Welche Chemo's gibt es denn noch?

[Sandra43]

Hallo bezaubernde Fee
Phantastisch: Soooo Guuute Nachrichten
Freue mich für Dich.
Weiter so !!!!
Grüße
Sandra

[bezaubernde66]

Ich muss das loswerden...

Hmm..meine zweite Kontrolle vor zwei Wochen ( nun sind ja sechs Monate nach Chemo Ende rum) hat einen TM von 29 ans Licht gebracht....menoooo.. Er war doch so schön bei 8

Naja...
nachdem ich vor 7 Jahre Figo 3 c hatte, ist es 30 chemos' s später ja auch schon ein Riesen großer Erfolg das ich überhaupt noch da bin...freu freu freu.

Aber schon blöd das man immer wieder diesen Schreck/ Schock bekommt und
nun in drei Monate wieder die nächsten Kontrolle hat ( was die wohl bringen wird)
...... Ja ja ...ich weis...ist ja nur 29 und total in der Norm...als locker bleiben...seufzt ..wenn das so leicht wäre.

Die Hoffnung und die einigermaßen innere Ruhe sind zum Glück seit einer Woche wieder da.

In diesem Sinne ....

[chrissi1969]

Hallo liebe Beate ,
ja sobald sich der TM bewegt gehen die Alarmglocken an . Ich kann dich gut verstehen .
ABER ,wie du selbst geschrieben hast ,NUR 29
Ich wuensch dir eine entspannte und schoene Weihnachtszeit .

LG Christina

[berliner-engelchen]

Liebe Beate,

ich wünsche Dir, dass - sollte es tatsächlich so sein, dass der TM steigt - dass er das gaaaaaaaaaaaaaaaaaanz langsam tut und sich die Progression des Tumorgewebes das selbe tut.
Ganz vielleicht ist es auch nur ein "Ausrutsscher" (ichhoffe das ja auch imme, bewahrheitet sich leider nur seltenst). Deshalb wünsche ich Dir, dass du nun doch noch möglichst lange therapiefrei bleiben kannst.
gemacht wird ja erst, wenn grßere Probleme auftauchen und das soll noch ganz lange hin sein.


eine Anteil nehmende mitfühlenden Umarmung für dich
Birgit

[Sandra43]

Hallo bezaubernde Fee,

man, dass ist aber schon doof, dass dein TM gestiegen ist .
So was will „Frau“ einfach nicht als Ergebnis hören, ganz klar.

ABER als „alter Hase“ und Profi weißt Du ja, dass es 1000 Gründe geben kann Und 29 ist immer noch total im Normbereich!!!

Ich wünsche Dir, dass es sich um einen einmaligen Ausrutscher gehandelt hat.

Viele Grüße
Sandra

[berliner-engelchen]

Liebe Beate, guten Abend,

auch Du bist ja derzeit in der Wait and see Phase und ich warte einfach mal nachhören, wie es Dir nun so geht. Du wartest immer noch auf die nächste Untersuchung? Geht es Dir sonst gut? Läßt dich das "Kopfkino" einigermaßen in Ruhe?
Ich hoffe doch sehr. letztes WE waren wir in HH, da mußte ich an dich denken ....

Ich schick dir ganz liebe Grüße aus Berlin
Birgit

[bezaubernde66]

Hallo ihr lieben,
(Hallo Birgit.... wo in hh warst du denn und ...dein Posteingang ist voll, kann dich nicht pers. Anschreiben )

Habe leider erst heute gesehen das du geschrieben hast, habe ich nicht mit bekommen.


Tja, ich habe Montag meine Kontrolle gehabt und seit Dienstag weiß ich... Klopf klopf..er ist wieder da... ca125 ist bei 142... Mist.

Nun ja, passt ja zu dem Thema welches ich hier aufgemacht habe...welche Chemo gibt es noch...

Gestern rief der Dr. an das ich heute schon zum CT kann um 14.30 , denke das ich dann nächste oder übernächste Woche ( Montags ist immer ovarsprechstunde im UKE ) weiß ...welche Chemo es gibt.

Sonst geht es mir gut, keine Beschwerden... Das hatte ich ja auch fast nie außer bei Chemo...hihihi., nun ja, ich bin noch sehr positiv gelaunt weil ich mir denke das alles gut wird und noch fühle ich mich auch so.

[bezaubernde66]

Hallo Ihr an alle Mitstreiterinnen....

wollte mich mal wieder melden um euch auf den neusten Stand zu bringen.

