mein schönster traum wurde wahr

hallo am freitag den 28.02.2003 war mein zweiter geburtstag ! kurz zu meiner geschichte ,am 12.01.2001 hatte ich in der nacht einen epi-anfall(gran mal),am 23.01.und am 24.01.2001 wurde ei gehirntumor diagnostiziert !mein welt brach zusammen wie bei jedem der erfährt das er krebs hat(nur wußte ich zum glück nicht das es krebs bedeutet).am 29.01.2001 war mein vorstellungsgespräch in der klinik wo ich erfuhr das ich so schnell wie möglich operiert werden soll ! 12.02.01 stationäre aufnahme,16.02.02 op(12std.)schnellschnitt ergab glioblastom(also grad4,schnell wachsend,wer es kennt weis was es bedeutet),auf die entgültige histologie durfte ich dann 2-3 wochen warten da mein tumor nicht garn dem normal entsprach,was ich wußte das es ein hirneigener tumor war (astro) und fast komplett entfernt werden konnte (man meinte damals evtl. sogar komplett),also entgültige histologie astrozytom 2-3 protoplasmatisch (es befanden sich bereits bösartige anteile im tumor deswegen 2-3)! 04-05.2002 bestrahlung mit 60 gy,haare waren weg.dann am 22.06.2002 ein größerer epi anfall aber mit bewußtsein und nur einseitig ! ab da täglich 4-5 fokale anfälle im gesicht ! 02.07.2002 mrt;2x2x08 cm großer rezidiv tumor !!!!!!!! erscheinungsbild im mrt lässt auf grad 3-4 schließen ! vorstellung in der klinik,meinung der neurochirurgen ;eine erneute op umungänglich ! august 02 klinik stationär spect wird gemacht ,ergebniss ;geringe zellteilung,ich entscheide mich doch gegen op und für verlaufskontrollen !!!! 02.12.02 wieder stationär spect (keine anfälle mehr) ergebniss:wenig bis keine zellteilug vorhanden ! weiterhin keine op erwünscht von mir ! keinerlei anfälle mehr,28.02.2003 erneute mrt kontrolle ,ergebniss : rezidiv tumor ist komplett verschwunden ,nichts mehr zu sehen ! kein arzt konnte es bis jetzt erklären ohne therapien !!! mein traum ich habe es bis jetzt noch nicht realisiert das er von selber gegangen ist !!! am montag 10.03 2003 habe ich wieder einen besprechungstermin in der klinik mit meinen bildern ,mal gespannt was die sagen ,ich hoffe so sehr das es nicht nur ein fehler ist und er doch noch da ist ! aber gleichzeitig sagt mir die vernunft das es kein fehler der technik sein kann !!!!!!! ich freue mich sooo sehr und möchte diese freude mit allen teilen und anderen menschen hoffnung machen !!!!!!!!!! ich dachte vor 8 monaten noch ich müßte bald sterben und jetzt das ! ich wünsche das noch viele menschen die gleiche erfahrung machen dürfen ! von mir aus alle !!!!!!!!!!!! ich hoffe ich konnte ein wenig mut verteilen mit meiner geschichte libe grüße und allen alles gute annett

Hallo Annett,

was für ein schöner Beitrag!
Du bist ein kleines Glückskind!!!!
Toll!!!

Hört sich für mich nach einer echten Spontanheilung an!:-)
Ja, der Körper ist immer wieder für Überraschungen bereit und du bist der Beweis: er kann auch Krebs durchaus erfolgreich bekämpfen.

Ich wünsch dir für den 10.03.2003 alles alles Gute!
Wirst sehen, es ist kein Fehler der Technik!:-)

Toi toi toi!

