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Verdacht auf VIPom bei 2 jähriger
Hallo zusammen,
ich bin neu hier im Forum und wollte mich mal erkundigen ob sich hier jemand mit dem Tumor des VIPoms auskennt? Bei meiner 2 jährigen Tochter besteht momentan der Verdacht auf einen solchen Tumor das das VIP laut Ärtzen stark erhöht ist. Auskennen tut sich aber nicht wirklich werd da es ja allgemein ein sehr seltener Tumor ist und im Kindersalter noch viel seltener ist. Vielleicht kann mir ja hier wer weiter helfen. Viele Grüße Mina |
#2
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AW: Verdacht auf VIPom bei 2 jähriger
Liebe Nina,
Leider kann ich dir bei deiner Frage überhaupt nicht helfen, aber ich möchte dir trotzdem ein paar Worte schreiben und Daumen für deine Maus drücken. Ich weiß genau wie du dich jetzt fühlst, mit der Ungewissheit, der Angst davor das dein Kind ernsthaft krank sein könnte. Die Zeit des wartens auf Ergebnisse ist furchtbar, da gilt es durchzuhalten, positiv zu denken und ruhig zu bleiben. Ich hoffe ihr seid in guter ärztlicher Betreuung und du privat kannst die Sorgen mit Partner, Familie, Freunden...teilen. Meine Tochter hatte eine seltene Art Lymphom und es ist schwer wenn man niemanden findet der Erfahrungen damit hat. Allerdings haben wir so auch keine negativ verlaufende Beispiele gefunden die sicher belastet hätten. Wie geht es deiner Tochter denn jetzt? Welche Untersuchungen werden gemacht und wann könnt ihr mit Ergebnissen rechnen? Ich drücke fest die Daumen für positive Untersuchungsergebnisse! Liebe Grüße Yvonne
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Unser Sonnenschein, Tochter Zoe geboren 2004 Kutanes anaplastisches großzelliges T-Zell CD30 positives Non-Hodgin Lymphom ALCL Diagnose: Februar 2013 Behandlung: Operation und "wait and see" Januar 2014 REZIDIV :-( Behandlung: wieder OP und "wait and see" Juli 2016: Zweieinhalb Jahre Tumorfreiheit - wir sind sooo dankbar!!! |
#3
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AW: Verdacht auf VIPom bei 2 jähriger
Hallo,
tut mir leid das von euch zu hören,...hab ja auch schon einiges hinter euch.Wir müssen jetzt nochmal auf nächste Woche warten,...Blutabnehmen,.....ist der wert der dann erst 10 Tage später kommt wieder erhöht,.....suchen sie eine Klinik in der dieser Tumor behandelt wird und wo dann aber auch eine Kinderklinik angeschlossen ist. Dann folgen PET-CT usw.. Wir hoffen einfach auch ein gutes Ergebniss. So geht es ihr relativ gut,...immer wieder Kopf und Bauchschmerzen bwz. Krämpfe und wir müssen hald immer schauen das sie uns nicht in den Unterzucker rauscht oder krank wird,....dann wir nämlich immer alles schlimmer. Viele liebe Grüße an deine Tochter und dich!!!!Und alles alles erdenklich gute für euch!!! Viele Grüße Mina |
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