Raus damit!

[Papstanwärter]

Ich danke Euch, PET-CT ist jetzt am 3.6.

LG

Ralf

[fluturi]

Halt durch, Ralf! Es ist schrecklich zermürbend. Aber es besteht auch die Chance, dass es kein böser Ableger ist.

[Nichtaufgeben!]

Lieber Ralf,
war lange nicht hier im Forum und jetzt muss ich solche Nachrichten von dir lesen...
Mensch, das tut mir so leid! Ich will dir aber Mut machen. Manchmal hauen Radiologen einfach mal was raus an Verdacht. Du weißt selbst, als Hipec-er werden dir immer die schlimmstmöglichen Möglichkeiten unter die Nase gerieben. Auch meinen Mann begrüßte eine Radiologin mal mit den Worten, dass seine Lungenmetas glücklicherweise nicht gewachsen seien. Nur das wir nichts von vorherigen Lungenablegern wussten.
Und was war es dann? Narben von einer vorherigen Lungenentzündung. Ist im PET-CT nachgewiesen worden. Also was ich sagen will ist, dass Befunde bei Hipeclern immer erst mal als schlimm gedeutet werden. Verliere nicht die Hoffnung.
Hast du denn jetzt aktuell noch Chemo? Verträgst du sie gut?
Ich drück dir so die Daumen, dass es sich als harmlos herausstellt.
Ganz liebe Grüße,
Nina

[Papstanwärter]

Hallo Nina,

vielen Dank für Deine lieben Worte.
Die Chemo ist durch, und obwohl sie bis Ende des Jahres verlängert werden sollte ist sie jetzt erstmal auf Eis gelegt, bis geklärt ist ob eine OP ansteht oder nicht. Es heißt also weiter warten... Zum Glück habe ich keine körperlichen Beschwerden, und seelisch...naja, Augen zu und durch! Wie geht es Deinem Mann? Ich hoffe es ist alles im grünen Bereich.

Liebe Grüße

Ralf

[Nichtaufgeben!]

Hallo Ralf,
dieses dauernde Warten und Hoffen kann einen so mürbe machen. Es tut mir sehr leid und hoffe, dass beim PET-CT nichts auffälliges krebsartiges gefunden wird!! Wenn dem so ist, dann würde Chemo fortgesetzt? Auch nicht so schön, oder?
Meinem Mann geht es mal besser mal schlechter. Er hatte Mitte April einen kleinen Krankenhausaufenthalt von einer Nacht. Verschluss... Am wahrscheinlichsten durch das Essen von Sauerkraut. Irgendwie haben wir das nicht gewusst, dass das schlimme Folgen haben könnte. Aber mit Einlauf konnte alles wieder behoben werden. Da haben die natürlich insgesamt wieder gründlichst gesucht und Nachkontrolle betrieben. Das Ergebnis war aber total schööööön! Alles in Ordnung, keine Verwachsungen, die für den Verschluss verantwortlich sein könnten, KEINE Metastase irgendwo zu sehen, kein Rezidiv. Aber eine Verengung des rechten Harnleiters durch Verwachsungen- Tumor ausgeschlossen. Nun muss er alle drei Monate zur Kontrolle zum Urologen. Da waren wir schon und alles noch im grünen Bereich. Abwarten und beobachten... Aber da schon VOR PET-CT gesehen und keine Veränderung, kein Rezidiv! Das ist das wichtigste, oder?
Also meidet er von nunan Sauerkraut und achtet auch ausreichende Flüssigkeitszufuhr und dann sollte sich das Spektakel nicht mehr wiederholen!
Leider hat es MiCH seit diesem Vorfall völlig von den Socken gehauen. Durch Notaufnahme retraumatisiert und diese Angst bei der gründlichen Untersuchung der Ursache hat mich in einen Zustand gebracht, der am wahrscheinlichsten mit Nervenzusammenbruch zu beschreiben ist. Na ja, will nicht klagen. Ich bin ja nur Angehörige, aber die psychische Belastung geht auch für uns Ehefrauen oder Ehemänner an Grenzen.
Nun ist bei ihm nächste Kontrolle im Juli bzw. Anfang August, weil wir vorher noch unseren Schottlandurlaub hinter uns bringen wollen. Und den wollen wir VOR nächsten Nachkontrolle haben, damit wir unbeschwert unser Lieblingsland aufnehmen können.
Aber Ärzte sind nun zum ersten Mal optimistisch eingestellt und schlagen nun vor, den Port zu entfernen. Der Chirurg, der meinen Mann bei der HIPEC und Erst-OP operiert hat, schlägt sogar vor, Nachkontrolle erst in 6 Monaten.
Das finde ich aber zu gewagt. Und Onkologen von der Inneren wollen auch beim 3-Monatsrhythmus bleiben.
Ganz liebe Grüße dir!! Nicht die Hoffnung verlieren und versuchen daran zu glauben, dass es bestimmt noch einen Weg geben wird. Bitte gib Bescheid, wenn du Neues weißt!
Liebe Grüße,
Nina

[Papstanwärter]

Gestern gab es eine erfreuliche Mitteilung meiner Klinik: die Tumorkonferenz bewertet die Gewebeveränderung der Lunge eher als Entzündung denn als Metastase. Allerdings sollte das PET-CT zur endgültigen Entscheidung abgewartet werden. Die Freude währte gerade mal 24 Stunden, da kam der nächste Klopfer. Die Tumormarker haben sich innerhalb von fünf Wochen vervierfacht... Dieses ewige auf und ab zehrt extrem an der Substanz und ich weiß langsam nicht mehr wo mir der Kopf steht...

