Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[xandra]

Ihr lieben, ich habe mich wieder so lange nicht gemeldet... Aber von euch lese ich in letzter Zeit auch nciht mehr viel. Ich hoffe es geht euch allen "gut".

Wünsche euch ein gesundes & glückliches Jahr

[Petronella48]

Hallo zusammen,

melde mich auch mal wieder. Mein Zustand ist derzeit stabil, Therapie wird so weitergeführt. Alle 3 Wochen Avastin,alle 4 Wochen X-Geva, jeden Tag Exemestan.
Gelenk-, Muskel- und Sehnenschmerzen jeden Tag. Genauso wie steife Gelenke. Das nervt! Versuche es jetzt mit Equizym MCA. Nach knapp 3 Wochen merke ich noch keine Besserung.
Meine Schmerztabletten wirken auch nicht mehr so wie am Anfang. Hab oft Schmerzen im Rücken (Lungenbereich). Ob von den Metastasen oder der Lungenembolie weiß ich nicht. Einige Wetterlagen lösen bei mir auch stärkere Schmerzen aus. Werde mal zu einem Lungenfacharzt gehen. Pleuraerguss ist auch noch vorhanden.
Alles in allem ermüde ich schnell und traue mir größere Unternehmungen nicht zu. Hab mich in der Reha bei einem langen Spaziergang körperlich mal sehr übernommen. Den Nachmittag dann nur noch im Bett verbringen können. Mich nervt es so, dass ich nicht mehr so leistungsfähig bin.
Hausarbeit nach der Arbeit? War vor der erneuten Erkrankung ein Klacks. Ebenso wie 3x/Woche Sport, Radtouren, Tanzveranstaltungen. Das fehlt mir so.
Aber ich lebe noch. Das ist die Hauptsache!

[Fluorit]

Hallo Petronella,
dem Equizym muss man etwas mehr Zeit geben. Ich erlebe es allerdings auch nicht als Wundermittel -jedoch ohne ist es noch schlechter ... Vielleicht bringt auch eine Dosiserhöhung etwas?
Warst Du wegen Deiner Schmerzen mal beim Schmerztherapeuten? Der hat vielleicht bessere Behandlungskonzepte. Wenn man weniger Schmerzen hat, dann steigt das Befinden vielleicht auch etwas - sofern einen die Schmerzmittel nicht benebeln.
Ein schönes Wochenende allerseits

[elke1957]

Hier mal ein Update von mir:

Meine letzte Chemotherapie war am 21.11.2017 (15 Paclitaxel Weekly und 2 Docetaxel-Chemos), diese haben sehr gut angeschlagen. Die Halslymphknoten-Metastasen und eine Lungenmetastase sind komplett verschwunden, die andere Lungenmetastase sowie die diversen Metastasen im Mediastinum haben sich stark verkleinert.

Mir wurde im Januar 2018 von den Ärzten meines behandelnden Brustzentrums eine weitere Chemo als Erhaltungstherapie empfohlen. Diese habe ich abgelehnt. Zwischenzeitlich hatte ich 3 CT's, alle ergaben einen Stillstand und das ohne jegliche Therapie.

Mir geht es gut und ich hoffe, daß es noch eine Weile so bleibt.


Ganz liebe Grüße Elke

[mablosa]

Ich muss dem einfach einmal zustimmen! Hier sind so viele super tolle starke Frauen, das macht einem echt Mut. Bin zwar noch neu hier, aber ich fühle mich schon jetzt pudelwohl bei euch!

[elke1957]

Hier nun das Neueste von mir:

Vor einer Woche habe ich mir die rechte, gesunde Brust entfernen lassen, nun bin ich nicht mehr einseitig und habe wieder zwei gleich große bzw. kleine Brüste.

Am 23.10.2018 war wieder CT-Kontrolle. Ergebnis: Keine neuen Metastasen, die bestehenden haben sich nicht vergrößert. Ich freu mich so.

Ganz liebe Grüße Elke

[Mit Metas Überleben]

Hallo Zusammen,

ist dieser Theat hier noch aktuell? Suche Austausch zu anderen Frauen mit metasiertem Brustkrebs.
Lieben Gruß
Mit Metas Überleben

[Hardi]

Na, dann melde ich mich doch einfach!
Bin auch neu hier, aber viel los ist hier nicht mehr...leider!
Ich überlebe seit 2018 Brustkrebs mit multipler Knochenmetastasierung.
Aber ich tausche mich gerne mit dir aus.

