu hören und grüße an dieser Stelle alle, denen dieses Forum Hilfe und Trost spendet.

Anna

[Achim Deing]

Hi,ich wollte nur mitteilen das mein alter Herr seit einer Woche wieder wahnsinnige Schmerzen im Arm und in der Schulter hat.Er bekommt schon ein sehr starkes Morphiumplaster und nimmt Unmengen von Schmerztropfen.Dies ganze Zeug macht ihn auch ständig müde obwohl er trotzdem noch Schmerzen hat.Er hatte schon öfters diese Schmerzphasen,aber die Abstände werden immer kürzer.Er ist auch nur noch eine halbe Portion,traurig ihn so zu sehen.Wir Angehörigen hoffen,das es nicht das beginnende Ende ist.
Ich meld mich und allen anderen viel Glück und Durchhaltevermögen.

Mfg Achim

[meike]

Hi Anna

ja ich bin`s.
Luftmangel hatte mein Mann nur bei größerer Belastung. Heute fast 2 Jahre später sieht es sehr schlecht aus. Mein Mann wird in absehbarer Zeit sterben. Der Tumor hat sich über die Rippen auf das Bauchfell ausgebreitet. Der Darm wurde in Mitleidenschaft gezogen was einen irreparablen Darmverschluß nach sich zog. Der Darmverschluß kündigt sich mit übermäßigen Erbrechen an!!!!!!Im Juli sind wir noch mit der ganzen Familie in den Urlaub gefahren und heute ist mein Mann ein Pflegefall.
Weiß du wie die Tabletten deiner Schwägerrin heißen ? War es Zofran eine Schmelztablette? Damit könnte ich ihr noch aushelfen.

Liebe Grüße und viel Kraft für alle
von meike

[Anna Maria]

Hallo Meike,

als ich Deine Nachricht heute früh las, war ich erst einmal zu geschockt, um gleich antworten zu können. Dein Mann hat die schwere OP auf sich genommen, Bestrahlung und Chemo über sich ergehen lassen und dann soll es so schnell gehen. Man klammert sich an Berichte, in denen von einer Lebensverlängerung auf bis zu fünf Jahren die Rede ist. Bei der rasenden Geschwindigkeit mit der dieser fiese Krebs sich durch den Körper frisst, haben die Ärzte wahrscheinlich wirklich keine Chance schneller zu handeln. Nun verstehe ich auch, was Du mit tumorbedingten Erbrechen meintest. Das ist so schrecklich.
Welches Mittel meine Schwägerin erhielt, weiß ich nicht. Aber ich werde sie demnächst danach fragen und Dir das Ergebniss mitteilen. Dein Angebot ihr ein paar Tabletten zu überlassen, hat mich wahnsinnig gefreut. Erst einmal vielen Dank dafür.
Ich drücke Euch ganz fest die Daumen und wünsche Euch viel Kraft für die nächste Zeit.

Anna

[meike]

Hi Anna
danke für deine lieben Wünsche. Bei dieser Krankheit muß man jede Chance nutzen. Es gibt eine Statistik über Pleuramesotheliom Patienten die besagt das bei Patienten mit dem Tumorstadium T1 N0 (also die besten Bedingungen) ca 40% noch 4 Jahre nach Entdeckung der Krankheit leben alle anderen sterben früher. Weiter spielt es eine Rolle welchen Zelltyp die Tumorzellen haben. Patienen mit dem epithel-Zelltyp haben die besten Chancen. Mein Mann hat leider ein biphasischen Tumor (epithel und spindelzellig) und damit die schlechtesten Aussichten auf´s Überleben gehabt. Und trotzdem hat er nie aufgegeben.

Liebe Grüße meike

[Achim Deing]

Hi,also so weit ich informiert bin,ist der sarkomöse (hoffentlich richtig geschrieben) Typ der absolut schlimmste und tötet innerhalb von aller kürzester Zeit.Mein Vater hat den "ephitialen Subtyp".......von den scheiß Tumoren noch der beste.......

Mfg Achim Deing

[meike]

Hi Achim
sarkomatös (gr.-lat.bösartig) sind bis auf ganz wenige Ausnahmen alle Mesotheliome.
..........und das wohl niemand dauerhaft gegen diesen Tumor ein Chance hat habe ich jeden Tag vor Augen.
Falls ich dir mit meinem Text zu Nahe getreten bin tut mir das Leid.

Ich wünsche dir und deiner Familie
sowie allen anderen Betroffenen viel Kraft bei dem Kampf gegen den Krebs

meike

[Achim Deing]

Hi,danke,aber gibt es diesen speziellen tödlichsten Typ.Ein bischen kenn ich mich auch schon aus,immerhin betrifft es meinen alten Hernn schon seit 1,5 Jahren,in denen ich alles gelesen und verschlungen habe,was es gibt,incl Alternativmedizinusw.

Mfg Achim