Nebenwirkungen Chemo und evtl Avastin

[sonne12345]

Hallo ihr lieben,
lese schon seit September bei euch mit . meine Zwillingsschwester ist an Eierstockkrebs erkrankt , große Bauch op in b.... und jetzt hat sie chemo taxol und Platin , zur 2 chemo bekam sie auch noch avastin. Könnt ihr mir vielleicht tips geben wie sie die schlechten Tage noch etwas besser ertragen könnte, sie hat e.... MC tro, außerdem war sie dieses mal 2x beim wässern im kh . wurde auch am Dickdarm operiert und der macht immer Probleme , entweder Durchfall oder dann Verstopfung. Sorry das ich alles klein schreibe ,schreibe mit tablet. Vielen lieben dank für eure tips .

Wir sind beide brca 1 Träger und ich hatte vor 10 Jahren Brustkrebs.

Außerdem hätte ich noch ne Frage schreiben hier vielleicht Frauen aus Ingolstadt und Raum Regensburg, meine Schwester sucht Selbsthilfe Gruppen mit Eierstockkrebs , aber diese gibt es nicht zu mindestens nicht im Raum Ingolstadt ,


LG und ihr seit so toll

Sabine

[Paula13]

Hallo Sabine,
ich bekomme auch carbo und Taxol. Allerdings war am Dienstag grad erst mein erster Durchgang. Bis auf leichte Abgeschlagenheit und ein etwas größeres Ruhe- und Schlafbedürfnis merke ich eigentlich nichts. Avastin bekomme ich nicht, ich hatte ja das Glück, dass mein EK sehr früh erkannt wurde.
Die Bauch-OP habe ich auch ganz gut verkraftet. Sieht natürlich mich heftig aus, macht aber keine Beschwerden.
Ich hoffe, ich komme da weiter so gut durch, aber das weiß man ja nie...

Liebe Grüße
Paula

[Swabs]

Liebe Sabine
Wenn ich das richtige lese wurde Deine Schwester im September 15 operiert? Dann kann es gut sein, dass die Darmtätigkeit noch nicht optimal ist. Ich hatte letztes Jahr auch eine grosse Bauch/Darm-OP und nachher Taxol/Cplatin und dabei viele Probleme mit dem Darm. Ich hatte allerdings einen künstl. Darmausgang, was die Sache auch nicht einfacher machte. Mir haben Flohsamen geholfen. Deine Schwester könnte das mit Einwilligung der Ärzte ausprobieren. Andere NW hatte ich glücklicherweise wenige bis gar keine.

Ich drück Euch die Daumen, dass die NW weniger werden.
Liebe Grüsse Swabs

[Arya]

Hallo Sabine, ich hatte im Sommer die Chemo mit 6x Taxol und Carboplatin. Zur Vorbeugung von Verstopfung habe ich vor der Chemo ein bis zwei Trockenfeigen gegessen (Ich glaube aber, dass das nicht unbedingt von der Chemo sondern eher von der OP kommt. Ich hatte noch im Krankenhaus fast einen Darmverschluss). Das hilft, ist aber recht sanft. Gut ist viel Trinken, habe ich aber auch nicht geschafft. Gegen die Müdigkeit ist es, auch wenn es schwer fällt, besser, ein wenig aktiv zu sein. Gegen Übelkeit unbedingt Emend und, wenn es nicht so ganz hilft, frischer Ingwer. Nur gegen Haarausfall, Knochenschmerzen und taube Füße habe ich nicht Wirksames gefunden.
Ich wünsche deiner Schwester, dass es nicht so schlimm wird mit den Nebenwirkungen.
Liebe Grüße
Arya

[Tündel]

Hallo!

Taxol macht Haarausfall, jedenfalls zu 99%, hab ich mir sagen lassen! Das eine Prozent sind die Haare auf den Zähnen, die jederfrau guuuuuut pflegen sollte, denn sonst schafft man es nicht so gut!

