Nierentumor rechts.Metastasen in der Lunge+Knochen

Hallo wer hat Erfahrung in der Behandlung von diesm Krankheitsbild.Die linke Niere soll Nach CT noch in Ordnung sein.Drei kleine Metastasen sind in der Lunge.In einem Lungenfügel eine .Zwei im anderen In den Knochen (Am Sitzbein auch.Um Antwort währe ich sehr dankbar,hier oder über E-Mail.

Gruß Hartmut

[email]Hdedial@t-online.de

Lieber Hartmut,
unter "Niere raus, Tumor raus, was nun???" habe ich öfter schon mal die schulmedizinischen Behandlungsmöglichkeiten des metastasierenden Nierenzellkarzinoms angesprochen und beschrieben. Was genau möchtest Du wissen? Vielleicht kann ich Deine Fragen beantworten, sofern sie mit dem, was ich bisher geschrieben habe, nicht beantwortet sind.
Liebe Grüße,
Ulrike

Hallo Ulrike
Vielen Dank für deine Antwort.Mein Hauptproblem sind nach Rückspache mit meinen Ärzten,die Metastasen in der Lunge und dem Sitzbeinknochen.
Beider Lunge soll oftmals eine Chemotherapie helfen.Bei Knochenmetastasen weniger.Was würde nach deinem Wissen helfen,oder die Sache vielleicht zum Stillstand kommen lassen.Die Niere kommt raus,dann müssen weitere Behandlungen folgen.Bitte antworte.

Liebe Grüße Hartmut

Lieber Hartmut,
als allererstes ist es wichtig, daß die befallene Niere samt Nebenniere und umliegender Lymphknoten entfernt wird (wichtig: auch die Nebenniere und die Lymphknoten in der Umgebung entfernen lassen - ich betone das hier besonders, da es offenbar immer mehr Urologen gibt, die von diesem Standard abgewichen sind und die Nebenniere stehen gelassen haben mit dementsprechenden späteren Problemen)
Wenn Du Dich von der OP erholt hast und wieder richtig fit bist ( und letzters ist ganz wichtig!!! ) sollte sich beim metastasierenden Nierenzellkarzinom eine Immun-Chemo-Therapie anschließen. Hiermit kann man mit 30 - 40%iger Wahrscheinlichkeit die Weichteilmetastasen erreichen, also z. B. Deine Lungenmetastasen. Eine alleinige Chemotherapie wie bei anderen Krebsarten ist beim Nierenzellkarzinom nicht erfolgreich. ( Die häufigste Art des Nierenkrebses ist das Nierenzellkarzinom, deshalb gehe ich im Moment mal davon aus. Aber endgültige Sicherheit bzgl. der Krebsart gibt die pathologische Untersuchung der entnommenen Niere. )Diese Immun-Chemo besteht aus Interferon / Interleukin und 5 FU. Wie diese Therapie mit welchen Nebenwirkungen vonstatten geht, habe ich aus meinen Erfahrungen ( mein Mann Jürgen hat seit über einem Jahr bekannt ein beidseitiges Nierenzellkarzinom und wird mit der Immun-Chemo therapiert )und aus meiner Sicht als Krankenschwester unter "NIere raus...Tumor raus... was nun???" ab Seite 3 recht ausführlich beschieben. Da klingt vieles bestimmt für Dich ganz furchtbar schlimm, aber glaube mir: wenn Du in gutem Allgemeinzustand bist, ist diese Therapie zwar kein "Zucker schlecken", aber sie ist zu schaffen!!!Bei Knochenmetastsen ist die Therapie der Wahl die Bestrahlung. Hier greift die Immun-Chemo leider nicht.
Aber jetzt ist es erst mal wichtig, daß Du operiert wirst und Dich gut von der OP erholst und Dich gut informierst! Verlier nicht den Mut, auch wenn die Diagnose niederschmetternd ist, das Leben ist noch nicht zu Ende!! Da Du noch nicht operiert bist, gehe ich davon aus, daß Dir Deine Diagnose noch nicht so lange bekannt ist. Deshalb betone ich das so: das Leben ist noch nicht zu Ende! Ich weiß wie schlimm so eine Diagnose ist, wir haben ja im Mai vorigen Jahres die Diagnose Nierenzellkarzinom beidseits bei meinem Mann bekommen. Wenn Du hier in den Rubriken unter Nierenkrebs ein wenig liest, wirst Du auch einige Einträge von meinem Mann Jürgen finden, in denen er seinen Zustand aus seiner Sicht beschrieben hat. Vielleicht findest Du Dich darin ein wenig wieder. Gib Dir Zeit! Es ist zu schaffen! Und melde Dich ruhig wieder, wenn Du Fragen hast oder auch, wenn Du nur mal ein wenig "reden" willst.
Liebe Grüße und viel Kraft,
Ulrike

