Neu & noch so unwissend...

[Sonnenschein4M]

Hallo...

habe jetzt doch schon soviel gelesen und bin wie vor den Kopf gestossen...

Mein Papa (wird in 11 Tagen 63) kam Mitte Oktober mit der Diagnose Lungenkrebs ins Krankenhaus... Dem zuvor kamen heftige Schmerzen in der Rippengegend...beim Husten und Niesen ganz extrem... Der behandelnde Hausarzt hatte zuerst den Verdacht einer Rippenfellentzündung, da die Blutwerte so schlecht waren, da das Antibiotika jedoch nicht anschlug, wurde ein CT gemacht...Rechte Lunge zu 3/4 mit Flüssigkeit gefüllt...Also ab ins Krankenhaus...Diverse Untersuchungen, Endoskopien gemacht... nichts wurde gefunden... Anfang Dezember dann Gewebeprobeentnahme... Erleichterung und Aufatmen... Alles gutartig...
Jedoch hatte mein Papa nach wie vor starke Schmerzen, die den Ärzten wohl nicht geheuer waren und so hieß es am 21.12.2011 plötzlich: morgen OP...das entzündete aber gutartige Gewebe wird von der Lunge und dem Rippenfell abgetragen...am 2. Weihnachtstag Nachricht des Arztes... Glückwunsch, es ist alles in Ordnung... Schmerzen, die er noch hätte seien normal, da sich ja noch drei Thorax ? Schläuche im Körper befinden...
Gestern jedoch der Hammer: eine Stationsärztin kommt ins Zimmer, (meine Tochter und ich sitzen bei meinem Papa) um den dritten Schlauch zu ziehen und gibt folgende Erklärung ab:
Wir haben da noch ein Fax gefunden, es ist doch bösärtig! Jedoch sei es kein Lungenkrebs, sondern Rippenfellkrebs und ob er mit Asbest gearbeitet hätte.
Auf Fragen unsererseits - wir waren wie vor den Kopf gestossen, kamen keine bzw. nur ausweichende Antworten...
Montag würde der Onkologe kommen und alles weitere erklären...zack weg war sie wieder... Welches Stadium? Welche Art? Was wurde bei der OP nun genau entfernt? Wir haben keine Ahnung... Habe gestern abend gleich gegoogelt und hier soviel gelesen und könnte den ganzen Tag nur noch heulen...
Bin dann heute wieder zum Krankenhaus... und wollte heute dann ein paar Antworten und wieder nichts... Die Ärztin von gestern hätte das betreffende Fax mit dem Befund bei sich und sie wäre erst morgen wieder im Dienst...

Wenn ich das hier alles so lese, gibt es so gut wie keine Chance, diesen Krebs zu besiegen... Wir kommen vom unteren Niederrhein...Hat jemand hier in der Nähe gute Erfahrungen mit Ärzten gemacht und kann uns jemanden empfehlen... Die Nijmeger Radboud Klinik ist nur wenige Kilometer von uns entfernt...So wie ich gelesen habe, sollen die Holländer mit der Forschung weiter sein...

LG Nicole

[Tränchen77]

Liebe Nicole,

erst einmal Herzlich Willkommen!! Hier bist Du genau richtig und kannst Dich austauschen.

Das was Du geschrieben hast,kommt mir alles sehr bekannt vor!
Wir haben die Diagnose damals auch einfach so vor dem Kopf geknallt bekommen!

Da wir auch überhaupt nichts von dieser Erkrankung wussten, fingen wir auch an, zu googeln!
Also liebe Nicole, ich Persönlich finde, immer Ehrlich zu sein!
Leider ist diese Erkrankung nicht heilbar...alles was man an Therapie machen kann ( OP,Chemo und Bestrahlung) gibt Euch Zeit....mehr leider nicht!
So leid es mir tut...
Wie geht es Ihm im Moment?

Wünsche Euch viel viel Kraft!!!

