Welche Chemo's gibt es denn noch? - Seite 5 - Krebs-Kompass-Forum seit 1997

Conny · #61 20.08.2014, 17:43

Liebe Beate

,
bin auuch eine stille Mitleserin Deines Threads,
Es freut mich dass es Dir bei Deiner Neuen Therapie sehr gut geht und mit denThrombos wird sich das auch wieder Normalisieren,ist ja auch gut dass Du alle 2 Tage zur BB Kontrolle gehst.

Du hast auch schon so lange mit dieser Krankheit zu tun,kämpst auch immer tapfer gegen Deine Rezedive an-das macht mir Mut.

Ich wünsche Dir weiterhin alles Liebe und freue mich wenn ich so Ab und Zu von Dir Lesen kann

Lieben Gruß Conny

bezaubernde66 · #62 20.08.2014, 20:02

Huhu Conny ...

Kann heute mit Freude melden das die thrombos nun bei 70 sind ..hurraa.

Das bedeutet das ich erst montag wieder hin muss zur Kontrolle...freu

und die neuen Tabletten hab ich schon mit bekommen, sodass ich sie am Montag,wenn der Wert wieder normal ist, in der reduzierter Version wieder nehmen könnte.

Tja am 1.9. sind es 8 Jahre, mal mehr mal weniger mit dem EK ...

Heute hat mir eine junge Ärztin gesagt... Wissen sie...es ist ganz toll zu sehen das es ihnen trotz der vielen rezidive und Chemos und nach so vielen Jahren noch sooo gut geht, das ist selten und dafür sollten sie echt dankbar sein.

Ich lächelt sie an und sagte: was glauben sie wofür ich mich ich mich jeden tag bedanke

und ich glaube fest daran das man Statistiken nicht glauben darf...sonst würde ich schon lange nicht mehr leben..
Denn meine Prognose bei Stadium 3c war damals....ohhh ihre Überlebensrate liegt bei 50-60% wenn sie in den nächsten 5 Jahren kein rezidiv bekommen.... AHA..IST JA EIN DING...BIN ABER NACH 5 REZIDIVEN UND 8 JAHREN IMMER NOCH DA.

Also...genießen wir doch einfach jeden Tag, denn was morgen oder übermorgen ist...tja das weiss zum Glück kein MENSCH.

Lieben Gruß an dich liebe Conny und an alle Mitstreiterinnen

Conny · #63 25.08.2014, 18:32

Hallo liebe Beate😘-Danke für Deine lieben Zeilen,ich freu mich sehr dass Deine Thrombos so schön nach oben klettern👍Ich bin auch so dankbar für die lange Zeit die ich schon mit Krebs lebe und freue mich auch wenn eine Therapie gut anschlägt😜 Wir pfeifen auf Statistiken und versuchen so gut wie möglich zu Leben-man ist so dankbar dafür-Wünsche Dir weiterhin alles Gute liebe Beate😋 Lieben Gruß Conny

berliner-engelchen · #64 28.08.2014, 21:31

Hallo liebe immer-noch-da-Beate

,

heute habe ich mal eine Frage an dich: Du hast geschrieben, du hättest Anfang 2013 die Kombination Caelix/Yondelis bekommen, aber die NW wären schlimm gewesen.
Magst Du mir vielleicht noch mal kurz darüber berichten? Wie lange Du es genommen hast, hat es gewirkt, welche NW hattest Du, welche Erfahrungen hast Du damit gemacht? WEr hat die Kombination vorgeschlagen und betreut bei Dir?

Es steht als Option für mich im Raum ....

Danke schon mal vorab + liebe Grüße
Birgit

berliner-engelchen · #65 12.10.2014, 01:01

Liebe Beate,

huhu, wo steckst Du?
Du hast dich ja gar nicht mehr gemeldet. Geht es Dir nicht gut?

fühl dich mal wieder geherzt

von
birgit

bezaubernde66 · #66 26.10.2014, 21:38

Ohhh liebe Birgit...tut mir echt leid ..aber irgendwie ist nicht eine Nachricht von dir bei mir angezeigt worden.

weder die aus August noch die vom Oktober, bin nur her gekommen weil ich eine Freundschaftsanfragen bekommen habe.

Falles es noch aktuell ist: Nebenwirkungen waren sehr schlechte Leber und nieren Werte...zu schlecht um weiter zu machen.

Mir geht es prima zur Zeit. Habe 7 Wochen nach Ende der Chemo ( habe nur 5 bekommen diesmal) mit einer tablettenstudie angefangen. Eigentlich 3 Tabletten morgens , aber ich ich nehme nur eine weil meine thrombos einmal nur noch bei 9

waren.
Mein hauptlympknoten war am Anfang der Chemo 3,8 cm ( irgendwo links i. Becken) und der tm irgendwie über 140.
7 Wochen nach Ende der Chemo dann ein ct wegen Beginn der Studie ( muss innerhalb der Studie alle 8 Wochen zum ct) war er nur noch ca.1,5 cm und tm bei ca. 24
Am 17.9 nach vier Woche erstes kontroll ct

und......
Wörtliche: ohne Kenntnisse des Vor Befundes, ist der vorherige lyhmknoten nichts nachweisbar.

Tm 7,8

Es gibt zwar zwei noch kleine lyhmknoten ..der eine 0,1 mm gewachsen auf 0,8 der andere 0,1 mm geschrumpft auf 0,7....und darum,steht das sowas wie : nach dem BlablaParameter, kommt es einer null remison gleich ..oder so.

