After-Chemo-Thread

[Brigitte 1955]

Meine letzte Chemo war Anfang Oktober. Habt ihr für mich auch noch ein Plätzchen frei? Ich muss mich auch immer noch mit NW's herum plagen. Nächste Woche geht's auf zur Reha, AHB ist ausgefallen, weil nach der letzten Chemo 6 Wochen später erst ein CT gemacht werden musste um zu sehen wie erfolgreich die Quälerei war und sie war bislang erfolgreich. Ich hoffe, dass man meinen Knochen- und Muskelschmerzen und den Missempfindungen in den Füssen helfen kann.
@zombie, TAC hatte ich 2008, meine Haare haben sich da erst nach etwa 12 Wochen gezeigt. 2012 bekam ich Eribulin. War wohl nicht so aggressiv , da war der erste Flaum um schon vor dem 12 Cocktail zu sehen. Von. Löwenmähne kann ich aber immer noch nicht sprechen
Liebe Grüsse
Brigitte

[AnLiBo]

Hui, schön, dass die Idee des "After Chemo-Threads" schon umgesetzt wurde .
Da bin ich wieder - glaub ich...
Die Chemo hat mich echt umgehauen, nur ganz anders als gedacht. Nur schlafen und schwitzen und frieren, mental fertig und körperlich total schwach.

Ich hoffe mal, dass das nun langsam überstanden ist und es aufwärts geht.

Am 27ten habe ich Termin beim Onkologen, dann erfahre ich, wie es weiter geht. Er wollte auch mit dem Radiologen sprechen, wann und wie die Bestrahlung dann los geht. Finde ich auf der einen Seite gut, auf der anderen etwas irritierend, denn ich hätte schon gerne selbst meine Termine gemacht.

Auf jeden Fall komme ich langsam in die Stimmung "Juhu Chemo ist samt den schlimmsten NW überstanden" - ein gutes Gefühl .

Schön dass sich hier dann langsam alle wieder versammeln, und wir weiter gemeinsam dem Schalentier - aber so richtig!

Einen schönen Sonntag
Anli

[sonnenliesel]

@Taglilie,
gegen die Wassereinlagerungen habe ich von meiner Hausärztin ein Medikament bekommen-hat super geholfen,Wasser war kurze Zeit später weg.
Bekommst Du auch AHT?Hast Du schon was von Deiner AHB gehört?

@Zombie,
bei Tac kenne ich mich nicht aus,aber unter Doc haben sich die Haare schon vor der letzten Chemo durch die Kopfhaut gekämpft.
Nur mit der Körperbehaarung dauert es länger.

@Don Quichote,
Ja,die Bestrahlung geht den ganzen Tag über,bis spät abends.
Ich habe immer gehofft,das ich einen guten Thermin,möglichst früh beizeiten bekomme u.es hat geklappt.
Da es immer relativ schnell geht,bin ich morgens 9 Uhr schon wieder zuhause u. der Tag liegt noch vor mir.
Leider fällt die Bestrahlung sehr oft aus.Ob das gut ist???
Das blöde Gefühl im Mund wird sich sehr bald geben.

@Brigitte,
viel Erfolg bei Deiner Reha u.gute Erholung.
Die Missempfindungen halten bei vielen sehr lange an-habe ich schon oft gelesen.Darunter leide ich zur Zeit auch noch.
Dazu kommt auch diese Schwäche in den Gliedern-Polyneuropathie nennt sich das laut meiner Ärztin.

@AnLiBo,
Ich drück Dir die Daumen,das es bald aufwärts geht.
Ich bin auch seit meiner Chemo eine Frostbeule u. wie es aussieht,ist diese NW chronisch geworden.
Die Thermine selbst bestimmen ist so eine Sache.In der Strahlenklinik geht das bei uns gar nicht.Aber vielleicht hast Du auch Glück.
Du hast recht,man merkt langsam wieder,das die Lebensgeister zurück kehren.

Ich wünsche Euch allen einen schönen Sonntag,auch wenn er grau ist.
sonnenliesel

[sommerbiene]

liebe Taglilie. ..

..danke für die lieben genesungswünsche....du hast recht,in unserem zarten alter dürfen wir nix riskieren

heute gehts mir schon besser, war scheinbar gestern die letzte virenattacke

im übrigen ,wen es interessiert wie der derzeitige after-chemostand bei mir ist...ich hatte das zeugs ja höchstdosiert erhalten:

*gewicht...wieder fast beim alten
*haare alle wieder da (auf die unterhalb des kinns hätte ich gern verzichtet)
*kopfhaare ca. 5 cm lang, dicht aber eher flaum als haar (weit weg von meiner ehemaligen haastärke )
*nägel an fingern und zehen wachsen eeeendlich gesund nach (helf da etwas mit haut- nagel -haar- tabletten nach )
*haut wieder top
*chemobrain (hirn) st nicht mehr so akkut

und jetzt das weniger tolle:
*knochen und gelenkschmerzen hängen noch sehr an mir
*schnell müde ,aber mit der luft gehts besser!
*die neurophatie an fingern und füßen ist mir bis dato auch treu geblieben!
*etwas wasser in der gegrillten brust,die ich schön brav mit bioil massiere

so,das war ein kleiner überblick ,wie es bei mir ,so 7 monate nach chemoende aussieht.