LG Nicole

[Sonnenschein4M]

Hallo Nicole...

nun sind 2 Tage vergangen und ich kann es immer noch nicht fassen... Heute konnte ich schon mal mit der "mitteilenden" Ärztin sprechen...Stadium ist nach wie vor unbekannt allerdings konnte sie mir sagen, dass das ganze biphasisch ist / epithel & sarkomös ... so wie ich das hier nachlesen konnte, heißt das also gar nichts gutes mehr...

heute mittag soll der Onkologe kommen und dann will er den weiteren Behandlungsverlauf besprechen...

[Tränchen77]

Guten morgen,

leider ist die bipathische Form...die schneller wachsende!!
Es wäre allerdings jetzt sehr wichtig zu klären, was Ihr wollt.

Die Zeit der Chemo wird sehr hart...und gibt Euch Zeit...mehr leider nicht!
Mein Mann lehnt jede Behandlung jetzt ab und ist sich sicher,das er ohne Chemo eine bessere Zeit gehabt hätte.
Die Zeit hätte besser nutzen können! Die Chemo hat Ihn leider sehr Müde gemacht!

Ich sende euch viel Kraft...Kopf hoch!!!

LG Nicole

[grigino]

hallo nicole, willkommen, aber wie alle anderen schon sagen, bei dieser krankheit schafft es einer unter 10000. mein vater war auch erst 63 jahre alt, und die chemo verlängert das ganze 3 monate, aber auch diese 3 monate mit der chemo sind die hölle. also heute würde ich das nicht mehr machen, denn es ist nur eine qual, das bestätigen dir hier bestimmt alle, bis auf wenigen ausnahmen. wie gehts ihm denn im moment? grüße anja

[MavoLiMa]

hallo nicole!

da habt ihr ja einen mehr als bescheidenen jahresstart aber herzlich willkommen auch von mir

meine Vorgängerinnen haben ja bereits einiges geschrieben. leider kann ich nichts anderes schreiben. meine mama wurde 59 Jahre alt und hatte NIE etwas mit Asbest zu tun. auch meiner mama wurde die Diagnose einfach so gesagt. vom Radiologen...

ich habe immer gesagt, dass ich alles versuchen würde. chemo usw. bis nichts mehr geht. heute würde ich das nicht mehr bestätigen. von den ersten 6 chemos hat meine mama lediglich 4 gemacht, da sie diese Lustlosigkeit usw. nicht mehr ertragen hat. sie wollte lieber mit uns zeit verbringen. und mittlerweile denke ich, dass es gut so war.

ich hoffe ihr bekommt noch mal was schriftlich und genauere infos.

lass dich drücken
annika

[Sonnenschein4M]

Es geht ihm den Umständen entsprechend... seine Schmerzen nach der OP waren ja sehr stark...heute hat ihn der Chefarzt dann darüber aufgeklärt, dass man ihm die 8. Rippe gebrochen hätte, um an alles dran zu kommen...
Seine Prognose sind 30% die nächsten 5 Jahre zu überleben... bei T2 (noch) keine Metastasen... eine Chemo lehnt er radikal ab, was ich ja auch grundsätzlich verstehen...mit einer Strahlentherapie ist er einverstanden... der Behandlungsplan wird in dieser Woche mit ihm besprochen...
Bin den ganzen Tag nur hier am Lesen und mir stehen ständig die Tränen in den Augen bei den vielen traurigen Schicksalen... Was eine Scheiß Krankheit

[tschini]

Hallo hier meldet sich wieder mal der Helmut!

Bitte lasst den Kopf nicht hängen wegen dieser Diagnose.
Ich erhielt im Nov. 2004 die Diagnose "Pleura Mesotheliom" drittes Stadium und lebe heute noch ganz gut. Habe 24 Chemos hinter mir. Ich weis das dieser Krebs nicht heilbar ist aber hatte und habe noch immer zwischen den Chemos schöne Jahre. Wenn du mehr wissen willst schreibe mir einfach.

Wünsche euch alles Gute

Helmut