Habe wieder eine Desensibiliesierung mit Carboplatin im ersten Chemo zykl. hinter mich gebracht und letzten Donnerstag bereits die dritte Chemo von 6 hinter mich gebracht. Bislang lief alles recht gut, vor allem wenn ich am dritten Tag nach chemo ins KH gegangen bin und mir drei Tage Infusionen habe geben lassen.

Mein TM ist von 142 nach der 2 Chemo nun auf 91 gefallen, was ja wohl eindeutig hoffen lässt.

Nach der Letzten chemo soll ich in eine studie namens Niraparib, weiss aber noch nicht mehr.

Ich hoffe ich kann allen ein wenig mut machen und sagen, das auch nach 7,5 jahren und 33 chemos später, das Leben immer noch lebenswert ist.

freue mich von ab und an von euch zu lesen...

[Sandra43]

Hallo Beate,

Es hat mich gefreut, dass Du wieder von Dir hast hören lassen.
Umso mehr noch dass Du die Chemo bisher gut verträgst (und so soll es gefälligst auch bleiben) und dass Dein TM sich wieder in die richtige Richtung bewegt, nämlich nach unten (zumal er bei Dir ja wirklich aussagefähig zu sein scheint.)
Ich wünsche Dir von Herzen, dass es so weiter geht und immerhin die Hälfte hast Du ja schon rum!!!
Und super dass es doch wieder mit dem Carboplatin klappt.
Was bekommst Du denn neben dem Carboplatin noch bekommst?
Darf ichDich auch fragen, ob man außer dem TM noch weitere Hinweise für ein Rezidiv bei Dir gefunden hat???
Hintergrund meiner Frage ist, dass bei mir der TM so gar nicht aussagefähig ist (war bei meinem Rezidiv unter 5) und da bin ich immer etwas verunsichert wenn es sich so liest l, als ob bei jemandem alleine auf Grund des TMs eine Therapie gestartet zu werden scheint,ohne dass man mit US, CT oder MRT etwas sieht.
Denn das ist ja das einzige an was ich mich halten kann (das man nichts sieht).
Liebe Grüße
Sandra

P. S. Ach und Danke, es macht mir wirklich immer wieder Mut wenn ich lesen darf wieviel man durchstehen kann und dass immer noch ein lebenswertes Leben möglich ist (habe ja erst 12 Chemozyklen machen müssen)

[bezaubernde66]

Huhu Sandra... Ich freu mich auch von dir zu lesen.

Also.. Mein TM war immer so zuverlässig das: wenn er stieg und dann z.b. 85 war, IMMER ein Bild gebendes Verfahren gemacht wurde. Entweder CT, PET CT oder MRT BEVOR irgend eine op oder Chemo gemacht wurde. Das einzige mal wo man "noch nichts sehen konnte " war bei einem TM von 54 in 2/2011.
dann hat man 6 Wochen gewartet und als er 85 war hat man nochmal CT gemacht und dann konnte man Bauchfell befall erkennen. Bei mir war es all die Jahre so das wenn er irgendwann mal über 10 ging, er nie wieder "freiwillig" runter ging..nur mit "Gewalt/Chemo..
Also es wurde immer erst dann etwas unternommen wenn Bilder einen Befund angezeigt haben.

Achso und nein, ich bekomme nichts nebenbei... Carboplatin ist auch als einzel Therapie möglich. Ich vermute weil ich schon soviele Präparate hatte.

Lg Beate... Und kannst mich alles fragen ... Lach,, antworte gern.

[berliner-engelchen]

Liebe Beate,

na, wie sieht es aus? Hast Du nun die letzte Chemo schon hinter Dich gebracht? Lange kanns ja nicht mehr dauern...
Wie sieht der TM aus? Hast Du ihn noch weiter in den Keller geschubst? ich hoffe doch sehr?
Wie geht es Dir jetzt? Alles gut soweit?

Wirst Du in die Studie aufgenommen?