Mensch Annett, ich freu mich so für Dich.Das gibt echt Hoffnung. Ich habe am Freitag auch wieder einen MRT-Termin und hoffe, daß sich mein Tumor nicht bewegt hat. Man hatte mir vor 4 Monate auch schon mein Todesurteil ausgesprochen, 4 - 6 Wochen war die Rede (Hirnmetastase). Doch es kam alles anders!!Jetzt spricht man von mindestens 7 Jahren. Was für eine Zeit, plötzlich! Ich zähle mich mittlerweile auch zu den "Glückskindern". Alles Liebe S.

hallo norma und s.,danke das ich euch mit mir freut,es ist schön zu lesen das sich menschen mit mir freuen können troz ihrer eigenen probleme ! ich werde euch auch nach montag bescheid geben was die neurochirurgen dazu gesagt haben ,für mich war die diagnose sehr wichtig da ich 3 kleine kinder habe (6j,4j,und 9 monate)und das der tumor wieder nachwächst ist fast sicher aber die zeit bis das passiert geniese ich uneingeschränkt ! es ist aber schön das ifr euch für mich freut ehrlich,das konnte ich auch immer,als ich den tumor noch hatte und auch jetzt ! also dann alles erdenklich gute für euch und eure familien ! und s. komm doch mal ins chat bei ht.net dort kommst du ohne voranmeldung rein und die leute dort sind alle sehr sehr liebenswert ehrlich und es sind max.10 leute am abend mehr waren wir noch nie und es ist ein harter kern meistens die gleichen und wir kennen uns fast alle schon ne weile !dort erkläre ich dir dann auch das mit der liste nochmal schritt für schritt für compi-anfänger ! ich freue mich schon auf dich lg annett

hallo norma und s.,danke das ihr die freude mit mir teilen könnt ! ich werde mich auch nach montag wieder bei euch melden und bescheid geben was die neurochirurgen dazu sagen ! für mich ist diese diagnose sehr wichtig da ich 3 kleine kinder habe (6j,4j und 9 monate) ! es ist schön zu sehen das es menschen gibt die sich trotz ihrer eigenen probleme mit anderen freuen können,ich konnte es auch immer als ich den tumor noch im kopf hatte ! es ist evtl. auch nur eine zeitfrage bis er wieder kommt kekanntlich wachsen die gern nach ,aber diese zeit bis dahin werd ich einfach nur geniesen ! und ich wünsche euch alles erdenklich gute ! und s. ich hoffe wir sehen uns mal im chat dann erkläre ich dir den einstieg in die liste für compi-anfänger,die leute in unserem chat sind super lieb und jeder wird aufgenommen und nett behandelt und zu voll ist er auch nicht,max. 10 leut waren wir mal am wochenende durchschnitt 5-7 leute am abend ! also schau mal rein,alles liebe annett !

ups ,ich dachte den ersten beitrag hätte ich ausversehen gelöscht ! dem war wohl nicht so tschuldigung ! :0) annett

Liebe Annett, werde sicher mal in den Chat kommen. Habe auch kleine Kinder, aber zu später vielleicht mehr. S.

Hallo Annett, Norma, S. . . .
ja Freude steckt an!
Ich freue mich mit allen, die es geschafft haben. Und diese Freude hat wohl auch mir geholfen, den Kampf um das Leben zu gewinnen. Seit 1 Jahr weiß ich, daß die Lungenmetastasen (nach Nierentumor) weg sind. Ohne Chemo!
Rudolf

hallo rudolf,

es ist schön zu hören das es noch mehr solcher glückskinder gibt .
ich weiss genau wie glücklich du bist ,ich geniesse das leben jetzt denn man weiss ja nie wie lange man darf !
ich wünsche dir und allen anderen hier ein schönes leben und alles gute !
liebe grüße annett

Liebe Annett,

gerade habe ich Deine positive auf der anderen Seite auch schreckliche Geschichte zu lesen bekommen. Schön, dass Du es geschafft hast !!!!!!!!!!!!!!!!!!

Wie geht es Dir heute...einen Jahr später ?

Nun weiss ich auch nicht, ob Du überhaupt noch auf diese Seiten gehst.....vielleicht aber habe ich grosses Glück.