Spaß beiseite!
Die Haare fallen aus. Meistens, fast immer, Punkt!
Aaaaaaaber Sie kommen wieder, machmal in ner anderen Farbe, grau, braun, straßenköterblond oder so manchmal mit bzw. ohne Locken, aber sie kommen!!! Wenn die Chemo vorbei ist!!! Und das meist auch ziemlich schnell!!! Nur Geduld! (übrigens unser aller Uuuuuuunwort!)
Knochenschmerzen: In Absprache mit den Docs hochdosierte Schmerzmittelchen nach genauem Zeitplan mit Überlappungen, so dass keine Lücken entstehen!
z.B. Wenn ich Mittwochs Chemo hatte, hab ich abends mit den Ibus begonnen, Donnerstag-Abend begann es dann mit leichtem Ziehen => Tramal dazu, ab Samstag und Sonntag (wann auch sonst, man will sein Wochenende ja genießen ) kam dann noch das Novalgin dazu.
Nach folgendem Fahrplan:
Ibu 600 alle 8 Stunden - also 3
Tramal 100 alle 6 Stunden - also 4
und wenns dann richtig heftig wird:
Novalgin-Tropfen alle 4 Stunden - 6 x 30

So hatte ICH mit meiner Doccine den Fahrplan gebaut, so hat es MIR geholfen!
Wenn du sowas machst, dann bitte nur in Absprache mit deinem Doc!!!!!
Und wenn die Schmerzen, die bei mir immer nur 3 -5 Tage dauerten, nachlassen, bzw. aufhören, dann auch mit den Mitteln aufhören!

Avastin:
Hat mit mir eigentlich wenig angestellt, ich hab in der Wiedereingliederung gearbeitet und voll gesportelt!
Aaaaaaaber es hat bei mir gaaaaaaanz eeeeeeeklige Abszesse und Pickel gemacht! Von klein und schnell "puff" machend bis golf- und tennisballgroß!
Letzterer musste 4x operiert werden und bescherte mir 4 Wochen Krankenhotel und 4 Monate Krankschreibung wegen der Wundheilung!
Ich hatte es insgesamt 11x! Dann haben wir aufgehört, um nicht innere Abszesse zu fördern!

Hunderte Frauen bekommen es problemlos, und die schreiben hier nicht, wozu auch, also bitte keine Angst!
Respekt, ja!
Wachsam auf den Körper hören, auch ja!
Angst & Panik, neeeeeeiiiiiiiiiiin!

Verstopfung: - hmmmmmmm, grübel
* eiskalter, naturtrüber Apfelsaft oder Süßmost ohne Alkohol
* fette Brühe
* Sauerkraut & Sauerkrautsaft
* Lasagne mit viiiiiiieeeel fettem Käse
Oh mannomensch, es fällt mir im Moment nicht mehr ein...

Ich hoffe trotzdem, dass du bis hier gekommen bist und ein bissi was mit den Tippsen anfangen kannst!
Alles Gute!

[freundchen70]

Hallo Sonne,

ich hatte 18 x Paclitaxel wöchentlich. Die Letzten 3 im 14 tägigen Rhythmus. Dazu alle 14 Tage noch Avastin und alle 4 Wochen noch zometa.
Das Avastin hat mir am wenigsten gemacht, obwohl man manchmal nicht mehr weiß, was woher kommt. Haare habe ich schon nach der 2. Chemo verloren. Die wuchsen aber auch schon wieder während meinen letzten gaben nach.

Alles geht irgendwie vorbei. Kopf hoch!
Dir und deiner Schwester alles Gute.

[sonne12345]

Hallo ,
vielen Dank für eure Tips
Ja die Haare fliegen , aber der fifi steht schon bereit , zwar übel aber die kommen wieder
Heute scheint es in schon etwas besser zu gehen, trinkt auch wieder mehr . Ich weiss es ja , dass trinken während der chemo ganz wichtig ist , hat mir ja meine Schwester auch immer eingetrichtet , während meiner FEC chemo Zeit ,wobei ich schon glaube dass die taxol heftiger ist.
Ihr Darm macht ja seit op auf beleidigt , entweder sie geht bis zu 8 mal zur Toilette oder er gibt nichts her, grummel grummel und klar bei den Nebenwirkungen die tigimon hatte ,wird mir ganz übel ,aber ich weiss muss ja nicht .
Und natürlich wenns einem nicht gut geht, dann kommt der Kopf und alles wird mega mistig...
Sagt mal konnte ihr dann nach die Schmerzmittel noch nicht absetzen bzw zu den schlechten chemo Tagen dann stark erhöht, sie nimmt Paracetamol 3mal täglich bzw am 2 wässerungstag hat sie noch buscopan per Infusion bekommen , muss ihr später gleich noch deinen schmerzlosen zeigen, liebe tündel .
Hab ja schon sehr viel gelesen ,aber irgendwie kann ich mir nichts merken

Eine Frage noch , ist jetzt olaparib zugelassen oder läuft das noch in den Studien bzw ist das dann die Paola Studie , bei der man so viele Tabletten nehmen muss

Sorry weiss jetzt gar nicht ob ich das so schreiben darf

Und für meine Tippfehler auch ,aber schreibe wieder mal mit tablet



Liebe grüsse sabine

[T'Pau]

Hallo Sabine,
auch von mir ein herzliches Willkommen hier in diesem Forum. Ich find es wirklich toll, du deine Schwester so unterstützt, dir Gedanken machst und Informationen sammelst. Man kann gar nicht informiert genug sein (meine persönliche Meinung).