kommt ja immer auf die zusammensetzung und stärke der zytostatika an,wie sich die langzeitNw halten..ich hoff,das verschwindet bei so mancher von euch schneller!!!

die grillerei hab ich,denke ich zumindest,fast schadenfrei überstanden.

so dann wünsch ich euch nen schönen sonntag und wer fragen hat....immer gerne


glg.....isa

ohhh...mein smartphon braucht saft !

[Maditta61]

Hallo zusammen, möchte mich hier auch gerne anschließen . Ist eine tolle Idee.
Meine Chemo (Taxol/Topotecan) ist 18 Wochen her, muß nur alle vier Wochen in die Klinik und mich anzapfen lassen, daß mir Zumeta eingeflöst wird.
Es ist immer noch ein auf und ab körperlich, muß noch sehr haushalten mit meinen Kräften!

""Aber wir lassen uns nicht unterkriegen, nicht wahr !""

Wünsch euch noch einen schönen Sonntag,

Gruß Maditta💜💜💜

[AnLiBo]

Soo gerade endlich mal wieder entspannt gebadet - naja, was so entspannt heißt....

Langsam merke ich doch viele NW viel deutlicher, ich schwitze ständig patsch nass, nur um kurz danach zu frieren wie bescheuert, die Füße sind taub und kribbeln blöd rum, die Beine sind irgendwie nicht meine, so weich und unsicher, Temperaturempfinden stimmt gar nicht mehr - Wasser heiß? Nö - merk ich nichts von und und und - ich bin total fremd in meinem eigenen Körper.
Der Kopf will langsam wieder, aber der Rest? Macht mir echt Angst, was davon alles übrig bleibt!
Vom Geschmack reden wir mal gar nicht, das ist ja noch schlimmer als mit den Taxanen.....

Eigentlich hatte ich gehofft, es wird ein wenig besser durch die "schwächere" Chemo diesmal, aber das kann ich nicht gerade behaupten, es ist nur anders schlimm.
Aber bestimmt bin ich nur mal wieder zu ungeduldig - die Hoffnung stirbt ja zuletzt.
Immerhin scheint endlich mal die Sonne und der blöde Schnee ist weg - es kann Frühling werden!

[Taglilie]

So, jetzt komm ich endlich auch mal dazu, ein bisschen was zu schreiben... Habe mich total gefreut, hier altbekannte und auch neue Weggefährtinnen zu finden. <3lich Willkommen, Maditta und Brigitte!

Liebe Anli, mir geht's ja ähnlich wie Dir, die Chemo ist eigentlich vorbei, aber zum dicken Ende kommen die NW Hämmer. Gut, bei mir ist es ja hauptsächlich "nur" das Wasser und die Fingernägel. Aber irgendwann muss es ja vorbeigehen.
@Sommerbiene, da weiß ich nicht ob ich lachen (nach 7 Monaten wieder fast Normalzustand) oder weinen (was, so lange dauert das?) soll .
@Donna, na wenigstens geht es bei Dir aufwärts, freue mich so für Dich.
@Sonnenliesel, was für ein Medikament hastbDu denn gegen das Wasser bekommen? Habe auch Medis, aber die wirken nicht wirklich. Ich Kriege übrigens keine AHT und die AHB plane ich, sobald ich weiß, dass die Bestrahlung starten kann.
@Zombie, bin auch schon ganz gespannt, wann sich Haaremäßig was tut. Ist aber schwierig zu beurteilen, weil mir ja einige Stoppeln erhalten geblieben sind.

Wir waren heute Abend im Kabaret bei Django Asül, sehr lustig. Weiß aber nicht, ob man den außerhalb von Bayern kennt. Hat gut getan, wieder mal wegzugehen, habe aber festgestellt, dass es erstens schwierig ist, irgendwelche Klamotten zu finden, die nicht Leggins und Sweatshirt heißen, in die ich noch reinpasse. Fast noch schwieriger ist es, Schuhe zu finden, dito. Und so bin ich in Rock, langer Bluse und - Goretexstiefeln zu Django Asül. Gut, dass noch soviel Schnee liegt, da war's nicht ganz so unpassend. Komme mir mittlerweile nur noch wie ein plumpes Monster vor

Naja, gute Nacht, und einfach positiv denken

[sommerbiene]

liebe Taglilie!
@All..........

mein beitrag sollte keine beschwerden-liste in form einer beschwerde-liste sein!

nur eine bestandsaufnahme ,was alles so bleiben kann nach chemo,und wie lange.

