Leukämie mit 23

[cc84]

Hallo Leute!

Ich bin 23 und hab im Dezember 2007 die Diagnose AML (Akute myeloische Leukämie) erhalten. Seitdem kämpfe ich dagegen an. Mehrere Chemos habe ich bereits hinter mir. 2 Chemos und eine Stammzellentransplantation sind in Planung.
Gibt es jemandem, dem es ähnlich wie mir geht?
Würd gerne wissen, was ihr für Erfahrungen gemacht habt und wie es euch so geht damit!?

LG

cc84

[Marion Michaela]

Hallo cc84

es tut mir sehr leid das du an AML erkrankt bist.
Mein Sohn ist letztes Jahr an ALL erkrankt, ich schreibe aber auch in meinem eigenen Thema unter Leukämie " ALL brauche euren Rat " dort kannst du unseren ganzen verlauf verfolgen, sowie auf unserer HP.
Wenn du Fragen hast, einfach melden, ich helfe dir gerne weiter.

Und eins vorweg: Niemals den Kopf in Sand stecken ""

Liebe Grüße
Marion

[cc84]

Nach einer KMP vergangene Woche kam das niederschmetternde Ergebnis: die letzte Chemo hat nicht angeschlagen! Der Krebs scheint resistent zu sein.
Jetzt muss ich ab morgen ein Medikament nehmen, was die Mundschleimhaut vor einer zu starken Mukositis schützen soll und ab Dienstag gehts an die hammerharte Chemo, bevor denn transplantiert wird! Die Ärzte haben es verdammt eilig!
Das Risiko ist verdammt hoch, zumal ich noch in der Aplasie bin (meine Blutwerte sind noch Meilen von normal entfernt!), aber die SZT ist jetzt meine allerletzte Chance!!!
Ich hab Riesenangst!

[Marion Michaela]

Hallo CC84,

kann ich verstehen das du große Angst hast, es ist aber normal das das alte Knochenmark erst mal abgetötet werden muss.
Haben die Ärzte schon einen Spender, oder werden dir die eigenen Stammzellen entnommen ??
Die Angst davor kann die niemand nehmen, wir können dich hier nur unterstützen und die so ein bisschen Halt geben, mir hat es sehr geholfen hier im Forum zu schreiben.
In welchem KH wirst du behandelt, hast du Familie oder Freunde die dich unterstützen.Das ist das a und o , finde ich.

Melde dich.

Grüßle Marion

[Lucia89]

hallo cc84,
ich hatte auch eine rießen angst vor der KMT doch versuch es wirklich positiv zu sehen! du hast die chance auf eine heilung und wirst leben können!
Es wird natürlich eine harte zeit doch glaub mir die unterstützung von deiner familie und freunden kann dir durch alles durch helfen! Die zeit kann sooo schnell vergehen. Du musst nur geduld haben! Du darfst auf keinen fall an dir zweifeln! du schaffst das schon! Sieh es als Fortschritt wenn du endlich in die isolationsstation kommst und lass die hardcore chemo über dich ergehen! Freu dich einfach auf dein neues Blut! Glaub mir dein Lebensgefühl steigert sich um 100%!
Hab keine Angst und selbst wenn es ist normal!
viele liebe grüße Lucia

[cc84]

Ich wollte an dieser Stelle mal einen kurzen Zwischenbericht loswerden. Ich befinde mich jetzt in der Chemo, 2. Tag. Bis jetzt geht es mir noch gut, aber die Ärzte meinten heute in der Visite schon, dass es wohl nicht so bleiben wird... Hoffe dass ich wenigstens bis Samstag durchhalte, denn ich wollte meinen Geburtstag nicht unter Morphium verdämmern... Na mal schauen, wie es sich in den kommenden Tagen weiterentwickelt!?

@ Lucia: Danke für deine aufbauenden Worte! Ich hoffe, dass du Recht haben wirst! Wie gehts dir?


@ Marion: glücklicherweise passt meine Schwester zu 100%, sodass die Suche nach einem Spender gar nicht erst groß gestartet werden musste. Auch die Wahrscheinlichkeit einer absoluten Abstoßung wird dadurch verringert. Wie gehts deinem Sohn? Und wie gehts dir?
Meine Familie und auch die Familie von meinem Verlobten unterstützen mich zum Glück sehr stark. Wir leiden, weinen, hoffen und lachen zusammen. Ich habe jeden Tag Besuch von ihnen und ich bin mir ziemlich sicher, dass ich es ohne sie niemals schaffen würde!!!
Behandelt werde ich übrigens in einer Uni-Klinik an der Ostsee. Zum Glück haben wir hier direkt in meiner Heimatstadt eine Uni-Klinik, sodass ich nicht groß zu einer passenden Klinik gebracht werden musste.

Ja, ich werde euch weiterhin hier im Forum auf dem Laufenden halten. Es hilft mir total, Kontakt mit anderen zu haben, die ähnliche oder gleiche Erfahrungen wie ich sammeln müssen/mussten.
Danke schonmal für eure Unterstützung!!!

LG,

cc84