Cabometyx Erfahrungen

[dagmarK]

Hallo,
ich nehme Cabo seid Februar 2018, vorher 3 Jahre Votrient und dann ein paar Monate Nivolumab. Ich habe Lungenmetastasen, Knochenmetastasen und eine Magenmetaste, am 10.04.2018 musste ich das erstemal ins CT, seid der Einnahme mit Cabo. Ich hatte ein super Ct - Ergebnis und das nach 8 Wochen, sämtliche Metastasen sind deutlich kleiner geworden, selbst die im Magen. Am 03. 07. 2018 muss ich wieder ins Ct und hoffe natürlich, dass die Therapie weiter gut hilft. Alles Gute wünsche ich euch
Dagmar

[Pustebluemchen]

Hallo Dagmar,

vielen lieben Dank für deine Antwort. Das freut mich so sehr, dass dir cabo hilft. Ich hoffe, dass es meinem Vater auch hilft. Wie kommst du mit den Nebenwirkungen zu recht? Hast du Nebenwirkungen? Bisher hat mein Vater noch keine. Seine Handflächen jucken nur. Wahrscheinlich Hand und Fuß Syndrom...hast du auch das Problem? Heute haben wir die ct Ergebnisse erhalten und er hat weitere Knochenherde. Schulterblätter, Brustkorb, Halswirbelsäule und in der Wirbelsäule. Er hat starke Schmerzen und kann sich kaum strecken oder bücken. Hast du auch so Schmerzen? Am Donnerstag wird mit der Bestrahlung begonnen. Wirst du auch bestrahlt?
Ich wünsche dir alles Gute und drücke dir die Daumen

[dagmarK]

Hallo,
ich habe eigentlich so gut wie keine NW, ich muss meine Hände und Füße oft eincremen und bin schon oft müde, wenn es aber bei diesen NW bleibt bin ich sehr zufrieden. Ja ich hatte auch schon sehr, sehr starke Schmerzen im Rippenbereich. 2014 und 216 bin ich bestrahlt worden und momentan bin ich schon seid längerem schmerzfrei. Die Cabotherapie soll auch gut wirken bei Knochenmetastasen, ich wünsche deinen Papa, dass er bald schmerzfrei ist und bei ihm auch die Therpie gut anschlägt. Ganz liebe Grüße und viel Glück
Dagmar

[Pustebluemchen]

Guten Morgen Dagmar,

vielen Dank. Das hoffen wir auch. Hoffentlich schlägt das Medikament an und es wird besser. Es ist beruhigend zuhören, dass dir die Therapie so gut hilft.
Liebste Grüße

[dagmarK]

Hallo Pusteblume,
danke, ich hoffe, dass die Therapie auch deinen Papa helfen. Es sind einige die Cabo nehmen und bei den meisten schlägt diese Therapie auch an. Viel Glück wünsche ich euch und
liebe Grüße
Dagmar

[hansman0815]

Hallo,

bei mir scheint Cabometyx nicht die erhoffte Wirkung zu haben, gab definitiv Wachstum, ich warte jetzt nochmal bis Anfang September ab, das CT wird dann entscheiden ob ich zu Nivolumab wechseln muss.
Ich hatte zwei Jahre Votrient, dann jetzt 9 Monate Cabometyx.

Gruß hansman0815

[Pustebluemchen]

Guten Abend,

Hansmann, tut mir Leid, dass es trotzdem gewachsen ist . Nimmst du denn weiterhin Cabometyx?

@dagmarK Wie war denn dein Ct am 3.7.? Die Dosis wurde bei meinem Vater auf 60 mg erhöht. Er wurde ca 3 Wochen bestrahlt. Ihm geht es etwas besser. Er hat aber immer noch Schmerzen. Wie lange hat es denn bei dir gedauert bis du schmerzfrei warst?
Ich wünsche euch einen angenehmen Abend.

Liebe Grüße Pustebluemchen