Erfahrungsaustausch

Hallo Kerstin,
wird schon alles passen mit den Werten. Drück dir auf alle Fälle die Daumen! Bin im Moment auch am Warten - ich hatte gestern CT, Blutabnahme und Lungenröntgen. Besprechung und gyn. Untersuchung folgen am 20.
Meine Haare wachsen auch brav vor sich hin, aber ohne Mopp trau ich mich noch nicht aus dem Haus. Wohl auch deshalb, weil meine neue Haarpracht ziemlich "meliert" ;-) ist. Ist nicht neu, hatte ich vorher schon. Aber zum ´Färben sind meine Haare noch zu kurz.
Wow nach Mexico! Da wünsch ich dir einen schönen Urlaub und gute Erholung.

Liebe Geli,
ich wünsche dir für Montag alles Gute und bin überzeugt, dass du auch das noch schaffst! Bist ja eine Kämpfernatur. Ich wünsche dir ein ruhiges Wochenende ohne Komplikationen.

Liebe Gaby,
das Medikament,das Tina angesprochen hat, heisst glaube ich "Movicol-Pulver". Das hab ich mal während der Chemo verschrieben bekommen und es hat super geholfen. Normalerweise habe ich momentan meine Darmtätigkeit im Griff. Aber sobald ich meine täglichen Gewohnheiten (wie zum Beispiel zu den Weihnachtsfeiertagen) ändere, reagiert mein Darm sofort mit Verstopfung.
Ich finde es toll, dass du deine Mutter so gut unterstützt und immer nach Alternativen suchst.

Liebe Tina,
sieht so aus, als würde es dir wieder besser gehen. Danke, dass du auf "Gast" sofort reagiert hast. Wir haben wirklich andere Sorgen!
Ich wünsche euch allen ein schönes Wochenende.
Liebe Grüße
Margit

Keine Sorge, Tina, ich werde mich nicht mit dir streiten. Will dir auch nicht an den Karren pinkeln, sondern lediglich diesen Widerspruch aufklären.
Deine Warnung an die anderen User war überflüssig, ich habe nur dich angesprochen. Dann hilf ihnen mal schön, wenn du das so gut kannst. Ich schlage allerdings regelmäßig die Hände über dem Kopf zusammen, wenn ich mal wieder lesen muss, welche medizinischen Halbwahrheiten du im Forum so verbreitest.

Wieso Dreck?

Liebe Tina,

wir sind hier alle sehr froh, dass du unseren Erfahrungsaustausch so gut zusammenhälst.Ich freu mich immer, von dir zu lesen, wenn ich auch selbst etwas schreibfaul bin. Ich bin ja auch kein Arzt, würde aber trotzdem auch versuchen, anderen Leuten bei Fragen weiterzuhelfen. Heisst ja hier ERFAHRUNGSAUSTAUSCH und nicht Staatsexamen, und für mich waren diesbezüglich alle Beiträge hier interessant.

Also vielen Dank auch an Brigitte, Geli, Kerstin, Gaby, Margit, Azra, Ronny und alle anderen, die nicht so schreibfaul sind wie ich.
Ich lese fast jeden Tag hier, wenn ich auch nichts schreibe.
Mir geht es im Moment ganz gut (soweit ich das beurteilen kann), am Montag hab ich die letzte Chemo, die ja laut Arzt dann wohl die letzte mit Carboplatin und Taxol sein soll.
Ende nächster Woche werd ich dann wieder für eine Woche wegfahren. Freu mich schon.
Ich wünsche allen anderen alles Gute

@Geli: Ich hoffe, dass du gut über das Wochenende kommst und am Montag alles reibungslos verläuft!
Werd an dich denken.

@Kerstin und Margit: Ich drück euch die Daumen, dass eure Untersuchungsergebnisse zu eurer Zufriedenheit ausfallen.

nochmal @ Tina: hoffe sehr für dich, dass dein Tumormarker nicht weiter steigt...manche Leute scheinen gar nicht zu kapieren, was das bedeutet...
ich möchte dich in den Arm nehmen und beschützen und wer es nötig hat dich in deiner Lage noch anzubaggern...da fehlen mir die Worte.