@ Nichtaufgeben
Hallo Nina,

über die im Großen und Ganzen positive Entwicklung bei Deinem Mann habe ich mich sehr gefreut und hoffe, es bleibt so. Es muß einfach! Und was den Verzicht auf Sauerkraut angeht: da hätte ich kein Problem mit 😉
Ganz liebe Grüße

Ralf

[Nichtaufgeben!]

Hallo Ralf,
ich habe die ganze Zeit so an dich denken müssen! Die Daumen sind schon ganz wundgedrückt. Ich hoffe, du hast ein krebsfreies PET-CT-Ergebnis oder ein Ergebnis, das gut behandelbar ist (man wird ja bescheiden...).
Ganz liebe Durchhaltegrüße,
Nina

[Papstanwärter]

Hallo Nina,

heute kam das Ergebnis des PET-CT. Nicht wie erwartet etwas in der Lunge...
da ist die Gewebeveränderung spurlos verschwunden. War wohl doch eine Entzündung. Dafür eine Metastase an der Leber. Also alles wieder auf "null" stellen! Die Unterlagen werden an die Klinik geschickt, die setzt sich mit mir in Verbindung zwecks OP-Termin, danach wieder Chemo...ein ewiger Kreislauf.
Kann das denn bitte schön irgendwann mal zu Ende sein?
Aber: man will ja nicht klagen. solange es operabel ist und alle anderen Organe ohne Befund bleiben. Wie schnell sich ein Mensch doch an Hiobsbotschaften gewöhnt. Man nimmt sie hin, "verwaltet" sie gedanklich nur noch...

Aber, es belastet auf Dauer sehr.

Ganz liebe Grüße
Ralf

[life62]

Lieber Ralf

Ich lese nur noch still mit und hoffe dass es so bleibt.
Ich wünsche Dir viel Kraft und dass es die letzte nötige Operation und Chemo wird.

Lieber Gruss
life62

[fluturi]

Lieber Ralf, ich drücke dir die Daumen für die anstehende OP und Chemo. Halt weiter so tapfer durch!

[anni.]

Hallo Ralf,

sehe gerade, dass du aus Oelde kommst. Mein Papa hatte auch eine Lebermetastase, die wurde in der Raphaelsklinik in Münster operativ entfernt. Wir waren dort sehr zufrieden. Vielleicht wäre das ja auch eine Möglichkeit für dich.

Ich drücke die Daumen.

Liebe Grüße
Anni

[Papstanwärter]

Hallo zusammen, vielen lieben Dank für Euren Zuspruch. Wird schon werden

@Anni
Danke für den Tipp. Letztes Jahr wurde die HIPEC-OP im Clemens-Hospital (Darmkrebszentrum) durchgeführt. Da war ich auch sehr zufrieden und lasse die weiteren Schritte auch dort planen und durchführen.
Ich hoffe nächste Woche von dort zu hören zwecks OP-Termin.

Bis dahin allen Usern des Forums die besten Wünsche.

Ralf

[hpd777]

Alles Gute für dich!

[Nichtaufgeben!]

Hallo Ralf,
es tut mir so leid, dass du jetzt wieder in den Kampf musst!!!
Das ist ungerecht und unfair!
Aber wichtig ist, dass du behandelt werden kannst. Gibt es Neuigkeiten, ob die Metastase operabel ist? Lies dir bitte einmal die Geschichte von Erika durch (ich glaube sie findet sich unter Positives ganz weit unten im Forum - nicht unter Darmkrebs). Sie hat nach vielen Rezidiven nun endlich Ruhe ist ist bereits viele viele Jahre tumorfrei!!!
Auch wenn es so mürbe machen muss, bitte gib nicht auf. Leider habe ich zeitweise Probleme mich hier anzumelden (es liegt wohl daran, dass ich immer Passwörter durcheinander schmeiße:-(( ), deshalb antworte ich erst so spät!!!
Ich wünsche dir einen guten Tag heute. Ohne Schmerzen, ohne quälende Gedanken und voller positiver Energien und Nachrichten!!!
Viele Grüße,
Nina

[Papstanwärter]

Hi Nina,

laut Onkologie soll es operabel sein. Einerseits bin ich froh dass die Lunge nicht betroffen ist und auch sonst nichts auffälliges gesehen wurde...
Andererseits graut es mir davor schon wieder unters Messer zu kommen...
Aber, ganz ehrlich: ich hänge einer Theorie nach.

Ich hatte mal an der rechten Hand im Teeniealter Warzen. Die drei wurden weggeschnitten und kurze Zeit später entstanden an der gleichen Stelle bzw in der Nähe ganz viele neue. Nach sieben Jahren insgesamt verschwanden alle spurlos.
Dann waren an der rechten(!) Hand Feuermale, die ebenfalls nach sieben Jahren selbstständig verschwanden.
Am rechten Fuß hatte ich eine Dornwarze, wo ich kürzlich feststellen musste: sie ist verschwunden. Müsste jetzt auch sieben Jahre "alt" sein.

Die Metastasen traten bis jetzt fast ausnahmlos auf der rechten Körperseite auf.
Jetzt muß ich noch drei Jahre mindestens durchhalten um festzustellen, ob meine Theorie stimmt. ;-) Denn dann sind sieben Jahre um und eigentlich müsste es "dann gut" sein...

Ich lass mich überraschen.

GlG

Ralf