Komplementäres / Alternatives: was macht ihr?

[EasyGoing]

Hallo Leute,

ich möchte euch fragen, was ihr zusätzlich zur Schulmedizin noch macht.
Wie immer hab ich einen Bündel an Fragen

- Wer geht zum Heilpraktiker? Und was macht ihr da?

- Kann man Hyper-Thermie bei Hodgkin machen?

- Habt ihr auch gehört, dass man bei Hoghkin/Lymphomen keine Sachen machen darf, die das Immun-System "anregen"? So sagt meine Onkologin zum Thema "In die Sauna gehen" z.b.: "würde ich nicht machen", ebenso Wechselduschen etc.

- Meint ihr, man kann/sollte nach der Chemo mit Tees, Kräutern, spezieller Ernährung also den Körper ...."entgiften"?

Ich finde es schade und eigentlich auch sträflich, dass Ärzte einem z.b. NICHTS zu besonderer Diät sagen und einem nach der Chemo auch nicht sagen, was man *noch* machen könnte.. Sie denken immer nur ihre Chemo/Bestrahlung wäre das einzig wahre und schauen nicht über ihren Tellerrand hinaus.

Desw. wollte ich wissen, was die Leute trotzdem noch selbst machen.
8x Beacopp hat nicht gereicht, nun steht die Hochdosis bevor ==> ich muss selber irgendwie in die Gänge kommen, noch zusätzlich was machen, wenn ich überleben will....

Grüße,
Easy

[Noddie]

Hallo Easy,
so ein Mist das Du die Hochdosis machen must.
Das mit dem "nichts was das Imunsystem stärkt" stimmt leider, den die Lymphe ist ja das Imunsystem und wenn das gereizt wird ,wird leider auch der Hodgkin zum wachsen gereizt.
Bei mir haben die Ärzte damals gesagt viel trinken ist immer gut, wobei man bei Tees aufpassen muß da einige auch Nebenwirkungen haben wenn man zuviel trinkt.
An einen Heilpraktiker kannst Du dich doch auf jedenfall wenden, wenn aber an einen guten.Leider gibt es viele Scharlatane darunter, mir hatte ein aus der Nachbarschaft mal geraten mein Imunsystem so richtig zu aktivieren, mein Hodgkin hätte sich bestimmt gefreut. Am besten ist ein Arzt mit zusatzausbildung als Heilpraktiker.
So alles liebe
Ulli

[Äpfelchen]

Hallo Easy Going,

leider stimmt das, dass man bei Lymphomen (egal ob MH oder NHL) nicht in die volle Alternativkiste greifen sollte. Misteltherapie z.B. gibt es schon lange und ist erprobt, bei allen möglichen Krebsarten aber NICHT bei Lymphomen.

Dennoch sind wir hier nicht die armen Hascherl die immer nur Chemie kriegen müssen - wenn es auch leider den Löwenanteil ausmacht.
Ich für mich, habe mich eingelesen und für mich entschieden was ich mache.
Ich nehme hochdosiert Selen zum Entgiften und wichtig ist für mich meine mentale Verfassung, dazu gute Bücher lesen "wieder gesund werden" von Simonton oder "Prognose Hoffnung" von Bernie Siegel = leicht zu lesen, und für die Ernährung "Krebszellen mögen keine Himbeeren".
Wenn Du HD bekommen sollst, würde ich hochdosiert (3x tgl. 50 ml etwa) einen guten Aloeverasaft täglich einnehmen. Damit beugst Du den unangenehmen Schleimhautentzündungen vor. Nimm einen aus dem Bioladen (z.b. Santaverde), wichtig ist, dass er 100% Saft ist.
Grüner Tee soll eine Antikrebswirkung haben, seine Wirkung speziell auf Lymphome sind mir nicht bekannt, mein Onko hat ihn mir aber nicht verboten. Kaffee trinke ich nur 1 Tasse am Tag und Zucker vermeide fast ganz (heul).

