CMF Chemo

Hallo,

ich brauche dringend Eure Hilfe:
Meine Mutter wurde vor ca. 6 Wochen an der rechten Brust operiert- der Tumor war zum Glück nur 0,7cm groß und hat noch nicht gestreut ( waren wir erleichtert!!), der Arzt empfiehlt nun eine CMF Chemo, die nächste Woche beginnen soll.Zuvor bekommt sie einen Port gelegt.
Wer hat Erfahrungen mit dem Port?Welche Beschwerden macht er, wenn überhaupt.
Wie verträglich ist die CMF Chemo, was ist mit Haarausfall, Übelkeit, Erbrechen etc.
Habe die totale Panik, bitte schildert mir Eure Erfahrungen.Die letzten Wochen waren furchtbar, ich habe solche Angst, hoffe doch, daß meine Mutter das alles gut übersteht.
Danke
Candy

Hallo Candy,

mit einem Port habe ich keine Erfahrung. Die CMF Chemo hatte ich auch. Anfangs hatte ich gar nichts gemerkt, ab so ca. der 3. Chemo wurde mir leicht übel. Dafür gibt es aber Medikamente, kannst Du auch hier im Forum unter "Was hilft gegen Übelkeit und Erbrechen" nachlesen. Die Haare sind mir nicht ausgefallen. So eine Chemo ist zwar nicht schön, aber es läßt sich aushalten. Ich bin sicher, dass auch Deine Mutter es gut überstehen wird, zumal sie ja offensichtlich eine liebe Tochter hat, die ihr zur Seite steht. Also, Kopf hoch und keine Panik - das steht ihr schon durch!
Dir und Deiner Mutter alles Liebe und Gute
Gabi

Hallo Candy,

meinen Port habe ich seit Dezember 2001 und er bleibt noch etwa 2 Jahre drin.
Hatte und habe nie Probleme mit ihm -toi toi toi. ;-)

Die CMF-Chemo gehört zu den *leichteren* und verursacht keinen kompletten Haarausfall, nur eine Ausdünnung an Volumen.
Übelkeit kann mit dem Anti-Brech-Mittel Zofran gut unterdrückt werden. Gebrochen habe ich nie.
War nur ein bißchen schlapp, das wars.

Ich hatte vor der CMF-Chemo bereits 4 Zyklen mit Taxol/Epirubicin und da ging es mir erheblich schlechter.

Also: keine Sorge, alles halb so wild mit CMF.

Hallo Candy,
meinen Port habe ich seit Nov. 2001. Ich bemerke ihn gar nicht. Der Port erleichtert das Leben sehr.

Ich fing mit EC an,da waren nach zwei Wochen die Haare weg. CMF ist, wie Norma schon sagte nicht so "heavy".
Der Brechreiz wurde bei mir mit Navoban unterdrückt.

Norma hat Recht; mit CMF ist alles nur halb so wild.
Gruss
Bluebird

Der Krebs deiner Mutter ist mit 7 mm sehr klein und es gibt erfreulicherweise keine Metastasen. Falls der Tumor noch rezeptorpositiv ist, hat deine Mutter eine sehr gute Prognose. Bitte frage an dieser Stelle noch einmal gründlich nach, ob eine Chemotherapie wirklich notwendig ist. Holt euch auf jeden Fall noch eine 2. Meinung ein (Brustkrebszentrum,Uniklinik,Schwerpunktpraxis). Eine Chemotherapie ist nie ein Vergnügen und nimmt viel Lebenskraft.
Gruß Dorothea

Hallo Candy!
Meinen Port habe ich seit Oktober und ich komme prima damit zurecht. Allerdings würde ich keine örtliche Betäubung beim Einsetzen mehr wählen, sondern eine Narkose.
Alles Gute für deine Mutter
Eva

Hallo Candy,

ich hatte auch CMF - Chemo.

Es ist schon keine einfache Zeit. Mir machte diese Plattheit und Erschöpfung sehr zu schaffen, auch das hirnlose danach war nicht einfach. Aber es geht vorbei. Es ist ja kein Vitamindrink der gereicht wird sondern ein Mittel gegen Krebs. Ich bin heute krebsfrei und ganz zufrieden.

Alles Gute für deine Mutter

Ingrid

Hallo Vero,
bitte, kannst Du mir mitteilen, welches Buch Du
gelesen hast über Thymus-Therapie. Würde gerne wissen, wie sie Dir bekommen ist.
Mail: 1254-894@onlinehome.de
LG und bitte melde Dich bei mir.
Helga2