Lebermetastasen 5 Jahre nach BK

[Karin B.]

danke Mo,
fürs übersetzen.

ich glaub ich geh am Dienstag zum CT Lunge und Knochensinti und richte mich mal darauf ein, dass ich wieder was vor den Latz geknallt bekomme.

[Jutta]

Zitat von Karin B.

ich glaub ich geh am Dienstag zum CT Lunge und Knochensinti und richte mich mal darauf ein, dass ich wieder was vor den Latz geknallt bekomme.

nix da mit vor neuem vorn Latz knallen !!!

Es reicht jezzz

[gimpely]

Liebe Karin,

ich habe gerade gaaaaaaanz kräftig die Daumen gedrückt und werde dieses bis Dienstag noch viele Male wiederholen!!!!!!!!!!!!

Alles Gute

Moni

[Conny]

Liebe Karin
ich kenne Dich ja auch schon hier sehr lange aus dem KK,Deine gnze Geschichte habe ich auch immer mitverfolgt.Das tut mir wahnsinnig leid für Dich ,dass Du wieder so schlechte Nachrichten schreiben musst.Ich wünsche Dir viel Glück am Dienstag und werde ganz fest meine Daumen für Dich drücken.Alles Gute Liebe Grüße Conny

[Anke66]

Liebe Karin,

für Dienstag drücke ich Dir ganz feste die Daumen und hoffe für Dich, dass alle auffälligen Befunde, die bis jetzt unklar sind, sich als harmlos herausstellen.
Ein kleiner Engel soll über Dich wachen.

Wegen der möglichen Bruchgefahr eines Wirbels solltest Du Deinen Ärzten auf die Füße tappen. Das ist wirklich nicht mehr witzig. Sei vorsichtig mit Deinem Rücken so lange.

Aber auch wenn akute Bruchgefahr besteht (was bei Dir ja noch gar nicht der Fall sein muss) gibt es dafür Lösungen. Ich hatte ja kürzlich 2 OPs; einmal wurden 4 Wirbel mit Knochenzement aufgefüllt und einmal bekam ich einen Wirbelsäulenfixateur eingebaut. Jetzt werde ich bestrahlt und bekomme Zometa. Dadurch, dass die Bruchgefahr beseitigt ist, kann ich in aller Ruhe abwarten, dass die anderen beiden Behandlungen anschlagen.

Oh, entschuldige, jetzt habe ich doch zu viel "gequasselt".
Alles Liebe für Dich,

Anke

[Karin B.]

grüß euch,
mein letztes Knochensiti war im Dez 07 und da war alles ohne Befund!!!!
Da kann doch innerhalb eines halben jahres nicht so viel entstanden sein? oder doch?
Ich bin eigentlich immer recht optimistisch durch die Welt gelaufen, nehm die Dinge an, die da kommen und versuche mein Bestes.
Aber ich sag es euch ganz ehrlich, mir geht mittlerweile die Düse.
Mein Gefühlsleben ist total durcheinander, so durcheinander war ich nicht mal, als man mir damals sagte, dass ich BK habe

[Karin B.]

grüß euch
an alle, die mir geantwortet haben ein liebes
nein ich habe keine profesionelle Hilfe an meiner Seite, aber ich habe meinen Mann und die kids und eine ganz ganz liebe Freundin, die mir sehr viel bedeutet

zu deiner Frage Tamina, meine Blutwerte waren nur ganz ganz leicht nicht in Ordnung und zwar dieser Leberwert ALT, eigentlich bin ich davon ausgegangen, dass man den im Auge behält bei der nächsten Blutuntersuchung, aber mein HA wollte das gleich abklären, was er/sie auch hat.
Diesem Ärzteteam habe ich sehr viel zu verdanken. Ich habe dort angerufen, um der Ärztin, die den U-Schall gemacht hat, danke zu sagen, dass sie mich gleich, nach ihrem Verdacht zum MRT geschickt hat.
Statt mein Danke anzunehmen, hat sie mir versichert, dass sie alles tun wird, um mir zu helfen, wo sie nur kann! Und als ich dachte das Tel. Gespräch ist dann beendet, sagte sie: HALT! mein Kollege möchte sie auch noch sprechen, hat mich weiterverbunden und auch von ihm, habe ich den Rücken gestärkt bekommen und seine volle Unterstützung zugesagt bekommen.
Ich denke, sowas kommt selten vor und ich bin dankbar, dort in dieser Praxis zu sein.