Hier ein paar Links
www.benediktusquelle.de/
www.biokrebs-heidelberg.de/
http://www.innovations-report.de/htm...cht-67944.html
www.presseportal.de/print.htx?nr=815156
www.gesundheit.com/gc_detail_7_gc01070218.html


Lieben Gruß
Beate

[EasyGoing]

Hallo ihr beiden,

danke für die bisherigen Tipps! Ich schau mich grad nach Heilpraktikern um.. Von Simonton hab ich auch schon was gehört.

Das das Immunsystem nicht angeregt werden darf ist wirklich hinderlich, denn man liest das ja überall bei den Wirkungsbeschreibungen der verschiedenen Mittel...

Und:

Wenn Du HD bekommen sollst, würde ich hochdosiert (3x tgl. 50 ml etwa) einen guten Aloeverasaft täglich einnehmen.

...ich habe gehört, dass Aloe Vera eben auch das Immunsystem anregt! Bzw. sagen Leute, es wäre so gut und bringe alles zum Wachsen, aber eben auch den Krebs. Desw. hab ich kein Aloe Vera genommen -- aber früher habe ich ab und zu was getrunken (von "Forever Living Products").

Wie sieht es mit Hyperthermie aus, wem ist da was bekannt?

[reni06]

Hallo in die Runde!
leider kann ich nicht mit einer Antwort bezüglich der Alternativmedizin dienen, aber mich würde eine Sache interessieren. Ihr schreibt man solle keine Mittel zur Anregung des Immunsystems einnehmen- gilt dies wenn man gerade in Therapie ist oder gilt das auch, wenn man in kompletter Remission oder geheilt ist? Das man den Hodgkin mit Hyperthermie behandeln könnte, habe ich noch nicht gehört, wäre aber für mich vorstellbar. Vorraussetzung ist natürlich, dass diese Hodgin-Krebszelle wärmeempfindlich ist und ich weiß nicht, ob diese Empfindlichkeit bei jeder Krebsart gleich ist.
Lieber Easy-Going!
Ich wünsche dir für die HD alles alles Gute und hoffe das sich die Nebenwirkungen in Grenzen halten. Meine HD mit autolog.SZT ist jetzt fast 2Jahre her, und -viell. macht es dir Mut- ich habe alles ohne grobe Spätschäden überstanden und bin gesund! Ich drücke dir ganz feste die Daumen und wenn du Fragen hast, stehe ich dir gern zur Verfügung.
Alles Gute und toi, toi, toi
reni

[Äpfelchen]

Hallo Easy Going,

Aloe hat keine die Immunabwehr anregende Wirkung (nie gehört) aber, es ist ein 'Wundermittel' für alles was mit Haut/Schleimhaut zu tun hat. Ich habe auch eine Pflanze, wenn ich mich schneide oder beim Backen am Ofen verbrenne etc., schneide ich ein Stückchen ab und schmiere das Innere des Blattes auf die Wunde. Lindert sofort den Schmerz.
Ich kenne Forever Living, erstens schmeckt es mir nicht und mir war bio wichtig. Ich dachte, ich krieg soviel Chemie, dann muss der Rest bio sein.

Hyperthermie ist eine Einzelfallentscheidung, der Link 'Benediktusquelle' kann Dir helfen. Man kann mit dem Doc dort emailen.

@reni
Das ist eine gute Frage, ob man diese anregenden Mittel generell nicht nehmen soll oder nur unter Therapie. Ich weiß es nicht wirklich. Ich vermute aber, dass es generell gilt, weil Lymphome ja u.U. sehr oft wieder kommen können und man weiß ja nicht, wann der Zeitpunkt ist, an dem sie wieder wachsen. Wenn man nicht grad eine Schwellung am Hals hat, merkt man es nicht sofort.
Meine aktuellen Beschwerden liegen in der Nierengegend, drüber habe ich Rettungsringe da ist nix zu sehen und nix zu tasten.
Ich für mich, werde diese Mittel nie wieder nehmen. Sicher ist sicher.

lg Beate

[Äpfelchen]

Guten Morgen,

hier kannst Du eine Menge Infobroschüren kostenfrei bestellen, bis auf eine kleine Spende von 5 eu, und das ist die Info mind. wert.

http://www.biokrebs-heidelberg.de/in...ng.php?block=1

Schönen Tag
Beate