Adenokarzinom mit herdförmiger Fibrose

Ich grüsse alle Beteiligten, im Besonderen Susanne und Kathi,
ab Mo., d. 22.07.2002 begann die Strahlentherapie. Bislang merke ich kaum etwas. Das kann aber auch an dem Medikament liegen.Durogesic 25 ug /h. Dieses ist als Pflaster anzuwenden und muss jeden 3. Tag gewechselt werden.
Am Mo. d. 29.07.2002 soll die Chemotherapie angewendet werden.
Cis - Platin, sowie 5 - FU. Zu diesem Zwecke wurde heute ein Port implantiert.Beide Therapieen, so die Darstellung der Mediziner, werden mit erheblichen Nebenwirkungen verbunden sein. Einen Teil dessen soll bereits im Vorfeld bis auf ein Minimum reduziert werden,(das finde ich gut). Die restlichen , wie den Verlust des "Winterfells" etc. werde ich ertragen müssen. Ich denke,unter Einbeziehung aller Fakten, ich werde alles ertragen können und die Sache überstehen.
Nun warte ich ab, wie sich die Angelegenheit weiterentwickelt.
Ich wünsche allen Betroffenen alles Gute für die Zukunft, und versucht Euch auf dem Gleis meiner Gedanken einzupendeln!!
>>NICHT AUFGEBEN, ICH WERDE ES AUCH NICHT, >NIE< !!!
Tschüss Euer Rolf

Lieber Rolf,
schön dass du dich gemeldet hast. Deinen Mut und Willen finde ich ganz toll und ich glaube auch ganz fest daran, dass du es schaffen wirst. Sicherlich wird die nächste Zeit bestimmt nicht einfach werden, aber auch da wirst du durchkommen. Nimm alle Hilfe an, du dir angeboten wird.
Haben die Ärzte dir eigentlich mal gesagt, warum sie nicht operieren?
So, nun wünsche ich dir und allen anderen ein schönes Wochenende. Ich hoffe, du hälst uns soweit es dir möglich ist, ein bisschen auf dem Laufenden, wie es dir geht. Ich wünsch dir jedenfalls alles alles Gute und denke bestimmt ganz oft an dich. Viele liebe Grüße Susanne

Hallo, Ihr Lieben,
heute morgen hat man nun, parallel zur Strahlentherapie, mit der Chemotherapie begonnen.
(Medikation: Cis-Platin, und 5- FU >Fluorouracil<. Angekündigte Nebenwirkungen haben sich nur teilweise bemerkbar gemacht. Dazu gehörte eine kaum wahrzunehmende Übelkeit, Refluxverhalten, bzw. Sodbrennen und ein nur am Rande wahrnehmbare "Schwäche". Wie sich das Ganze wieterhin darstellt, bzw. entwickelt, bleibt abzuwarten. Da bin ich jedoch "guter Dinge". Auf jeden Fall werde ich schrittweise berichten.
Das soll es für heute sein.
Herzliche Grüsse sendet Euch Rolf, und wünscht allen noch einen geruhsamen Abend, sowie eine gute Nacht.

Lieber Rolf,
schön dass du dich meldest. Das hört sich ja garnicht so schlecht an und dein guter Wille hilft dir bestimmt. Es gibt ein Buch von einer Annette Rexrodt oder so ähnlich; jedenfalls hat sie beschrieben, dass sie die Chemos nicht als ihrem Feind und mit Angst begegnet ist, sondern die Chemo als Helfer und Freund angesehen hat. Das ist bestimmt nicht leicht, aber sie sagt, damit hatte sie nicht so starke Nebenwirkungen. Also, die Psyche macht schon viel aus. Ich muss heute auch zum 1. Teil meiner Nachsorge und noch geht es mit der Nervosität. Ich werde dir berichten, was und ob und wie. Bis dahin wünsche ich dir weiterhin ganz viiiiieeele positive Gedanken und ganz weeeenige Nebenwirkungen. Viele liebe Grüße Susanne