( ich bin Krebspatient im zweiten Jahr ...im Anfang )

Lieben Gruss Loreen

Hallo Loreen,

Annett findest du leichter bei Neurobox.de. Bei ihr ist im letzten Jahr sehr viel passiert. S.

So diesen Eintrag habe ich schon unter Hirntumor gepostet, aber hier passt er auch. Ja, solche Dinge gibt es, ich weiß auch von einigen.
.....
Jetzt kommt Motivation.

Bei mir wurde 1997 ein Astro II - III ("größere Teile" III) diagnostiziert (es gab damals 4 Befunde, aber das würde jetzt den Rahmen sprengen) Es war eine Notfall OP.

Dann wurde mir von allen Seiten eine Bestrahlung nahegelegt. Habe ich aber abgelehnt. Das war nicht einfach, denn selbst meine Freunde haben da auf mich eingeredet.

Damals - wie ich heute nach der jetzigen OP weiß - wurde bei weitem nicht alles rausgenommen. So entdeckt mit einem PET letztes Jahr (2 x Methionin, 2 x FDG) + 1 Spect - jeweils II - III wurde da gesehen, wobei zuletzt eine Befunddynamik festgestellt wurde.
Das MR zeigte bis zuletzt nichts, zumindest keine Anfärbung (Kontrastmittelanreicherung),daran habe ich auch geglaubt !


Noch 1 x OP vor ca. 10 Tagen.

Diesmal bin ich zu einem Profi gegangen. Er hat alles rausgenommen.

Verdachtsdiagnose diesmal nach der OP: Astro III - IV

Und jetzt kommt es:
Der vielen Proben des entfernten Tumors wurden nun von einem Profi Histologen, demselben wie 97 (damals war er noch im Ausland)eingestuft und zwar rückgestuft und von anderen bestätigt : !! reines Astro II !!

Wieder keine Nachbehandlung.

Ich möchte euch gerne folgenden Rat geben:

1. Kopf Hoch
(einen gewissen Stolz beibehalten, immerhin gibt es nur wenige von 100.000 die das haben)

2. Selbstbewußtsein
- die Sache nicht aus der Hand geben, nie die Kontrolle verlieren, im besten Fall entscheidend mitbestimmen,
selbst zum "Experten" werden

3. Überlegen, was der Grund dahinter sein kann und was tun:
Familienaufstellung, Kinesiologie, Reiki...
meist gibt es einen Grund dahinter, den zu finden, dafür ist es nie zu spät.


4. Immunsystem stärken
Sport, zumindest irgendwie mobil bleiben, gesund ernähren, da das richtige für sich finden und fest daran glauben

5. Nur das Postive glauben
---> 1997 habe ich natürlich sofort im Internet zum Thema gesurft.
Laut dem, was ich da gesehen habe, wäre mir da nur noch kurze Zeit geblieben, ich hab damals aber auch eine US Site gesehen, mit einem lustigen Typen, der trotz GBM schon seit 12 Jahren lebt...

6. Wenn die obigen Punkte erfüllt sind, möglichst nicht an die Sache denken.

Ich war vor der OP 1997 schon teilweise gelähmt und hatte mehrere große Anfälle. Seit der 1. OP bin ich wie in den besten Jahren ohne jede Einschränkung.

Ich habe Mitgefühl mit allen Menschen, die diese Krankheit haben und hatten sowie ihren Angehörigen.

lg ...und Kopf Hoch !

Wo ist Anette jetzt, war in Neurobox, konnte sie aber nicht finden...
Ihren Bericht fand ich gigantös, ich bete, daß es ihr weiterhin gut geht und daß ihr Wunder angehalten hat.

Anette hat in Neurobox ihre Geschichte im Verlauf erzählt. S.

Nachtrag: Sie heißt Annett ohne e am Ende

Solltest Du wieder nichts finden, melde Dich nochmal.S.