Liebe Grüße an alle
Beate

@Tina
ich finde das auch riesig, mit welchem Elan du das Forum am laufen hälst. Auch werden in diesem Forum keine Halbwahrheiten verbreitet, sondern die Betroffenen oder ihre Angehörigen geben ihre Erfahrungen weiter, die sie mit Therapien, Ärzten, Medikamenten usw. gesammelt haben.
Man erfährt auf diesem Wege vieles was Erleichterung bringen kann, weil auch viele Ärzte nicht unbedingt so gut auf die Patienten eingehen und manches für sich behalten... gewollt oder ungewollt sei mal dahingestellt!
ausserdem Tina, wird deine "Uhr noch lange ticken", davon bin ich überzeugt!!!

Gruss Ronny

@Gaby

Entschuldige, habe erst jetzt gesehen, das du in deinem letzten Posting nach meiner Mutter gefragt hast!
Ihr geht es im Moment gut, im Oktober war die erste Nachuntersuchung 14 Tage nach der letzten Chemo. Weder im CT waren Auffälligkeiten noch im Ultraschall. Der Tumormarker war auf 14 gesunken.

Jetzt wird im Januar die erste Nachsorge nach 3 Monaten fällig, wo allerdings kein CT angefertigt wird, da unser Arzt nur alle 6 Monate eines machen lassen möchte. Wie er sagt, wegen der Strahlenbelastung, aber man könnte ja auch mal ein MRT machen, wäre sogar diagnostisch genauer!
Also wird diesmal nur Ultraschall gemacht und der Tumormarker bestimmt.

Das zu meiner Situation, ich hoffe deiner Mutter geht es auch "einigermaßen" gut... und das du selber auch stark bleibst, es belastet einen nahen Angehörigen doch sehr stark, wenn man das alles mitbekommt!

@Anita
Ich wünsche Dir auch eine "gute Genesung" und das du bald hier im Forum wieder positives berichten kannst!!!

Gruss Ronny

@ Ronny und Tina,

ui mir fällt auf, man konnte mich mißverstehen....die Uhr und so...ich wollte sagen, dass man einem Menschen, der solche Sorgen am Hals hat, nicht noch zusätzlich das Leben schwer machen sollte. In solcher Situation braucht man wohl eher etwas Aufmunterung. In diesem Sinne hast du dich vielleicht etwas besser ausgedrückt, Ronny. Ich meinte aber dasselbe. Denke mal, das wisst ihr ja. Sowas haut mich eben einfach um.
Beate

Hallo Gaby!
Danke das du nach meiner Mam fragst. Sie ist seit ein paar Tagen zurück aus dem Krankenhaus. Sie hat seit heute sehr geschwollene Beine ich hoffe es ist kein schlechtes Zeichen. Seit dem sie diesen Darmverschluß am 04. November operiert hat hat sie immer nur Durchfall. Sie hat 12 kg abgenommen, aber der Bauch ist sehr groß. Der Tumormarker lag vor ein paar Tagen bei 6000. Ich hoffe das diese Chemo und die Hyperthermie ihr helfen. Der nächste Termin ist in 18 Tagen.

Liebe Tina,Liebe Geli,
ich wünsche euch alles Gute und das sich alles noch zum Guten wendet!
Viele Grüße an alle Forumsteilnehmer!!!
Azra

Vielen, vielen Dank für eure guten Wünsche. Ich bin eigentlich gut drauf und fühle mich recht gut und munter, das wird alles auch vorbeigehen.
Ich war heute bei einem Essen in Virginia mit Frauen von einer amerikanischen Eierstockkrebs-Mailingliste. War schön, mal einige Frauen (14), die ich nur von der Mailingliste kannte, persönlich kennen zu lernen, und wir hatten eigentlich viel Spaß und haben viel gelacht. Auch ein paar Männer waren da, aber die haben wir an einen anderen Tisch abgeschoben ;-) Vielleicht könnten wir so ein Essen für den Juni planen (hoffentlich klappt es mit meinem Heimflug dann, weil es ja nur einen Monat nach geplantem Chemoende ist). Wie ist denn eigentlich eure geographische Verteilung? Ich werde in Würzburg sein und evtl. auch in Hamburg, München und Strassburg (weil ich neben meiner Familie auch einige meiner Kunden besuchen gehen werde, wenn ich mich danach fühle). Ist vielleicht etwas früh, so was zu planen, aber wollte das mal vorschlagen. Oder bin ich da zu amerikanisch geworden?