Ganz liebe sommerliche Grüße von einer
Birgit, die nicht schlafen kann

[bezaubernde66]

Liebe Birgit,
Freue mich von dir zu lesen..
Tja ich habe 30.5 nun Chemo Nr. 5 gehabt von eigentlich 6 ( carboplatin mono )
Der tm ist nach der 4 von 142 auf 35 gesunken... Hurra...und doch nach so vielen Jahren Routine ...ein oohhh ok...verhaltene verunsicherte Freude weil..
Nun soll ich nämlich keine 6 te mehr machen sondern innerhalb von 8 Wochen die Tabletten Studie anfangen

Die neue sehr nette Ärztin in der Tagesklinik ( sie hält sooo viel von der neuen Studie für mich) meinte strahlend...Mensch das ist doch ein super Ergebnis für den Start in die Studie und ich dürfte gern mehr Freude daran habe da 35 super wäre. Und überhaupt.. nach so vielen Jahren immer wieder carboplatin und trotz allergischer Reaktion und desensibiliesirung ...mein Tumormarker immer wieder runter geht....das wäre schon sensationell. Ok wenn Sie es sagt..

Also versuche ich mich seit 30.5 ..den Tag der letzten chemo, zu freuen das : ich nun keine 6 mehr bekomme, mein tm durch die fünfte noch etwas fällt, ich nicht das Placebo erwische, die Tabletten die ich dann irgendwann bekomme ihre Mühe und Strapazen der besonderen Einnahme Ritualien, der cts alle 8 Wochen, zuzügl. Der blutabnahmen etc. etc.. Es wert sind.

Nunja ich kann ganz ehrlich sagen..7 Jahre und 8 Monate nach Ausbruch der Krankheit ....man lernt nie aus.

Du siehst also...eigentlich gehts mir gut...lach.. wenn ich doch nur dieses blöde bauchgefühl abstellen könnte.

Liebe Grüße an alle Mitstreiterinnen und ganz besonders an die liebe Birgit.

[berliner-engelchen]

Liebe Beate,

schwuppss, ein paar Tage nicht geantwortet und schon ist schon wieder so viel Zeit vergangen.
ich wollte dir noch mal sagen, dass ich mich gefreut habe, dass dein TM sooo toll runtergegangen ist. Welch ein Behandlungsrerfolg in diesem Stadium.
Es ist gut, diesen Thread noch mal nach oben zu holen, da wir ja gerade alle am Schicksal von Sandra und sanne zu knapsen haben. und gerade da ist es wichtig, nochmal bewußt wahrzunehmen, dass jemand wie Du, liebe Beate, nach so langen Jahren des Kampfes, nach so vielen Chemos, immer noch so einen tollen ERfolg haben darfst. Das ist Grund zur Freude!!!!
und soll uns allen ein Vorbild sein

von der Tablettenstudie habe ich nch nichts gehört. Tatsächlich mache ich mich momentan nicht explizit schlau. Wie heißt sie denn? Welcher Wirkstoff ist es? Wie lange geht sie?
Verträgst Du das Mittel gut?
Ich wünsche Dir sehr, dass Du nicht in der Placebo-Gruppe bist und dann auch dementsprechende Erfolge für dich verbuchen darfst.

Ganz liebe Grüße aus B nach HH

Birgit

[berliner-engelchen]

guten Abend liebe Beate,

nun war ich fast einen ganzen Monat nicht da und wollte mich einfach mal schnell wieder erkundigen, wie es Dir nun geht. Machst du nun die Tablettenstudie?
Du kennst mich ja mittlerweile, Ober-Glucke, die ich bin, mache ich mir immer Sorgen, wenn ich eine Zeitlang von einem dem EK-Küken nix höre

Ich hoffe sehr, Dir geht es weiterhin sehr gut oder gut und wenn nicht eines von beiden, dann doch weinigestens, O.k.

LG vom engelchen

[bezaubernde66]

Hallöchen... Liebe Birgit

Wo fange ich an...also
Der TM ist vor der Studie ( Start am 23.7 ) noch mal abgenommen worden und dann sogar bei 16,5 gewesen.( das hast du zwar nicht gefragt, aber ich find es so schön...das muss ich nochmal schreiben)

Das einzige was ich bis jetzt sicher weiss ist, das ich kein Placebo habe, weil ich die Tabletten letzte Woche Montag absetzen musste, da meine Thrombozyten nur noch 9 waren und ich Sonntag blaue Flecken bekam.
An den Montag bekam ich eine thromo. Infusion und seit dem versucht mein Knochenmark den Wert wieder hin zu bekommen, was noch immer nicht klappt. Ich muss jeden zweiten Tag zur Blutbild Kontrolle und erst war der Wert nach Infusion bei 70 aber er wurde immer weniger obwohl ich keine Tabletten mehr nehme. Diesen Montag war er nur noch 34 und heute muss ich wieder zur Kontrolle. Sonst geht es mir sehr gut.

Lieben Gruß Beate