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  #451  
Alt 22.09.2016, 09:56
Meggie1 Meggie1 ist offline
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Standard AW: Der Mutmachthread

Hallo!

Ich bin relativ neu hier und habe bisher nur mitgelesen. Eure Mutmachgeschichten haben in dunklen Stunden meine Seele erleuchtet und so viel Kraft und Zuversicht gespendet, dass ich euch von ganzem Herzen Danken möchte.
Meine Tumorbiologie: T4b, N3a (10/14), G1,L1,M0,Er12,Pr12,HER2-,Ki-67 <15%
ED 15.01.2016, danach Ablatio, Chemo, jetzt Besterahlung und Immuntherapie mit Tumor-Peptiden. Ich kann also noch keine Mutmachgeschichten beisteuern. Aber zwei andere Frauen die ich kenne...

1. Eine Frau, die ich durch die Krebserkrankung kennen gelernt habe erhielt ihre Diagnose in USA. Tumorformel: T2, N3(6/13),G3, L1,M0, HER2++. Sie war von Chemo nicht überzeugt. Von Bestrahlung auch nicht. Sie hat sich lediglich operieren lassen und gleich auch die Eierstöcke rausnehmen lassen. Die weitere Behandlung erfolgte alternativ.
Der Frau geht es sehr gut. Die Erstdiagnose war 1992!!!!
Und das Erstaunliche.... Damals gab es noch kein Herceptin.

2. eine gute Bekannte von mir. Tumorformel kenne ich nicht genau, T2, N2 (4/4), G2,L1,V1, hormonsensitiv, HER2-

Brusterhaltende OP. Hat sich nur 4 Lymphknoten rausnehmen lassen. Alle waren befallen. Entschied sich gegen weitere Entnahme, gegen Chemo, gegen Bestrahlung, gegen Tamoxifen.

1 Jahr später ein Rezidiv. Durch Behandlung mit irgendeinem Pilz war das Rezidiv weg. Jetzt nimmt sie (GsD) Tamoxifen.

Diagnose war vor 6 Jahren.

Mein Schwiegervater sollte nach Aussage der Ärzte bereits 1963 an schwarzem Hautkrebs sterben. Tja, der lebt immer noch und ist quietschfidel.

Und da wollen wir alle hin. Ins lange Leben und Gesundheit. Es ist möglich. Und ich will unbedingt daran glauben.

Grüßli Meggie
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  #452  
Alt 02.10.2016, 21:10
Benutzerbild von Swissmiss
Swissmiss Swissmiss ist offline
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Standard AW: Der Mutmachthread

Alles war mal wieder schön unauffällig: Scan, Mammo, MRT...
Jetzt 3.5 Jahre nach meiner letzten Chemo, und über 3 Jahren zurück im Job... Wünsche euch Mut
(TN mit rezidiv während der 1. Chemo)
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  #453  
Alt 05.10.2016, 12:21
Benutzerbild von Patricia0914
Patricia0914 Patricia0914 ist offline
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Ort: Frechen bei Köln
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Standard AW: Der Mutmachthread

Hallo ihr Lieben,
auch ich möchte mich hier einreihen.
Meine Diagnose: 2014 G2 Hormonrezeptor pos Lymphknotenbefall 6/10.
OP im Sep. 2014, kompl. Mastektomie beider Brüste (rechts prophylaktisch), Chemotherapie 8x, Bestrahlung 35x, anschließend Tamoxifen, was ich sehr gut vertrage.
Seither krebsfrei, heutiger Kontrolltermin völlig in Ordnung. Mein Arzt meint, "da kommt auch nix mehr"...
Meine Sorgen und Ängste, die mich die letzten zwei Jahre begleitet haben, sind zwar immer noch nicht ganz eleminiert, aber ich bin schon wesentlich entspannter und genieße das Leben!!
Meine Familie hält mich auf Trab und ich habe einen treusorgenden Mann an meiner Seite. Sind letzte Woche Samstag von einer Kreuzfahrt zurückgekommen!
Allen die, die jetzt noch am Anfang stehen: Ihr schafft das! Die Therapie geht schneller vorbei als ihr denkt und die Haare wachsen auch wieder nach (bei mir begann das Haare wachsen 4 Monate nach der Chemo!). Das einzige, was ich vermisse, sind meine "Chemolöckchen", habe jetzt wieder glattes Haar.
Ich wünsche euch alles Gute und Durchhaltevermögen! Es kommen auch wieder gute Zeiten!
LG
Patricia
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  #454  
Alt 11.10.2016, 15:00
Benutzerbild von ilonkad
ilonkad ilonkad ist offline
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Standard AW: Der Mutmachthread

Hallo,

ich melde mich auch mal nach längerer Zeit wieder.
Vielleicht kennt mich noch die ein oder andere.

