Nebenwirkungen bei Carboplatin,Etoposid,Atezolizumab?

[Mowi568]

Hallo,
Nach 4 Zyklen hat sich mein Tumor und Metastasen verkleinert.
Aber meine Beine wollen nicht mehr, fühlen sich an als wären keine Muskeln mehr da, 1 Treppe oder 100 m und ich bin fix und alle, stehen max 1 Stunde.
Schnell gehen geht gar nicht mehr, schleiche nur noch durch die Gegend.
Habe aber keine Schmerzen in den Beinen. Kann mir das nicht erklären.
Im Juni habe ich noch den ganzen Tag im Steilhang gestanden und die Weinberge bewirtschaftet. Bei der Weinlese konnte ich nicht mehr in den Weinberg, habe nur noch die Seilwinde bedient.
Hat jemand ähnliche Beschwerden/Nebenwirkungen bekommen?
Oder ist das eine andere Parallele Erkrankung. wer hat solche Erfahrung gemacht?
Gruß Mowi

[j.p]

Hallo,
wie sehen deine Blutwerte aus?
Ich hatte etwas ähnliches während und nach meiner Chemo. Mein Hb-Wert ist stark gesunken (7,6) mit dem Ergebnis, dass ich nach 4 Etagen Treppe ein Sauerstoffzelt gebraucht hätte. Und normalerweise laufe ich sehr viel (Marathon etc.), aber spätenstens nach 1000 Metern war Schluß. Hatte also nichts mit der Beinmuskulatur zu tun sondern mit dem Sauerstofftransport.
Das könntet du eventuelle überprüfen (lassen).

Gruß, Jürgen

[Mowi568]

Hallo Jürgen,
Vielen Dank für Deine Antwort.
Blutwerte wurden ja ständig kontrolliert.
Vor der Chemo war Hb 13,5, ist auf 10 gesunken.
Jetzt bekomme ich nur noch Immuntherapie und der Hb wert ist bei 11,6.
Also viel Besser als bei Dir; 4 Etagen würde ich trotzdem nicht schaffen.
Onkologin hat mir jetzt mal 6 Physiotherapie verordnet; mal sehen, ob das was bringt.
Gruß Mowi

[HellaH]

Hallo Mowi, auch ich habe ein neuroendokrines Karzinom (seit Anfang 2018) auf der Lunge, aber großzellig. Hab zuerst Chemo erhalten, dann Bestrahlungen. Das hat alles nicht geholfen, der Tumor wuchs weiter. Dann erhielt ich Immuntherapie jede 3 Wochen mit Pembrolizumap und der Tumor hat sich dann verkleinert und ist inzwischen vielleicht auch weg, das weiß man nicht so genau. Auf jeden Fall gehts mir seitdem gut. Nebenwirkungen hab ich kaum nur etwas Hautprobleme. Die Immuntherapie wird jetzt so langsam ausgeschlichen, also die Abstände immer größer - momentan nur noch alle 8 Wochen.
Ich hoffe ja für dich, daß die Immuntherapie auch so gut anschlägt.
Alles Gute - Hella

[GD54]

Das sind die normalen Nachwirkungen der Chemo. Hast Du keine AHB gemacht??

[Mowi568]

Zitat von GD54

Das sind die normalen Nachwirkungen der Chemo. Hast Du keine AHB gemacht??

Keine Ahnung, was das AHB ist.
Kannst Du mich aufklären?
Danke!
Mowi

[Falco]

AHB=Anschlussheilbehandlung.

