PEJ-Sonde, Schluckstörung, wie geht es weiter?

[sonja.schuster]

Vielen Dank für Ihre Antwort. Mein Vater hat außer dem operierten Magen-Ca. mit totaler Magenentfernung eine sog. neurogene Schluckstörung und M. Parkinson, mit einer sog. Aspiration in die Lunge, so daß er Flüssigkeiten nicht schlucken kann und diese in die Lunge laufen können. Feste Speisen könnte er bedingt zu sich nehmen, ist aber derzeit zu schwach dazu. Er ist jetzt wegen der Darmverschluß-Operation in der Klinik und 3 Tage nach der OP. noch an allen möglichen Schläuchen etc., wird jetzt noch über eine Halssonde nur flüssig ernährt. Zuvor hatten wir ihn seit dem 13.10.05 nach Operation der Dünndarmsonde zuhause, aber er verträgt die Sondennahrung nicht gut, Durchfall, Blähungen, Aufstoßen etc. und wir haben einfach nicht genügend Sondennahrung und Flüssigkeit durch die sog. PEJ, also die Sonde im Dünndarm, einfüllen können (mittels Pumpe). Mein Vater ist jetzt 72 Jahre alt, wiegt noch 50 kg bei einer Größe von 174 cm, er ist nur noch Haut und Knochen und vollkommen entkräftet, also eigentlich bettlägerig. Da er sehr viel Willenskraft hat und noch voll bei Bewußtsein ist, bekommt er alles mit und er hat große Schmerzen, auch durch die 3 schweren Operationen jetzt. Ich mache mir jetzt Sorgen, wie es dann weiter gehen kann, wenn er wieder entlassen wird, die Ärzte und der Sondennahrungsberater reden sich leicht, wenn sie von Kostaufbau etc. sprechen (Verträglichkeit s.o.) und von Reha-Kurmaßnahmen. Ich wäre dankbar, wenn ich eventuell Adressen von entsprechenden Kliniken oder anderen Betroffenen mit der gleichen Problematik auf dem Weg über das Krebs-Forum bekommen würde.

Vielen herzlichen Dank für Ihre Mühe. Sind Sie selbst Betroffener?
Herzliche Grüße
Sonja Schuster