SSM 0.6 T1a - wie gehts bloß weiter?

[chris0815]

Hi Daniel,
ich hoffe, dass ich morgen einen Termin kriege. Warum macht man eigentlich nicht gleich ein PET/CT zum Staging?

Chris0815

[Than]

Hallo Chris,

meinst du jetzt, warum man nicht bei jedem gleich ein PET/CT macht? Also auch bei sehr kleinen Melanomen?

Es gibt nunmal Erfahrungswerte aus Studien, an denen man letztendlich festmacht, ab welcher Diagnose eine Untersuchung auch wirklich hilfreiche Informationen liefert.
Außerdem sind diese Untersuchungen auch nicht besonders gesundheitsfördernd. So gut ist es halt nicht, den Körper unnötig mit radioaktiven Substanzen und starken Röntgenstrahlen zu belasten.

LG Than

[chris0815]

Hi Than,
da hast Du bestimmt Recht. War heute und gestern bei Abdomen und Lymphknotensono und es war alles ok. Freue mich darüber sehr 😀 In gut einem Monat treffe ich die Hautärztin nochmals, um den weiteren Ablauf zu definieren. Bis jetzt ist es so, dass sich Charite und Hautärztin mit den Untersuchungen im 3-Monatstakt abwechseln werden. Im Juni lasse ich dann die nächste Sono machen. Mit der Hautärztin möchte ich ein computerbasiertes mole mapping beginnen, da sie das anbietet und ich es für sehr sinnvoll halte. In der Charite meinten sie übrigens, dass Stress die Krankheit wuchern lässt.

LG Chris0815

[Than]

Lieber Chris,

schön, dass alles in Ordnung ist, da freue ich mich mit dir!
Die regelmäßigen Untersuchungen und die Aufnahmen werden dir Sicherheit geben.

LG Than

[chris0815]

Hi, ja, das spreche ich mit der Hautärztin durch. Treffe sie Ende nächsten Monats. Momentan ist es grad schwierig, sich mental zu fangen. Man fängt an, ständig in den Körper hineinzuhorchen oder vieles persönlich zu nehmen. Echt furchtbar... Ich hoffe, dass das sich wieder entschärft. Diese ständige Ungewissenheit ist nervig. Ich hoffe einfach, das es stimmt, dass ich mit nichts Schlimmeren zu rechnen habe!

LG Chris0815

[chris0815]

Hi,
ja ich fange an, mich zu beruhigen. Ende nächsten Monat lasse ich S100 nochmal machen, Hautkontrolle und starte das Computer 'mole mapping'. Im Juni dann wieder Sono. Hoffentlich kommt nie etwas nach. Dieser Mist fängt an, mein Leben zu beeinflussen, dabei sollten meine Chancen doch gut sein?
LG Chris0815

[Kathrin584]

Hallo chris,

deine Diagnose ist ja ähnlich meiner. Ich habe auch grosse Angst obwohl meine Familie meint ich solle mich da nicht so reinsteigern. Ich denke tatsächlich dass wir Glück gehabt haben.

Mir wurde kein Blut abgenommen!?

Wir sollten positiv in die Zukunft blicken auch wenn es gerade noch schwer fällt.

[chris0815]

Das unterschreibe ich Dir so, wobei meine Kids es nicht wissen müssen. Bluttest habe ich verlangt, damit wenigstens ein wenig Mx Staging gemacht wird. Sono Abdomen und regelmäßig Lymphknoten war mir auch wichtig, gleichwohl regelmäßige Hautkontrolle wohl die beste Vorsorge ist.
LG Chris0815

[Daniel32]

Hallo Chris,
es stimmt: regelmäßige Hautkontrolle ist die beste Vorsorge. Dein Hautarzt wird dir sagen, wie oft du dazu zu ihm kommen sollst.
Sono, Lymphknoten und Bluttest sollte der Hausarzt machen können,
sprich ihm doch mal darauf an.
Geht es dir inzwischen mental besser? Dass du Angst hast, ist normal, besondern am Anfang, kurz nach Diagnosestellung.
Ich rate dir ebenfalls, positiv zu denken.
Diese Krankheit darf nicht(!) dein Leben bestimmen, sondern du bestimmst dein Leben.
Liebe Grüße,
Daniel

[chris0815]

Hi Daniel,
das mache ich. Danke für Deine Worte. Ich hoffe nur, dass ich nicht bei jedem Zipperlein immer an Metas denke, gleichwohl ich schon zurzeit Beschwerden gen Nieren habe, denen ich mit Wärme und speziellen Tees entgegenwirke. Woran soll man denn nun merken, dass es echte Komplikationen gibt, wenn man aufgrund Staging keine MRT/CT usw. Untersuchungen bekommt?

LG Chris0815