[GD54]

Die AHB wird Dir sofort im Anschluß an die Behandlung/Chemo angeboten - meistens vom Sozialdienst des Krankenhauses. Die AHB muß innerhalb einer bestimmten Frist nach Behandlungsende angetreten werden.

https://www.deutsche-rentenversicher...ation-ahb.html

[Mowi568]

Hallo Hella,
Freut mich für Dich, daß die Immuntherapie so gut angeschlagen hast das Du nach 6 Jahren vielleicht krebsfrei bist.
Ich stehe ja erst am Anfang der Behandlung aber die Kombinatin hat auf jeden Fall schon mal geholfen. Hoffe die Immuntherapie solo auch.
Allerding wirkt bei kleinzelligem Tumor nur dieses Atezolizumab. Auch wenn davon die Nebenwirkungen kommen muß ich damit weitermachen.
Gruß Mowi

Hallo Gitti,
Ich stehe ja erst am Anfang der Therapie. Von Abschlußbehandlung kann also noch keine Rede sein.
Aber wenn Du schon mal sowas mitgemacht hast kannst Du mir vielleicht sagen was dort dann gemacht wird, evtl bezüglich meiner Beine und dem Schwindel
Gruß Mowi

[Mowi568]

Hallo, jetzt der weitere Verlauf:
Im Dezember ging nichts mehr. Das Verdauungssystem rebellierte,Erbrechen, Verstopfung, Apetitlosigkeit, Schwindel u.s.w. Da der kleinzeller Salz braucht ging trotz zusätzlicher Salzgaben der Natriumwert auf 110 zurüch (Normal mind 131) Daraufhin hat sich dann auch mein Kreislauf ein paar mal kurzfristig verabschiedet und ich wurde ohnmächtig. ich habe nur noch "in den Riemen gehangen"
Beim Kontroll-MRT vom Kopf wurde eine kleine Metastase gefunden.
Um die Weihnachtstage wurde 3 mal intensiv bestrahlt. Hat anscheinend funktioniert, da die Metstase bei der Kontrolle inaktiv war.
Da mein Allgemeinzustand so schlecht war hatte meine Onkologin ein Einsehen und es gab eine Terapiepause. Nach 4 Wochen fühlte ich mich täglich besser und ich sollte wieder kommen. ich habe dann um eine weitere Woche verlängert und ich fühlte mich vergleichsweise super.. Beim Moselhochwasser im Januar konnte ich sogar bis auf die schweren Sachen selbst räumen und saubermachen.
Diese Jahr habe ich bisher 5 Immunterapien mit Atezolizumab im 3wöchigem Abstand bekommen. Die Beine werden wieder zunehmend schlapper.
Kontroll CT Anfang März ergab, das die Metastasen kleiner geworden sind aber der Tumor in der Lunge gewachsen. Die Tumorkonferenz empfahl Bestrahlungen.
Jetzt bekomme ich nach Ostern tägliche Bestrahlungen . Mal sehen.
Momentan ist ein weiteres Problem der Intensive Juckreitz durch die Immuntherapie.Nehme abends Ceterizin und schmiere alles was Teuer ist gegen Neurodermitis aus der Apotheke. Aber nichts wirkt mal für ein paar Stunden. Nachts ist es am schlimmsten weil die Ablenkung fehlt. Komme fast nicht zum Schlaf und werde wach, weil ich mich wieder kratze.
Hierbei bin ich für jede Empfehlung dankbar.....
Gruß Mowi

[Babs2024]

Hallo Mowi,

frag mal deine Ärzte, ob eine Cortisonsalbe gegen Deinen Juckreiz helfen könnte. Bei mir hat sie Wunder gewirkt. Innerhalb von 10 Minuten hat der übelste Juckreiz aufgehört.
Bei mir war die Ursache eine andere, nämlich der Krebs selbst (Gallenblasenkrebs). Bei Dir scheint es sich ja um eine Nebenwirkung der Therapie zu handeln. Aber Cortisonsalbe ist ein wirkliches Wundermittel und es lohnt sich, danach zu fragen!! In meinem Fall war es eine Salbe mit Namen "BetaGalen", aber es hibt da viele verschiedene.

Ich fühle mit dir.... weiß, dass einen Juckreiz in den Wahnsinn treiben kann!!!
Daher von Herzen gute Besserung, Mowi.

Lieben Gruß.
Babs

[Mowi568]

Hallo Babs,

Vielen Dank für den Hinweis.
Werde ich auf jeden Fall mal ausprobieren.
Da ich nächste Woche in Spanien bin frage ich mal in der Apotheke.
Dort ist Cortison ja nicht rezeptpflichtig.

Viele Grüße von der Mosel
Mowi