Hallo Ulrike
Ich habe schon das meiste unter dem angegebenen Eintrag gelesen.Vielen Dank für deine Antwort auf meine Fragen.Ich hatte heute die Gelegen- heit mit einem ganz erfahrenen Urologen zu Sprechen.Seine Meinung nach Bilderansicht stimmt mit deiner überein .Für deinen Mann Wünsche Ich alles nur erdenklich Gutes,und weiter ganz viel Kraft.Nächste Woche Dienstag komme ich in die Klinik.Sie wurde mir von allen empfohlen.von meinem Hausarzt,meiem Urologen und auch von dem Urologen mit dem ich heute noch gesprochen habe.Es ist ein älterer Herr.Seine gütige Menschlichkeit hat mir und meiner Anneliese sehr gut getan.Auch er das Leben Währe noch nicht zu Ende und es lohne sich zu kämpfen.Ich hoffe wir bleiben hier in Verbindung.Ich schreibe sobald ich weitere Informationen bekomme.Die Klinik soll nach Aussage alle Behandlungsmöglichkeiten haben.

Bis später.Viele.viele Grüße!!

Hartmut

Lieber Hartmut,
ich wünsche Dir alles, alles Gute für Deinen Krankenhausaufenthalt nächste Woche. Ich schaue eigentlich regelmäßig immer (wie die Zeit es erlaubt)in den Krebskompass. Bin also sicher, daß wir hier wieder voneinander hören. Solltet Ihr während Deines stationären Aufenthaltes Fragen haben, so könnte sich doch Deine Frau auch hier melden. Auch dann , wenn sie einfach mal ihre Ängste loswerden möchte. Ich kann gut nachvollziehen, was in Euch zur Zeit los ist und ich helfe Euch gern weiter, so gut ich kann und wenn ich kann!
Ich denke an Euch.
Alles Gute und liebe Grüße,
Ulrike

Hallo Ulrike.
Es ist lieb von dir das sich mein Weib auch mal melden soll. Das geht leider nicht.Sie ist schwerst sehbehindert.Wenn du eine Möglichkeit siehst,das ihr mal miteinander sprechen könntet, würde es ihr sicher sehr gut tuen.Um kontakt würde meine e-Mail Adresse erst mal von Nutzen sein.Bis zu meiner Einlieferung würden wir sicher eine Lösung gefunden haben.

Viele Grüße Hartmut [email]Hdedial@t-online.de

Hallo Ulrike Jürgen Rudolf Heino Und alle Mitkämpfer.
Ich möchte über meinen Werdegang berichten.Nach drei mal acht Wochen Immunchemo ,anschließend Zometainfusionen und in den letzten Wochen Mistelspritzen war heute wieder CT. Die Mistelspritzen wurden von einem Institut auf meine Krebsart ausgelegt. Auch habe ich weiterhin biologische Mittel genommen.(Auch sie wurden mir von diesem Institut empfohlen.Ich habe sie mir hier zu Hause in der Apotheke besorgt.)Meine Laborwerte waren fast ausschießlich in Ordnung. Bei der heutigen Ct konnte mir der Arzt ein sehr gutes Resultat mitteilen. Es sind keine Metastasen mehr zu Sehen.Ihr glaubt nicht wie froh und dankbar ich bin.Weiterhin werde ich jeden Nachsorgetermin einhalten.Wachsam muß man wohl bei unserer Krankheit immer sein. Das Beispiel von Heino zeigt es ja gerade.Ich möchte allen Mut machen die betroffen sind, das sie weiter kämpfen.Ebenso den Angehörigen das sie den Mut nicht verlieren.Ich fahre jetzt ersteinmal mit meiner Frau Drei Wochen an die See ,und lassen uns den Wind um die Nase wehen,Wir werden viel mit unserem Hund Pedro wandern.
Ich wünsche allen alles gute.
Euer Hartmut

[Rudolf]

Hallo Hartmut,
Du gibst mir Anlaß zur Freude. Und Freude macht Spaß und macht stark.
Gerade habe ich mit einem anderen Betroffenen telefoniert. Auch bei ihm ist nichts mehr zu sehen.
Einen wunderschönen Seeurlaub wünsche ich Euch.
Rudolf

Hallo Hartmut,

das hört sich ja unheimlich gut an.
Würdest Du mir bitte schreiben, in welcher Klinik du warst?