Geli

Hallo zusammen,

vielen Dank für die vielen gedrückten Daumen bezüglich der Ergebnisse :-)

Tina,
warum das so lange dauert, weiß ich nicht.... aber ist ja jetzt nicht mehr Krankenhaus, sondern mein Haus-Gyn, der jetzt die Nachsorge mit mir macht.

Aber Donnstag Abnahme Tumormarker und Dienstag anrufen, finde ich nicht ganz so lange... der Tumormarker hat im Krankenhaus eine ganze Woche gedauert, obwohl das sonstige Blut immer 3 Stunden später ausgewertet war.

Bei den restlichen Ergebnissen Ende nächster Woche kann es sich im Grunde nur noch um den Abstrich handeln, da mir kein weiteres Blut abgenommen wurde. Blutwerte im Allgemeinen werde ich wohl nicht bekommen... aber ich weiß auch nicht, ob das so sehr wichtig ist, nachdem ich nach vielen allgemeinen Blutbildern dann im Dezember vom Krankenhaus "entlassen" wurde. War alles soweit ok, außer die Thrombos... die waren sehr niedrig, aber nach mehrfacher Kortisongabe dann zumindest wieder auf dem Weg nach oben.

Margit,
genauso wie du traue ich mich auch eigentlich noch nicht ohne Mopp raus.... aber gestern habe ich es einfach gemacht. Hatte keine Lust mehr drauf. Bin mit Kappe einkaufen gegangen :-) fühlte mich auch nicht beobachtet. Aber ins Büro möchte ich so noch nicht gehen. Aber die 1 Woche und 2 Tage schaffe ich jetzt auch noch, dann habe ich Urlaub und nach dem Urlaub wird es hoffentlich schon vernünftig aussehen, ist von heute an ja noch 4 Wochen, bis ich zurück komme. Dann habe ich insgesamt 6 Monate den Mopp getragen, das muss reichen.

Ich werde wohl die Digi-Cam mit in den Urlaub nehmen, dann werde ich euch natürlich neben einem Bericht auch das ein oder andere Bild ins Netz stellen ;-)

LG
Kerstin

Hallo Geli.....
das finde ich eine gute Idee von dir, blos.... ich liege da "geographisch" etwas ungünstig "verteilt".
Ruhrgebiet und Niederrhein sind eher meine erreichbaren Ziele.

LG
Kerstin

Liebe Gaby,

ich hatte so sehr gehofft, dass es deiner Mam zwischenzeitlich wieder besser geht. Dass eine Allergie erst nach einigen Chemogaben auftreten kann, weiss ich aus eigener Erfahrung. Ich reagierte letztes Jahr während der 3. Chemogabe mit Kreislaufeinbruch und darf dieses Mittel (Alkeran) nun nicht mehr bekommen. Sicher gibt es noch das eine oder andere Chemotherapeutikum, welches deiner Mam helfen könnte. Jedenfalls ist es sehr wichtig für sie zu spüren, dass du sie nicht aufgegeben hast. Mir hat die unerschütterliche Zuversicht meines Mannes bisher auch immer sehr geholfen und Kraft gegeben. Dass deine Mam nicht den Mut fand, in dieses Forum zu schreiben, kann ich gut nachvollziehen. Ich war lange Zeit nur Mitleserin. Erst als Helene mich bat aktiv zu werden, habe ich mich ihr zuliebe dazu entschlossen und es bisher nicht bereut. Sag deiner Mam bitte ganz liebe Grüsse von mir und ich hoffe mit euch auf gute Untersuchungsergebnisse.