Bei meiner BK Erkrankung 03 ist sehr viel schief gelaufen, eigentlich alles das, was nicht sein soll, ist bei mir verschlampert worden.
Jedenfalls bin ich bei meinem Gyn-Team (auch Gemeinschaftspraxis 2 Frauen 1 Mann) gewesen, mit dem vorläufigen Befund der metas in Knochen und Leber und hab sie gefragt, ob ich jede Unterstützung von ihnen bekomme, egal was es sei, denn dass ich wieder allein im Regen stehe und mir mühsam alles allein erkämpfen muß, was wichtig ist, dafür hätte ich jetzt keine kraft.
Habe gesagt, wenn ich diese Hilfe NICHT von ihnen bekomme, dann würde ich mir jetzt, wo ich noch kann, mir eine andere Gyn Praxis suchen!!!!!!!!
ich habe die VOLLE UNTERSTÜTZUNG zugesagt bekommen!!!!!

Mein Gefühlsleben ist deshalb noch so durcheinander, weil ich noch keine volle Diagnose habe. Müßt euch auch vorstellen, ich war nun 3 mal im MRT, oder CT und jedesmal ein neuer Befund.

Ich war lange Zeit ein aktives Mitglied im KK, wenn auch nicht unbedingt im BK Unterforum.
Ich habe meine Aufgabe darin gesehen, ein Lächeln auf so manch müdes Gesicht zu zaubern. Sei es bei den Waltons im LK Forum oder mein Thread "voll erwischt"
Zurückgezogen habe ich mich, weil ich es einfach nicht mehr verkraften konnte, dass ich meinen Weg in die Normalität ging und andere, die mir im KK immer näher kamen, den anderen Weg nehmen mußten.

Nach meiner Rückkehr ins Berufleben, hatte ich einen sehr schweren Stand, mußte mich gegen "männlichen Stursinn" behaupten, mit Erfolg.
Heute wird meine Meinung respektiert und ich werde von meinen männlichen Kollegen geschätzt.
Was muß ich hier wieder abgeben, werde ich überhaupt weiter arbeiten können???????????
Ich habe einen Job, wo ich körperlich und geistig voll auf der Höhe sein muß.
Kann ich das mit den Knochenmetas überhaupt noch, zumal diese Bruchgefahr besteht?
Das alles, sind die Dinge, die in mir dieses Chaos verursachen.
Am Dienstag, wenn das CT Thorax und das Knochensinti gelaufen ist, hoffe ich, dass keine weiteren Untersuchungen mehr nötig sind und ich dann genau weiß, was alles ist. Dann beginnt der Kampf.
Aber bis dahin ist eben die Ungewissheit und das ist etwas, womit ich überhaupt nicht umgehen kann, das ist meine Schwäche.

[Renate2]

Liebe Karin,
ich hoffe, meine PN's haben Dir ein wenig Mut gemacht. Ich drücke Dir für Morgen sämtliche Daumen.
Übrigens, bei meinem HWS-Wirbel bestand Bruchgefahr und die Ärzte haben mich gut "hinbekommen".

Liebe Grüße
Renate

[Ibis]

Liebe Karin,

auch ich drücke Dir für morgen - und die kommenden Wochen - fest die Daumen! Ich hoffe sehr, dass Deine Ärzte Dir eine wirksame und verträgliche Therapie anbieten können und Du Dich ganz bald wieder auf den Weg "nach draußen ins Leben" machen kannst.

herzliche Grüße und alles Gute
Ibis

[Karin B.]

ich danke euch
ja Renate, du konntest etwas Licht in mein Dunkel bringen
für die gedrückten Daumen und die guten Gedanken, habt vielen dank, ich denke, ich kann sie morgen gebrauche, obwohl ich ein mehr als eigenartiges Bauchgefühl habe, was das Lungen CT angeht.