Habe gerade wieder das volle Nachsorgeprogramm hinter mir.
Ultraschall, Blutbild, Mammographie, Röntgen Lunge,
MRT Schädel ( ständig Kopfweh, aber von HWS )Und es ist alles ok.

Ich bekam meine Diagnose im November 2014. Nachdem zwei Aerzte ein
Fibroadenom diagnostizierten, u. ich trotzdem zu nem dritten Arzt bin.
Bauchgefühl sei dank.

Mein Sohn war gerade 10 Monate alt.
Es folgte OP, Chemo u. Bestrahlung. Alles gut weggesteckt.

Heute kann ich sagen, es geht mir gut.
Ich mache jeden Tag Sport, achte auf meine Ernährung u. geniese die Zeit mit meinem Kind, Mann u. Hund.

Klar jeder Nachsorgetermin ist Horror. Da will ich nix beschönigen, aber je mehr Zeit vergeht, desto weniger denkt man an diese doofe Krankheit.

Alle Frauen die gerade ihre Diagnose bekommen haben ;
bleibt stark u. zieht eure Behandung durch.

Alles Gute
I.
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  #455  
Alt 13.10.2016, 07:48
Dolores Dolores ist offline
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Standard AW: Der Mutmachthread

4 Jahre und 5 Monate nach Diangnose, gefolgt durch OP, Chemo, Bestrahlung, Herceptin und AHT (immer noch) - heute waren Knochen- und Bluttest sowie auch CT von Kopf bis Pelvis alle in Ordnung! Ich bin so gluecklich und dankbar! Ich mache viel Sport, denke jeden Tag daran, dass das alles so ganz anders haette kommen koennen, und lasse mich von meinem etwas stressigen Job nicht verrueckt machen. Zwar sind meine Haare duch das Tamoxifen weniger und ziemlich duenn geworden, und machen mir schon etwas Angst wie es da weitergehen wird, aber ich bin gesund!
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  #456  
Alt 15.10.2016, 20:18
Benutzerbild von suze2
suze2 suze2 ist offline
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Beiträge: 2.464
Standard AW: Der Mutmachthread

5 jahre nach der zweiten (2011) und 11einhalb jahre nach der ersten diagnose (2005), beide mal triple negativ, G3. BRCA festgestellt.

ergebnis der nachsorge: "alles okay, nach menschlichem ermessen bin ich gesund."

die nachsorgen sind weniger intensiv, ich hatte blutbefund, CT abdomen und ultraschall der thoraxwand, axilla und der narbenregion nach mastektomie.

ich hoffe es bleibt so und melde mich hoffentlich nächstes jahr wieder mit:
"alles okay".

angst wird immer bleiben, jedenfalls bei mir. ich mach viel sport und bin dankbar, dass ich noch da bin.
glück gehört dazu.
dieses glück wünsche ich allen "sisters"!
__________________
seit 2005 bin ich ein angsthase
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  #457  
Alt 27.10.2016, 20:33
OrangeFlower OrangeFlower ist offline
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Ort: Thüringen
Beiträge: 238
Standard AW: Der Mutmachthread

Ich lese hier nur noch selten, aber nachdem ich am Montag Nachsorge hatte und alles okay war wollte ich doch auch mal in den Mutmachthread schreiben, der mir immer so viel Zuversicht gegeben hat.

ED 03/2015 (noch nicht so ewig her) mit 27 Jahren
TN, 1,4cm, keine Lymphknoten befallen, Komplettremission nach 2.Chemo

Mammo, US, US Leber und Lunge röntgen unaufällig

Ich arbeite seit Mai wieder Vollzeit und es geht mir wirklich gut!
Allen Betroffenen wünsche ich viel Kraft und allen "alten Hasen" weiterhin viel Gesundheit!
__________________
"Als ich eine Hand brauchte fand ich deine Pfote."
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  #458  
Alt 28.10.2016, 23:22
cosiema cosiema ist offline
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Beiträge: 41
Standard AW: Der Mutmachthread

Hallo,

auch ich möchte euch alle ganz herzlich grüßen und Mut machen.

Am 27.10.2010 bekam ich mit 47 Jahren die Diagnose BK, TN, 1c, G3. Nach der OP und einer adjuvanten Chemotherapie bekam ich die Info, dass ich eine BRCA 1 Mutation habe.
Es folgten beidseitige Mastektomie und Eierstockentfernung.

Es gab schwierige Phasen, mit starken Therapie Nebenwirkungen und großen Zukunftsängsten.