Auch an Tina und Ronny:
Lieb, dass ihr euch nach meinem Befinden erkundigt. Mir geht es von Tag zu Tag besser. Das Essen schmeckt auch wieder und nachdem in den letzten Wochen etliche Kilos auf der Strecke geblieben sind, lasse ich mir schmecken, wonach ich gerade Appetit habe. Mein künstlicher Darmausgang macht mir keine Probleme und eigentlich wäre es mir ganz recht, wenn mit der Rückverlegung noch einige Zeit abgewartet würde. Von OP's hab ich erst mal die Nase voll. Am 29.01. habe ich meinen nächsten Termin in Hammelburg, voraussichtlich zur regionalen Chemo. Am meisten freue ich mich darüber, dass ich diesmal nach Einnahme der Chemotabletten keinerlei Nebenwirkungen spüre. Mein Arzt ist von der Wirkung übrigens total überzeugt. Hoffentlich hat er Recht.

Tina, ich bin so froh, dass du Helenes "Erfahrungsaustausch" so aktiv weiterleben lässt. Lass dir das von niemandem vermiesen. Für jeden hast du mitfühlende Worte, und das tut unheimlich gut. Ich wünsche dir weiterhin ganz viel Kraft.

Ronny, ich drücke euch die Daumen, dass die Untersuchungen für deine Mutter gut ausfallen und du wieder positive Nachrichten für uns hast!

An Azra: Hoffentlich geht es deiner Mutter bald wieder besser. Vielleicht lerne ich sie ja in Hammelburg persönlich kennen!

Euch und allen Mitlesern noch einen schönen Sonntag.

Anita

Liebe Brigitte,

du hattest mir vor ein paar Tagen im Bauchfellkrebsforum über deine OP bei Dr. Piso berichtet. Wie bist du zu ihm gekommen? Hier in unserer Nähe ist er den Ärzten nicht bekannt. Aber die eigentlich wichtigere Frage, wie geht es dir momentan?
Viele Grüße auch an alle anderen im Forum von Beate

Liebe Anita,
meine Mutter ist am 28.01. in Hammelburg und bekommt die Regionale Chemo. Es wäre schön wenn Ihr Euch Kennenlernen würdet.

Liebe Geli,
ich bin in München und freue mich über Deinen Besuch!

Liebe Beate,
mache dir keine Gedanken ob jemand Dr. Piso kennt oder nicht. Er ist ein sehr guter Arzt und hier in München in Großhadern kennt man Ihn.

Gruß Azra

Liebe Beate!
An Dr. Piso bin ich (glücklicherweise) durch Anita gekommen, die genau im Beitrag vor Dir gepostet hat. Von ihr habe ich die Adresse bekommen (wir haben uns im August 2002 in Frankfurt kennengelernt und seitdem verbindet uns eine große Freundschaft) und sie hat mich "regelrecht bekniet", doch zu versuchen, noch eine OP zu bekommen (dafür bin ich ihr sehr, sehr dankbar). Die Adresse hast Du ja schon von Tina bekommen! Auf jeden Fall wurde mir in unserem Kreiskrankenhaus vor kurzem gesagt, dass sie die "schwierigen Fälle" auch nach Hannover schicken - und zwar zum Professor Klempnauer (ich hoffe, ich habe das richtig wiedergegeben - Dr. Piso ist wohl Prof. Klempnauer unterstellt, wenn ich das richtig verstanden habe). Auf jeden Fall geht es mir im Moment gut, alles weitere wird sich nächste Woche weisen, wenn ich mein 1. CT nach der OP habe. Ich bin aber felsenfest davon überzeugt, dass mir diese OP - wenn vielleicht auch nicht die Heilung - so doch eine große beschwerdefreie Zeit gebracht hat. Seit meiner Reha Ende August bin ich zu Hause wieder voll einsatzfähig (Haushalt mit 3 Kindern und Landwirtschaft). Hätte ich die OP nicht gemacht, wären meine Tumore sicherlich innerhalb kürzester Zeit "explodiert".
Liebe Grüße und Euch alles, alles Gute
Brigitte