[Milly]

Liebe Karin

auch ich drücke dir für morgen die Daumen.
Ich habe auch Knochenmetas und seit neustem Hautmetas. Am Freitag habe ich die erste Gabe Herceptin und Navelbine bekommen, war nicht so schlimm ausser einem Grippegefühl.
Ich wünsche dir für morgen alles Gute.

Liebe Grüße Ute

[KarinF]

Hallo Karin,

ich drück dir auch ganz fest die Daumen. Kann mir gut vorstellen, wie es dir im Augenblick geht, denn ich habe selbst Metas.

Kopf hoch, lass dich nicht unterkriegen. Sag dir, jetzt erst recht.

Liebe Grüße und einen Knuddler
Karin

[Karin B.]

grüß euch,
so und nun brauch ich nochmals eure Hilfe.
habe den path. Befund und der sagt aus, dass östrog. 12 und prog. 4
also macht auch eine Aht einen Sinn. Nur welche?
Tamoxifen scheidet aus, da ständig unter diesem medi Schleimhautwucherungen waren, außerdem habe ich Thrombosen am li. Arm.
Arimidex weiß ich nicht, ob ichs nehmen kann, hatte ich ja schon mal für ca 3 jahre, danach fingen meine Eierstöcke wieder an zu produzieren.
Was gibt es da noch? Femara und Co muß mich unbedingt schlau machen
Am montag ist Gespräch im brustzentrum, am Dienstag gespräch wg Bestrahlung der Lendenwirbel
Bräuchte Infos wg AHT von euch.
wer könnte mich schlau machen?
da unser WE sehr stressig wird, (Sohn hat sich das li. Knie zertrümmert) weiß ich nicht, wieweit ich mir lesen komme um mir die Vor und nachteile der einzelnen medis anzulesen

[Ilse Racek]

Liebe Karin,

für die beiden Gespräche Montag und Dienstag wünsche ich Dir ein gutes "Gegenüber" im Brustzentrum.
Das liest sich vielleicht bescheuert, weil meine BK Erkrankung nicht ganz vergleichbar bisher einen etwas anderen Verlauf genommen hat, aber trotzdem fühle ich absolut mit Dir

Da ich im Brustzentrum meines Kreises eigentlich ein gutes Gefühl (diagnostisch und so) habe, hoffe ich sehr, dass auch Du in guten und kompetenten "Händen" bist.

Was die AHT betrifft, so habe ich in meinem betroffenen Freundeskreis unterschiedliche Erfahrungen erfahren.
Eine Freundin bekommt "nur" Arimidex, da sie auf Chemo nicht so erfolgreich angesprochen hat.........
Ich habe 2 1/2 Jahre Tamoxifen und dann Aromasin genommen und soll im September - weil Studien wohl dahingehend neuere Erkenntnisse gebracht haben - Femara bekommen.

Dir, Deinem Sohn und natürlich der gesamten Familie wünsche ich den Umständen entsprechend ein ruhiges Wochenende

und denke besonders am Wochenanfang an Dich

LG

[Manuela46]

Hallo Karin,

es macht mich sehr traurig was ich über dich lesen muss. Ich wünsche dir viel kraft für die nächste zeit.
Aber eines möchte ich dir noch sagen, mach dich nicht verrückt wegen dem herceptin welches du nicht bekommen hast. Ich habe es ein ganzes jahr lang bekommen und trotzdem eine pectorale metastase mit lymphknotenbefall bekommen. Da die meta jetzt hormonpisitiv war und die lymphknoten wieder her2neu+++, bekomme ich seit dem femara, welche mit diversen nebenwirkungen wie starke hitzewallungen schlafstörungen und knochenschmerzen einhergeht. Gegen den befund her2neu+++ wird gar nichts unternommen. Deswegen bin ich auch ganz schön sauer. Meine frauenärztin und auch meine hausärztin zucken beide immer mit den achseln wenn ich deswegen nachfrage. Leider habe ich noch keinen niedergelassenen onkologen gefunden der sich mit mir auseinanderstzt. Will mich aber verstärkt darum kümmern.

Wünsche dir und deiner familie, besonders auch deinem sohn noch alles gute.

LG Manuela46