Überraschung

[Johanna2805]

Hallo,
meine Situation ist ein wenig anders, ich habe auch BK und gleich bei der Erstdiagnose (Ende April 2014) wurden Metastasen in Knochen und Leber festgestellt. Mein Tumor ist Her2 neg. und hormonabhängig. Ich bekam 12x Pacltaxel, dazu Avastin (Antikörper) und für die Knochen Xgeva. Seit August letzten Jahres ist alles stabil, die Lebermetas sogar deutlich geschrumpft bzw. nicht mehr nachweisbar im CT.
Die Chemo war sicher nicht angenehm , aber in der zweiten Hälfte ging es mir recht gut, so dass ich zwar nicht arbeiten konnte, aber sonst ein relativ normales Leben geführt habe.
Ich bekomme nach wie vor alle drei Wochen Avastin als Infusion (ohne Port) und alle 4 Wochen Xgeva als Spritze, zusätzlich nehme ich Letrozol als Antihormontherapie. Im Allgemeinen geht es mir gut, ich arbeite auch wieder.
Ich setze mir kleine Ziele und freue mich, wenn ich sie erreiche. Auch wenn ich die Krankheit nicht aus meinem Leben verdrängen kann, versuche ich, mich nicht völlig davon bestimmen zu lassen, auch wenn das manchmal sehr schwer ist.

Euch allen einen schönen Abend

Johanna

[Sella]

Hallo Überraschung,

habe im März 2015 die ED: BK mit Leber- und Lungenmetastasen bekommen und bin dann gleich angefangen mit 6 x Docetaxel + Herceptin + Perjeta alle 3 Wochen. Bekam auch einen Port eingesetzt und bin sehr zufrieden damit.
Die Chemo hat keine großen Probleme bereitet und ich bin weiter zur Arbeit gegangen (Vollzeit). Lediglich am Tag der Chemo wurde ich krankgeschrieben.

An Beschwerden nur das Übliche: Haarausfall, ein bißchen Akne (wurde ab der 3. Chemo viel besser), Geschmacksveränderung (das Essen schmeckte die ersten 14 Tage nach der Chemo überhaupt nicht), empfindliche Schleimhäute (besonders im Mund - dagegen gab es aber eine gute Mundspülung) und die Finger- und Fußnägel wurden weich und rissig.

Alles in allem nicht schön, aber gut auszuhalten, keine Schmerzen, keine Übelkeit, keine Empfindungsstörungen oder Fatigue.

Ich wünsche Dir jedenfalls eine Therapie ohne nervige Nebenwirkungen und viel Kraft und innere Stärke für Deine Zunkunft!

[Resi HST]

Mein Tipp ist der Pfad Chemo gemeinsam durchstehen. Dort werden diese Dinge von Frauen, die in der gleichen Situation sind erzählt, es wird gemeinsam gelacht, gelitten, Erfahrungen ausgetauscht.
Dazu wäre aber euch eine gewisse Offenheit nötig.
Ich fühl mich da ein wenig "abgewatscht" wenn ich nach der Chemo frage und höre, das bespreche ich alles mit meinen Ärzten. Was soll ich erzählen, wenn ich gar nicht weiß worum es geht.
Ein paar Fakten (Diagnose, Therapie) wären schon gut zu wissen.
LG
Resi

[northdakota]

Hallo Überraschung1
Habe Her 2++, allerdings keine Metas, keine Lymphknoten befallen. Ki 67 19%. Alles harmlos im Vergleich zu dir.
Habe schon dreimal Paclitaxel wöchentlich + Herceptin u. Perjeta alle 3 Wochen bekommen. Außer Nasenschleimhautprobleme, Blutungen, ständig verstopft, keine Nebenwirkungen. Laufe viel, fahre Rad. Habe das Gefühl Sport minimiert NW. Gehe reduzierter regelmäßig arbeiten. Nach 12 Wochen sind Epirubicin und Cyclophosphonat geplant. Mein 2 cm Tumor ist kaum noch tastbar !!!! Nach ca. 4 Wochen Chemo!!! Nächste Woche habe ich die erste Kontrolle
Ich drücke dir tausend Daumen...

@Resi
von wegen gemeinsam durchstehen. Davon merke ich nichts. Mich lässt man ganz schön auflaufen in diesem Thread, sprich von den meisten nicht beachtet, die ich sogar namentlich angeschrieben habe.

