#16
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AW: Leider auch neu hier.
Hallo,
Ich habe mein Thorax-CT noch vor der OP machen lassen (Zur Diagnose wurde nur ein Abdomen-CT gemacht, wegen einer komplizierten Zyste). War beruhigend zu wissen, dass ich ohne Metas in der Lunge in die OP gehen konnte. Gruß André |
#17
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AW: Leider auch neu hier.
Wie lange ward ihr nach der Nieren OP im Krankenhaus ? Ich bekomm ja nur ne Teilresektion der Niere, da der Tumor am unteren Pol sitzt und noch recht klein sein soll.
Ist das eine komplizierte Stelle wo der Tumor sitzt ?? Die Ärzte haben mir dazu nix gesagt. |
#18
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AW: Leider auch neu hier.
Bei mir kam die komplette Niere raus. Donnerstags OP, Montags Entlassung. Am Anfang ein wenig ziehen. Das wars auch schon. Vor der OP brauch man sich m.M. Nach nicht zu fürchten.
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#19
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AW: Leider auch neu hier.
@Andre
Ich kann dir nur raten, hör auf zu recherchieren. Meist findet man nur negative Beispiele. Die Menschen, die geheilt sind, findest du nur im echten Leben, die tummeln sich nämlich nicht in Foren. Arbeite an deinen Gedanken. Denn, es kommt sowieso wie es kommt. Also kannst du in der Zwischenzeit ruhig ein schönes Leben führen und hoffen, dass auch du geheilt bist. Ich selbst hatte die Erstdiagnose 2007 und habe bis zur Entdeckung der Metas 2014 alle Gedanken an Krebs umschifft und ein gutes Leben gehabt. Gott sei Dank, denn die kann mir keiner nehmen! @Heike Hallo Heike, du hast ja schon einiges mitgemacht. Sei froh, dass man den Tumor so bald gefunden hat. Hab keine Angst, das schaffst du auch noch! Ansonsten lebe jeden Tag und freue dich des Lebens! Never give up! Heidrun |
#20
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Hallo Heike,
bei mir wurde erst nach der OP nach Metastasen gesucht. Deshalb: Wenn irgendwie möglich, erledige das vor der OP, man macht sich verrückt, wenn man nicht weiß, was Sache ist. Ich war nach der OP 10 Tage im KH, aber ich hatte auch ne offene OP, weil DaVinci nicht möglich war bei mir. Alles Gute! LG Dottie |
#21
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AW: Leider auch neu hier.
Hallo,
war länger stiller Mitleser und wollte mich mal wieder melden. Im August sind 2 Jahre seit der OP (PT3a, R0, M0, N0, G1, chromophob) vergangen und nächste Woche steht das nächste CT an. Ich will mal kurz für alle Betroffenen zusammenfassen, was ich so über den seltenen chromophoben Untermieter herausgefunden habe.: Das Fuhrmann Grading-System passt aufgrund der Zellstruktur nicht. Es gibt inzwischen ein eigenständiges System (CTG1-3). Der chromophobe Typ metastiert im Allgemeinen sehr selten. Der wesentliche Faktor für die Metastasenbildung (mit größter Häufigkeit in der Leber) sind sarkomatoide Anteile (CTG 3) im Tumor. Eine Behandlung mit den bekannten Medikamenten ist dann nicht sehr vielversprechend. Metastasen von Tumoren ohne sarkomatoide Anteile werden wie üblich behandelt (Entfernung, Medikamente). Sarkoatoide Anteil können auch in den anderen Subtypen vorkommen und gelten als besonders aggressiv. Die Informationen stammen aus mehreren Studien der letzten 10 Jahre PS.: Wer Statistik braucht sollte mal nach dem "Kidney Cancer Calculator" suchen Ich wünsche Allen ein schönes Wochenende.: winke: |
#22
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AW: Leider auch neu hier.
Hallo mhlandre,
ich freue mich wirklich immer, wenn ich von Menschen lese, bei denen der Nierenkrebs rechtzeitig erkannt wurde und wo keine Metastasierung stattgefunden hat, so auch in deinem Fall. Aber sei mir nicht böse: Was bitte bringt ein kidney cancer calculator? Eine Krebserkrankung ist höchstindividuell, solche Berechnungen sind daher mit Vorsicht zu sehen. Ich hoffe, dass das die Meisten hier tun. Ich für meinen Teil hätte mir das letzte Jahr total versaut, würde ich den Statistiken Glauben schenken. Noch dazu wäre ich längst alleinerziehend, denn mein Mann hat G3 und noch dazu sarkomatoide Anteile. Es geht ihm sehr gut mit Sutent und ich hoffe, dass das noch lange so bleibt. In diesem Sinne, sch... auf die Statistik! Herzliche Grüße, loup |
#23
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An Statistiken muss man sich ja nicht halten!
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#24
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AW: Leider auch neu hier.
Ihr habt natürlich recht. Aber jeder tickt halt anders. Ich wünsche euch das Allerbeste. Vor allen Dingen hat mir deine Geschichte viel Mut gemacht.
Alles Gute für euch. |
#25
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Mal was Positives: CT-Thorax, MRT-Abdomen ohne Befund.
(13.08.2015, Pt3a, chromophob) LG André |
#26
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Will mich mal wieder melden. Es ist hier mittlerweile sehr still geworden. Zwei liebe Menschen, die mir nach meiner Diagnose gut zugesprochen haben, weilen leider nicht mehr unter uns.
Ich bin nach inzwischen 7 Jahren (PT3a, Chromophob) immer noch krebsfrei und hoffe das bleibt auch so... |
#27
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AW: Leider auch neu hier.
Ja, es ist sehr still hier.
Ich will auch nur mal nachsehen, was hier so gefragt wird . . . ich finde nichts. Aber wünschen geht trotzdem: bleib gesund! LG Rudolf
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Ich habe Krebs - aber ich bin gesund! (Nieren-Op. Nov. 2000, Mistel seit Sept. 2001, anfangs >15 Lungenmetastasen, seit 2003 noch eine, seit 2006 ruhend, 2018 operativ entfernt) Ich kämpfe nicht gegen den Krebs, sondern für das Leben. Nein, ich kämpfe nicht, ich lebe! Mein Krebs ist nicht mein Feind, er ist Teil meines Körpers. Ich will ihn verstehen. Angst ist Gift für den Körper . . . . . und noch mehr für die Seele. Entscheiden Sie sich für das Leben, sagte eine Psychologin . . . |
#28
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Melde mich nach 9 Jahren mit schlechten Nachrichten: Metastasen in der Lunge und eine in der Leber. Vielleicht auch in einem Lympfknoten. Mein Urologe hat mich in die Uni-Klinik nach Essen überwiesen. Da soll ich diese Woche vorstellig werden. Bin so ziemlich am Boden zerstört. V.G. André
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#29
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AW: Leider auch neu hier.
Hallo Andre,
ich habe Deine Geschichte mit großem Interesse gelesen. Es tut mir sehr leid, dass es nun nach 9 Jahren zu einem solchen Rückschlag gekommen ist. Für die anstehenden Untersuchungen in Essen, in deren Rahmen hoffentlich ein Dich wieder aufbauender Behandlungsplan entwickelt werden kann, wünsche ich Dir das Allerbeste! Herzliche Grüße Vera (neu im Forum) |
#30
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Hallo André,
das ist ja ein "schöner Mist"..... Wie ist es Dir nach der letzten Diagnose ergangen?? Ich sende jedenfalls gute Genesungsgrüße. Falco |
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