Heute lebe ich nach dem Motto "Jeder Tag ist ein kleines Leben" und kann mich riesig über die kleinen Dinge im Leben freuen.

Liebe Grüße sendet Cosiema
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  #459  
Alt 23.11.2016, 11:13
Pitti46 Pitti46 ist offline
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Beiträge: 133
Standard AW: Der Mutmachthread

Hallo,

Komme gerade von der Nachsorge. Nun sind schon neun Jahre vergangen und es gab auch dieses Jahr zum Glück wieder ein super Ergebnisse. Wer hätte das am Anfang gedacht. Ich bin so glücklich und genieße jeden Tag.
__________________
LG Pitti
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  #460  
Alt 29.11.2016, 19:52
Nov06 Nov06 ist offline
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Beiträge: 549
Standard AW: Der Mutmachthread

Hallo,
am letzten Wochenende hatte ich 10 Jahre seit Erstdiagnose geschafft

Nicht selbstverständlich, da ich vor gut 2,5 Jahren eine Hirnmeta diagnostiziert bekam.

Konnte gut operiert und behandelt werden.
Bin noch in Remission und ich hoffe es bleibt auch so...

l.G.
Kirsten
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  #461  
Alt 01.12.2016, 10:43
Benutzerbild von Marsella
Marsella Marsella ist offline
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Standard AW: Der Mutmachthread

Hallo ihr Lieben,

nun sind schon fast 3Jahre vergangen und mir geht's gut!
Unsere Tochter ist jetzt schon 3 und es ist für mich ein so schönes Geschenk sie aufwachsen zu sehen.Ich hatte diesen Monat eine Op zum Brustaufbau und wir sind umgezogen.Der Krebs hat zwar meine junge naive Lebensweise ruiniert aber ich bin am Leben.Bei ED war ich 30 und ich hatte 3FEC 3DOC und 10Jahre Tamoxifen.

Für allĺle ganz viel Gesundheit und genießt das Leben es ist so wertvoll.
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  #462  
Alt 04.12.2016, 13:22
Benutzerbild von alie
alie alie ist offline
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Standard AW: Der Mutmachthread

Hallo ihr Lieben
ich möchte euch alle begrüßen, erst gratuliere euch dass ihr alle so tapfer seit!!! Ich wünsche euch weiterhin alles gute!!!! Ich selbst feiere 7 Jahr Januar 2017 Krebsfrei und ich hoffe es kommen noch viele Jahre dazu.!!!
Ganz liebe Grüsse alie
Wer ist noch hier aus meiner Zeit???
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  #463  
Alt 04.12.2016, 20:48
Chia Chia ist offline
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Ort: Thalwil (Schweiz)
Beiträge: 23
Standard AW: Der Mutmachthread

Hallo alie
Meine ED war auch Ende Januar 2010 (TN, G3).
Zum Glück ohne Lymphknotenbefall und Metastasen. Bisher ist alles sauber und ich hoffe auch, im Januar 2017
7 jähriges feiern zu können. Ich hatte BET (Operation, Chemo = 6 Zyklen FEC und Bestrahlung).

Lieber Gruss
Chia
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  #464  
Alt 05.12.2016, 15:21
Margret32 Margret32 ist offline
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Ort: Hückeswagen
Beiträge: 14
Standard AW: Der Mutmachthread

Hallo Ihr Lieben,

ich bin Eine von den "gaaaaaaanz Alten"!
Ich durfte im Sommer mein "11-jähriges Krebs-Jubiläum" feiern,
und falls ich nicht von einem Panzer überrollt werde
feiere ich im April 2017 meinen 85. Geburtstag.
So komme ich meinem Lebensziel, 98 Jahre zu werden immer näher.

Ihr seht, mit der Einstellung : "Humor ist wenn man trotzdem lacht",
kann man das A....loch Krebs zwar nicht heilen, aber man lernt damit zu leben!!

Viele liebe Grüße
Eure Margret 32

Geändert von Margret32 (06.12.2016 um 14:48 Uhr)
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  #465  
Alt 07.12.2016, 16:02
Benutzerbild von alie
alie alie ist offline
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Ort: Wohne in der Schweiz in Basel
Beiträge: 334
Standard AW: Der Mutmachthread

Hallo Margret dir gratuliere ich speziel!!!!!! Du machst wirklich eine Hoffnung!!!!
Hallo Chia es freut mich sehr !!!Dann feiern wir nächstes Jahr zusammen!!!! Dann warst du mit uns damals in Forum, es waren "gute" Zeiten, es hat mir sehr geholfen!!!
Ganz liebe Grüsse Alie
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