Liebe Grüße
Hardi

[juli 11]

Hallo zusammen,
schaue auch noch oder hier rein, aber es gibt hier kaum noch Rückmeldungen bei Fragen... Können uns gerne austauschen, habe meine dritte Erkrankung und lese parallel in einem anderen Forum... Gerne PN...
LG Juli

[Gabielli]

Nach 15 Jahren bin ich nun wieder hier. Metastasen in der damals bruterhaltend operierten Brust und zwischen den Brüsten.
2020 im Sommer wurde die linke Brust nun entfernt und die Metas zwischen den Brüsten auch. War etwas schwierig und musste nachoperiert werden. Aber nun ist der Krebs endlich weg...
Eine PET-Untersuchung hatte sonst keine bösartigen Zellen im Körper gefunden.
Ich lasse die Brust mit Eigenfett wieder aufbauen. Da das aber eine große OP ist habe ich sie (wegen Corona) erstmal verschoben. Ich hoffe sehr, das ich das im Herbst hinter mich bringen kann. Die andere Brust muss dann noch verkleinert werden. Puh...

[Interstellar]

Hallo zusammen!

Ich bin neu hier, sowohl mit der Diagnose als auch im Forum. Ich bin ein wenig verunsichert, weil der letzte Eintrag hier von 2021 ist. Ich hoffe, es gibt noch ein paar Betroffene, die sich mit mir austauschen möchten.

Ich habe mich direkt hier in der „fortgeschrittenen Abteilung“ gemeldet, denn auch wenn ich erst im Juni von meiner Erkrankung erfahren habe, wurde ich schon gleich zum Palliativfall.
Ach ja, ich bin 57 Jahre alt, verheiratet und habe zwei erwachsene Kinder.

Nachdem ich an meiner Brust eine Verhärtung spürte, wurde ich wenige Tage später damit konfrontiert, dass ich mit einem inflammatorischen Mammakkarzinom eine der aggressivsten Arten von Brustkrebs habe. Es ging alles so rasend schnell. Gestern war alles noch ganz normal und heute bin ich plötzlich krebskrank im fortgeschrittenen Stadium. Wir kommen kaum hinterher mit all den Terminen und Untersuchungen und der Krebs ist allgegenwärtig.

Mein Tumor war bereits 3,5cm groß, so ziemlich alle Lymphknoten waren befallen und mein rechter Oberarm schon ziemlich von einer Metastase „angefressen“. Etwa ein Drittel des Knochens war schon betroffen und im Befund des Radiologen stand was von Mottenfraß.
Während der Strahlentherapie gab der Knochen dann auf und es kam spontan zu einer Fraktur mitten durch die Metastase. Es war natürlich nicht damit zu rechnen, dass das von alleine wieder zusammenwächst und so wurde der nach Beendigung der Strahlentherapie operativ gerichtet und mittels einer Platte stabilisiert.
Ich hatte Glück und der Traumatologe, der der Bruch versorgte, hat es geschafft, die Metastase zu entfernen. Ob er es geschafft hat alles zu finden, wird sich beim nächsten CT herausstellen, das morgen stattfindet.

Meine Therapie besteht aus Letrozol, Kisqali und Denosumab. Wenn sich bis zum nächsten Frühjahr keine neue Metastase gebildet hat, soll auch noch die Brust amputiert werden. Andernfalls würde das wenig Sinn machen, sagten sie.
Ich bin mir nicht sicher, was davon ich mir wünschen soll.
Sie sagten auch, ich könne damit rechnen, noch etwa 10 bis 15 Jahre zu leben.
Da malt man sich natürlich die heftigsten Dinge aus und ich habe mir schon das nächstgelegene Hospiz angeschaut.

Ich weiß natürlich, dass das Hospiz noch lange warten kann. Irgendwie ist mir aber immer bewusst, dass meine Tage gezählt sind und dass beim Arzt die nächsten unangenehmen Prozeduren auf mich warten.
Ich habe das Vertrauen in meinen Körper verloren.
Ich war auch vorher schon ziemlich krank und eingeschränkt und jetzt auch noch das…

Wird das irgendwann besser? Gibt es Strategien, wie man damit umgehen kann? Oder lässt man die Sache einfach laufen, weil es ja eh weitergeht, so oder so…

Ich wünsche euch viel Kraft und einen wunderschönen Tag
Interstellar