[Kyla]

Moin Doris,

geht mir auch so. Ich habe mir dann gedacht, dass das viel Zeit spart.

BTW: Her23++, pT2 multizentrisch, N0, M0, Chemo Taxotere, Carboplatin, Herceptin & Perjeta sechs mal alle drei Wochen.

[freundchen70]

Liebe Andi ,

ist ja irgendwie nicht so schlau, wenn man die Frage nicht richtig stellt und auch kaum andere Infos verrät.
Lange Haare hatte ich auch. .??
So what?

Sorry, ...

Natalie, ich denke nicht, dass die Antworten falsch waren.

[Überraschung1]

Hallo miteinander
Erstmal danke Euch allen für die vielen Beiträge.
Meine Frage hat sich auf einen Verlauf der Chemo / Antikörper bezogen. Zum ehrlich sein, ob ich Her2+ oder Her2+++ usw habe weiss ich gar nicht genau. Das erste Gespräch mit dem Onkologen hat mich dermassen zugedeckt, dass ich diese Details nicht mehr gespeichert habe - bis jetzt.
Morgen einen Blutdest, dann lass' ich mir mal die ganzen Befunde kopieren.
Ich bin auch unsicher, bzw. frage mich, ob es für einen Verlauf der Chemo unbedingt ausschlaggebend ist, WAS für ein Krustentierchen man hat.
Ich möchte nicht schwarz malen, habe mir heute Mittelchen für meine Mundschleimhaut geholt, die ist etwas gereizt. Manche von Euch sind stets 100 % arbeiten gegangen - während der Chemo, manche sind wirklich flach gelegen.
All die Medis, die man da reingezogen kriegt - sie sind nur Namen für mich, selbst wenn ich wüsste, was sie bewirken - bewirken sollen, ist es doch nicht sicher, ob ich reagiere wie jemand anders, schlimmer, weniger schlimm. Wie gesagt, es war nur eine allgemeine Frage betreffend Chemo, mit was man rechnen sollte / muss, und Tipps und Tricks dagegen / dafür.
Ich danke Euch

Überraschung1

[Resi HST]

Liebe Northdakoata,
ich war ein wenig erschrocken über deine Aussage "von wegen gemeinsam durchstehen"
Ich habe das ganz anders erlebt, habe zu einigen Menschen hier eine besondere Beziehung bekommen, z.T. auch privat.
Ich weiß, dass nicht jeder jeden Tag alles liest und lesen kann, manchen ist wirklich elend, manche haben ganz schön viel zu "wuppen" neben der Erkrankung: Kinder, Arbeit, Familie, Trennungen, Trauer um Angehörige, Rückfälle, Metas, was weiß ich noch. Manchmal wird auch so viel geschrieben, dass etwas untergeht und ein Thema "durch" ist. Mich hat das nie verletzt. Wenn es mir wichtig war, habe ich noch mal nachgefragt. Auch wenn Leute hier eine Weile nicht schreiben ist es i.O., das ist doch das schöne, alles kann, nichts muss und jeder so wie er mag.
Vieles habe ich durch das Lesen der anderen Beiträge mitnehmen können. Auf Neues konnte ich mich vorbereiten. Schön fand ich, wenn Dinge bei mir eintraten, die mir Angst gemacht hätten, dass ich schon wusste das andere ähnliches erleben und es in dieser Situation normal ist und ich war beruhigt.
Ich bin sehr froh über dieses Forum und die Menschen hier. Mich hat es gut durch manchmal harte Zeiten getragen. Ich lese gerne auch noch bei Themen, die ich schon durch habe, einmal um zu anderen mit meinen Erfahrungen zu helfen, einmal um mich selbst wieder zu erinnern oder manchmal auch nachträglich etwas zu verstehen..
Meine Chemo ist vorbei, meine Bestrahlung seit letzter Woche auch, seit gestern nehme ich Tamoxifen, also ein neuer Abschnitt.
Und auch hier kann ich wieder nach den Erfahrungen der anderen damit fragen und bekomme Antworten.
Ich hatte 3 verschiedenen Chemos, die alle andere Nebenwirkungen hatten. ich habe mich hier mit denen ausgetauscht, die gerade die gleiche durchmachten oder gemacht haben. Für mich war das sehr hilfreich, wie schon gesagt.
Ich würde mich freuen, wenn Du doch noch irgendwie hier wahrgenommen und unterstützt fühlen könntest.
Aber vielleicht ist für Dich ein anderer Weg der richtige.
LG
Resi