hilfe

[Eisbaer*1]

Hallo Kerstin,
ich habe gerade gelesen, dass dein Sohn diffuses, großzelliges B-NHL hat. Meine Mutter hat letzte Woche die gleiche Diagnose bekommen und steht nun direkt vor der 1. Chemo, Vorphase ist bereits gelaufen. Kannst Du mir Auskunft über den Krankheitsverlauf deines Sohnes geben? Bei meiner Mum ist vieles so untypisch, u.a ein Knochenbefall. Welche Therapie hat dein Sohn bekommen? War es auch eine Hochdosischemo? Ich würde mich freuen von Dir zu "lesen".
Es muss ganz schön schwer sein, wenn ein so junger Mensch schon mit dieser Krankheit kämpfen muss. Ich wünsche ihm von ganzem Herzen alles Gute!
LG, Anja.

[Melly86]

danke an euch das ihr mir gleich geschrieben habt...

allso mein befund ist der das ich das Morbus Hodgin habe, das ich im bauch auch noch kleine lymphknoten habe...
ich habe den lymphknoten an der rechten hals seite, und mein arzt (onkologe) meine das ich wieder folständig gesund werde...
und das ich nächste woche ein Port eingesetzt bekomme, hab ihr auch schon paar gelesen das die zufrieden sind...
und dann bekomme ich meinen plan wie es mit der chemo aussieht, wann und wie lange..
ich weiß nur eins das 6 Monate gehn soll..

naja angst hab ich keine, mach mir nur sorgen um meine oma..
sie hat meine Mutter anfag der Weihnachtszeit verlorn, und nun komm ich mit dem lymphknoten da an...



bye Melly

[Äpfelchen]

Hallo Melly,

Du wirst sehen, diese Monate gehen sehr schnell rum. Anfangs stehen sie vor einem wie ein Berg, und man denkt oje wie soll ich das schaffen...
Aber dann ist es im Handumdrehen schon geschafft. Die Therapiezeit ergibt sich nicht nur aus der Anzahl der Behandlungen sondern auch aus den Abständen. Bei mir waren 6 x alle 3 Wochen angesagt. Das sind dann schon 18 Wochen. Aber die Abstände und die Anzahl variieren, der eine so, der andere so.
Wahrscheinlich wirst Du die Haare verlieren, aber die kommen wieder. Ich habe nicht mal eine Perücke getragen. Aber bei mir war auch Sommer.
Jetzt ging es sicher nicht ohne Mützchen oder so.
Denn wenn die Haare weg sind, zieht's ganz schön. Doch dafür gibt es ja Möglichkeiten.

Alles Gute
Beate

[kerstinww]

Zitat von Eisbaer*1

Hallo Kerstin,
ich habe gerade gelesen, dass dein Sohn diffuses, großzelliges B-NHL hat. Meine Mutter hat letzte Woche die gleiche Diagnose bekommen und steht nun direkt vor der 1. Chemo, Vorphase ist bereits gelaufen. Kannst Du mir Auskunft über den Krankheitsverlauf deines Sohnes geben? Bei meiner Mum ist vieles so untypisch, u.a ein Knochenbefall. Welche Therapie hat dein Sohn bekommen? War es auch eine Hochdosischemo? Ich würde mich freuen von Dir zu "lesen".
Es muss ganz schön schwer sein, wenn ein so junger Mensch schon mit dieser Krankheit kämpfen muss. Ich wünsche ihm von ganzem Herzen alles Gute!
LG, Anja.

man darf nicht vergessen dass kinder und jugendliche eine andere behandlung erfahren als erwachsene.
er wurde nach dem protokoll NHL-BFM 95 behandelt.es waren mit vorblock insgesamt 5 blöcke, die er gut vertragen hat.wir sind dankbar und fühlen uns von gott getragen.

liebe grüße
kerstin

[Melly86]

hi...


allso m ein arzt hat mir gestern gesagt das ich ein halbes jahr die chemo bekomme und danach noch ne bestrallung...
naja ich hoffe stark das ich bei mir mal keine neben wirkungen zeigen oder sonst was passiert...
morgen muss ich erst mal zu chirurg wegen dem port, und mir nen termin geben lassen, hab hier auch gelesen das es sinn voll ist den einsetzen zu lassen...
naja mir ist schon bisschen mulmig zu mute, was da alles auf mich zu kommt...
hatte ja gestern die rückenmark und knochen biopsie, ist immer noch ziemlich schmertz haft
bin froh wenn das alles hinter mir habe...
bin auch gespannt wär von meinem freundeskreis noch zu mir hällt...

ich drück euch allen die daumen das ihr weiter gesund bleibt, und ich möchte mich herzlich für eure antworten bedanken..
hat mich sehr geholfen, hoffe das ich auch wärend meine chemos tipps und tricks verraten bekomme


Eure Melly