Mein Mann muß wohl ab Montag wieder arbeiten.
Er hat sonst Sorge, den Arbeitsplatz zu verlieren..
Nebenbei sammele ich sämtliche Informationen, die uns im Ernstfall helfen können.

Herzliche Grüße

Maria
MRosemeyer@t-online.de

Hallo peache.
Ich war bei meinem Zufallsbefund am Anfang auch wie vor dem Kpf gestoßen und fix und fertig.Wie es dann weiter ging kannst du hier lesen.Wachsam muß man bleiben und alle Nachsorge termine einhalten.Weiter kannst hier erfahren wie es vielen von uns ergangen ist. Nur Mut ich glaube du bist noch einigermaßen gut drann.Es sind wohl keine Metastasen bei dir festgestellt worden.Zu deinem Tumorstadium wird dir Ulrike viel besser etwas sagen können als ich.
Alles Gute Hartmut

Hallo liebe Mitleser.
Morgen ist wieder Tag der Wahrheit.Ct Termin mit Laborkontrolle und Zometainfusion ist angesagt.Ich sitze nun hier und bin sehr nachdenklich.Einerseits habe ich bisher großen Erfolg bei meiner Behandlung.Anderseits habe ich ein mulmiges Gefühl.Es ist als würde man auf einem Pulverfass sitzen.Alles in allem gehe ich aber mit Zuversicht morgen ins Krankenhaus.Ich mußte einfach mal meine Gedanken schreiben.Es ist wie es ist,und kommt wie es kommt.Augen auf und durch.
Euer Hartmut.

Hallo liebe Leser Betroffene und Mitstreiter.
Habe heute meinen CT Termin gehabt.Alle Strapatzen und Mühen Haben sich gelohnt.Die Metastasen in der Lunge sind komplett verschwunden. Alle Organe,Lymphknoten ohne Befund.An den Knochen am Sitzbein keine Veränderung seit den letzten CT,s als man von einer wesendlichen Mineralisierung sprach.( (Ganz sicher ist man sich immer noch nicht ob es überhaupt eine Metastase ist)
Ich möchte allen Betroffenen Mut machen zu Kämpfen wenn es bei der Immunchemo auch eine schwere Zeit war.Es ist aber zu Schaffen.
Jetzt wünsche ich allen eine ruhige und besinnliche Weihnacht und einen guten Rutsch in das neue Jahr.
Euer Hartmut

Hallo Hartmut,
Herzlichen Glückwunsch zu diesem tollen Ergebnis, ich freue mich für Dich und wünsche Dir ein schönes Weihnachtsfest und ein tolles 2005 !!!!!!!!!
Jens

Hallo Hartmut,

was soll ich da noch sagen ?! Wir freuen uns mit Dir und für Dich !!!!!!!

Hättest Du das gedacht, als Du am 14.6.2003 (so lange ist das schon her !!!!) hier das 1. Mal geschrieben hast ?! Ich finde, es ist wahnsinnig viel seitdem passiert. Aber Du hast DEINEN Weg gefunden - und bist ihn gegangen. Auch wenn es sicher manchmal nicht leicht war. Und Du hast aufgezeigt, dass es nicht nur EINEN Weg gibt, nicht nur eine Therapiemöglichkeit - sondern mehrere. Die Du manchmal nacheinander, manchmal parallel zueinander durchgeführt hast. Mit dem Blick "für's Wesentliche" - und offen für alles, was rechts und links noch an Möglichkeiten vorhanden ist.

Und jetzt hast Du wieder einen wichtigen "Etappensieg" errungen.

Wieder ein wichtiger Baustein für alle diejenigen, die momentan noch nicht so weit sind wie Du. Denen aber gerade solche Erfolge wie Deine HOFFNUNG UND MUT machen sollen und können.


Deine Gefühle von Sonntag, als Du von Deinem "mulmigen Gefühl" geschrieben hast, kann ich gut nachvollziehen. "Mulmig" ist sicher manchmal noch untertrieben (bei mir).

Den Ausgleich für Dein "mulmiges" Gefühl hast Du nun bekommen. Ich möchte Dir und Deiner Frau nochmals sagen, wie sehr wir uns darüber freuen. (Obwohl wir durch den Umzugsstreß erst heute morgen kurz vor zwei daheim waren, ging der erste Weg an den PC, um nach Deinem Ergebnis zu schauen. Da konnten wir doch beruhigt ins Bett gehen, oder? Ulrike wird sich sicher noch bei Dir melden - momentan müssen wir uns von gestern erholen.)

Nochmals unseren Glückwunsch verbunden mit den besten Wünschen für Dich und für alle hier.

Liebe Grüße auch im Namen von Ulrike

Jürgen