Uftz..ich habe nun dicke Finger vom tippen...lach und nachdem ich mich vor 5 Wochen für ein anti. Dep. Entschieden habe, geht es mir Klasse.
Am 12.11 wieder ct kontrolle..aber alleine der Gedanke das ich mir drei Monate keine Gedanken machen muss...ist sau g...

Nochmal sorry, das ich keine info bekommen habe das du geschrieben hast.

Conny · #67 27.10.2014, 07:57

Guten Morgen Bezaubernde Fee

,

schön wieder von Dir zu lesen unnd dann noch so Gute Nachrichten

Freue mich das Du wieder alles so gut geschafft hast und Dein Lymphknoten Remission angezeigt hat-sehr schön meine Liebe

Dein TM von 7,8 ist doch klasse-Jetzt wird sich Dein Körper auch wieder erholen können,die Nebenwirkungen sind ja auch nicht immer so * Ohne *
Ich wünsche Dir von Herzen dass Du Deine Tablettenchemo auch gut Vertragen wirst und am 12.11.denke ich an Dich und drück Dir ganz feste die Daumen für Dein CT.

An diesem Tag habe ich meine letzte Chemo und bevor ich in die AHB reise gibt es auch noch ein Abschluß-CT-ich bin gespannt

Ich wünsche Dir alles Gute bis bald mal wieder

Lieben Gruß Conny

bezaubernde66 · #68 27.10.2014, 09:21

Hu Conny...
Danke....natürlich denke ich auch ganz fest an dich am 12.11

. Übrigens ist das keine Chemo tablette sondern eine die irgendwie den DNA Strang beeinflussen soll. Darum wurde vor Beginn getestet ob ich eine gen Mutation habe, hab ich aber nicht. Meine Freundin ja und sie hat vier Wochen vor mir angefangen. Wir tauschen uns fleißig aus.
Lg beate

berliner-engelchen · #69 02.11.2014, 21:20

Liebe Beate,

ich freu mich sehr über diesen Therapie-Erfolg. Das klingt ja fast unglaublich.
jetzt hast du ein weitermal tumorfreiheit erkämpft. Das ist so ungewöhnlich und ich freue mich von ganzen Herzen darüber.

Sag einmal, hast du zufällig als Tabletten Olaparib bekommen? ich frage mal wieder deshalb so direkt, weil dieses Mittel hoffentlich bald zugelassen wird in Europa und es für mich eine Option wäre .....
Mein TM steigt nun recht zügig an, und das macht mir und uns grosses Kopfzerbrechen .... und die Frage, welcher Weg und welches Mittel denn ein guter Weg sein könnte.

Liebe Beate,

schön dass es dich gibt
lg

chen

bezaubernde66 · #70 02.11.2014, 22:08

Hallo liebe Birgit...meine heißt niraparib, aber ich denke das ist das gleiche, da es die Phase drei studie ist und wie mir auch gesagt wurde, kurz vor der Zulassung.

Ich freu mich auch sehr und hoffe das das ct am 12.11 auch wieder gut ist.
( meine Freundin hat vier Wochen vor mir angefangen und nimmt drei Tabletten, jedoch fürchte ich sie hat das Placebo bekommen, da das ct vor einer Woche zwar gut war aber der tm inerhalb von acht Wochen von 16 auf 35 und nun 75 ist)

Ich hoffe das es für dich bald eine gute Lösung gibt.
Lieben Gruß Beate

Stern 2014 · #71 02.11.2014, 22:09

Liebe Birgit,
hast Du gesehen, dass es in Europa zur Zulassung für BRCA empfohlen wurde(siehe oben Presse etc.)?
LG
Stern 2014

berliner-engelchen · #72 02.11.2014, 22:24

Danke liebes Sternchen,

für den Hinweis. ja, ich hatte es im Ärzteblatt gelesen.
Aber bis zur Zulassung gibt es vielleicht noch Hürden ...
Es begünstigt die Entstehung von AML (Leukämie-Form) ...

Mal sehen.

Danke liebe Beate, für die prompte Rückmeldung. Ich werde mal mit meinen Ärzten darüber sprechen.
Für Dein CT sind alle meine Daumen gedrückt.... ich habe irgendwie ein gutes Gefühl und hoffe, dass es sich bewahrheitet

LG
Birgit

bezaubernde66 · #73 23.12.2014, 15:58

Huhu@ alle...

Wollte noch schnell eine kurze Rückmeldung geben zum ct vom 12.11.
( Sorry voll späte...schäm)
Das war super... Im Bericht steht immer noch die info das die beiden unveränderten Lymphknoten unter 0,10 sind und somit als remision gelten.
Tm 9,4 was auch super ist. Am 7.1.15 ist nun wieder ct...und ich hoffe wieder auf gute Ergebnisse.

Ich wünsche euch allen gesegnet Weihnachten.

Beate

berliner-engelchen · #74 25.12.2014, 23:52

Liebe Beate,

das sind unglaublich schöne Nachrichten.
ich freue mich von ganzem Herzen mit Dir. Es ist bewundernswert wie Du es immer weiter einen Schritt voran schaffst. Es ist so ein Segen, dass du dort in Hamburg so gut behandelt wirst. Das ist echtes Glück.

Deine ganze Geschichte ist so eine richtige Mutmacherinnen-Geschichte.
Davon kann man gar nicht genug hören und lesen.

Es ist nun schon eine sooo lange Zeit. Das will ich auch

Für den 7.1. sind meine daumen natürlich wieder ganz dolle gedrückt. Ich liege zu dieser Zeit gerade im Krankenhaus, da hab ich viel Zeit zum Drücken

Liebe Beate, immer weiter so !!!
Birgit