Zitat von sonne12345

Eine Frage noch , ist jetzt olaparib zugelassen oder läuft das noch in den Studien bzw ist das dann die Paola Studie , bei der man so viele Tabletten nehmen muss

Das ist jetzt wirklich eine interessante und sehr spannende Frage, die du da stellst.
Die mögliche Antwort hat ein paar verschiedene Aspekte.

Olaparib ist zugelassen, wenn bestimmt Bedingungen erfüllt sind:

1. Es handelt sich um ein rezidivierendes Ovarialkarzinon
2. Vom Typ High-grade seröses Ovarialkarzinom (HGS-OC)
3. Der Tumor mEuss Platin sensitiv sein (Zeitraum von der letzten Chemo bis zum Wiederauftreten > 6 Monate)
4. Eine nachgewiesene BRCA1 oder BRCA2 Mutation

Bei deiner Schwester würde es wohl am ersten Punkt scheitern, weil der Krebs bei ihr zum ersten Mal aufgetreten ist (und hoffentlich verwindet und nie wieder kommt). Oder hab ich das falsch verstanden?
Die PAOLA-1 Studie musste ich erstmal nachschlagen. Die scheint ganz neu zu sein und zwar für Frauen mit Ersterkrankung (wie deine Schwester).
Sofern ich das Studienprotkoll jetzt richtig verstanden habe. Soll es Platin, Taxan und Beva..dings (also Avastin) geben wie es jetzt fast schon Standard ist. Und nach der Chemo gibt’s dann eine Erhaltungstherapie entweder mit Avastin und Olaparib oder Avstin und Placebo.
Und dann wird geschaut wie das wirkt.

Ich hab mich vorher noch nie gefragt ob man Avastin und Olaparib zusammen geben kann…
Anscheinend weiß die Forschung das auch noch nicht.

Für mich hört sich das an als solle der mist Messi so richtig auf die Nuss bekommen.

Ich hoffe nur, dass das nicht zu ganz viel Kopfweh, blauen Fecken und sonstwas an Nebenwirkungen führt. Beide Medis sind ja leider keine Zuckerkügelchen… Naja das Placebo schon…
Eine echte Gretchenfrage die sich da ggf. stellen kann.

Ich bin mal neugierig: Wurde deiner Schwester die Teilnahme an dieser Studie angeboten?

Liebe Grüße
T’Pau (die tippfehler ganz ohne Tablet kann )
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P.S. Falls jemand nachlesen möchte:
http://www.medizinische-genetik.de/index.php?id=16048
http://www.ago-ovar.de/files/ago-ova...2015-05-20.pdf

[berliner-engelchen]

noch eine kurze Ergänzung zu den Zulassungsvoraussetzungen fürs Olaparib, das seit Anfang 2015 zugelassen ist:

es muss eine Therapie (2., 3. 4. etc. Linie, also wie t´Pau richtig sagte, NICHT die ERstlinientherapie) vorangegangen sein, bei der Platin einer der Wirkstoffe war und diese Chemo muss eine nachweisbare Tumorregression bewirkt haben.

[sonne12345]

Hallo,

haben nun nochmals nachgefragt :
Meine Schwester könnte an der Paola Studie teilnehmen , dann zuerst Standardchemo Taxol und Chemo und Avastin und im Anschluß dann wie T'Pau geschrieben hat Olaparib oder dann halt Placebo . Ob sie das machen wird , ist sie noch am überlegen bzw ihr Onkologe meint auch , jetzt erstmal die Standardchemo und dann kann sie sich immer noch entscheiden .

Und den Messi unbedingt und ganz klar eine auf die Nuss nur das hat er verdient und für immer weg

Aktuell geht es ihr auch wieder besser , daß waren die Chemonebenwirkungen .

Auch noch eine hoffentlich gute Zeit und genießt das tolle Wetter

Liebe Grüße Sabine