aber das ist trotzallem übel nicht zum weinen!
wir standen und stehen immer noch all das durch,um gesund zu werden und das krustentier übern jordan zu schicken!

dafür lohnen sich alle strapazen und das mit lachendem gesicht

also weiterkämpfen was das zeug hält,positiv denken und viiiiel lachen!

wenn auch so manche nachwehn länger bleiben,sie sind mit der nachchemozeit gestärkter psyche, gut zu ertragen.....ganz erhrlich !

eure "nur mut"machende.....isa

[Syberangel]

Hallo zusammen,wenn ich darf schliesse ich mich hier an.Ich stell mich mal vor: Bin 44Jahre wohne in der schönen Voreifel, habe eine Tochter(23), habe meinen Tumor selbst ertastet(2,5cm). Meine Chemo bekann im Nowember 2012 habe 4 EC und sollte 4DOC bekomme, 2Doc habe ich intus die anderen nicht mehr,Allergische Reaktion!
Meine letzte Chemo ist jetzt fast 3Wochen her, wenn man das so sagen kann ,hatte ja nicht die volle Ladung weil ich so heftig darauf reagiert habe, wurde die letzte nicht mehr gegeben. Die NW lassen jetzt so nach und nach.

wünsche allen noch einen schönen Tag

LG Silvia

[Lucy68]

Liebe Mitstreiterinnen,

Ich lese hier seit Mai 2014 still mit.
Ich, 47, hatte da die Erstdiagnose Mamma Ca T2,G3, Ki67 40%, HR+, Her2 neg, N0 (0/1) M0 und hatte dann eine neoadjuvante Therapie mit EC, gefolgt von 12x Paclitaxel wie so viele hier.
Das postop Ergebnis war keine Komplettremission....aber immerhin dann nur noch T1 und auch L0,V0.

Mich persönlich hatte die Therapie einigermaßen "geschrottet". Abgesehen von tauben Füßen und Fingern, ständigen Infekten oder Fieber, totaler Fatigue, Blutarmut, Übelkeit, Gewichtabnahme, Portthrombose hatte ich am Ende keinen einzigen Nagel mehr "oben und unten"
Ich hatte auch gar kein Haar mehr- nirgendwo.....nicht eine Wimper.

JETZT- fast ein Jahr nach Ende der Therapie habe ich mich erholt. Sogar die Füße sind nicht mehr ganz so taub.
ABER: meine Nägel sind immer noch eine Kathastrophe.....sie sind komplett nachgewachsen, aber das untere Drittel löst sich immer wieder ab und ist braun, außerdem wachsen sie mir immer ins "Fleisch". Die Onkologen und Hautäzte sagen am Ende: keine Ahnung.
Ich habe alles versucht, lackieren, nicht lackieren, fetten, kurz schneiden, lang lassen, Handschuhe...Vitamine, Hefe, Kalk.

Jetzt frage ich euch, hat das jemand auch so?
Ich werde jeden Tag an diese blöde Zeit erinnert und ich werde ständig auch auf die Nägel angesprochen. Ich weiß, am Ende ist es ein kleines Problem, deswegen wollte ich auch immer nix posten, aber- ich bin genervt. Mir reicht diese antihormonelle Therapie schon, die mich sehr plagt, da ich auch schon seit vielen Jahren Rheuma habe, meine Gelenke finden das gar nicht witzig mit dem Tam.

Ich finde alle hier unglaublich tapfer und wollte noch mal sagen, dass ich ohne die täglichen Blicke auf diese Seiten, glaube ich, nicht durchgehalten hätte.
Und ich ärgere mich, dass ich nicht viel eher mal geschrieben habe.

Lucy

[Maditta61]

Hallo ihr tapferen Frauen,
hoffe ihr hattet ein schönes Osterfest mit euren Lieben trotz Nebenwirkungen, schlechtem Wetter u.s.w.

Hatte letzten Mittwoch meine Zumeta- Infusion (Knochenmetastase) und diesmal waren die Nebenwirkungen extrem - Tag's trauf stand ein CT an zur Kontrolle, die zweite nach der Chemo !!! Meine Gedanken spielen verrückt - was ergibt das Ergebniss ?!?!?!? - soll mich morgen mal melden - weis nicht ob ich das schaffe !!!
Aber da muß ich durch, ob ich will oder nicht - wie jede von Euch !!!!

Danke für's "zuhören" !

Wünsch euch einen schönen Abend, Gruß Maditta💜💜💜

[Bella1]

Hallo ihr 2,
Oh ja,dass kommt mir bekannt vor.
Halte dich nach der OP mit schweren
Arbeiten zurück...
Ich werde sicherlich spätestens in 2Wochen fahren. Der Bescheid ist schon da,warte nur noch auf die Klinik!! Wie geht's denn euch so?
@Goldfasan: Bestrahlung fällt bei dir auch weg?!?

LG,Bella