Lungenkarzinom mit Lymphbefall

[Pongo]

Hallo ich bin 34 jahre und Vater von zwei Kindern im alter von 4,5 und 1,5 jahren.Nachdem ich ca 3 wochen aufgrund von erhöhten Temperaturen die um die 38,5-40,9 gradlagen ohne erkannbare erkältung im Blutbild aber ein massiv erhöhter Entzündungswert nachgewiesen wurde aber keine Tumormarker zu finden war im laufe der Untersuchungen beim Urologen landatete.Dieser gab mir eine Untersuchung für den Abdomen mit.An dem Tag wo ich das Kontrastmittel abholen wollte ging ich in einem zum Röntgen Thorax da ich die Überweisung auch vorliegen hatte vom HA.Nachdem Röntgen stellte sich heraus das ein größerer Schatten auf dem rechten Lungenflügel zu sehn war.Am nächsten Tag lief dan das CT wo der behandelnde Radiologe auch die lunge mit reingenommen hatte.Das ergebniss zeigte einen 4,7 cm großen Tumor im Bereich des Hileus und zwei Herde con 3,7 und 2,7 cm im oberen Bereich des rechten Lungenflügels.Ok riesen Schock.Ich sollte dann zur Biopsie um alles abklären zulassen.Habe dann sofort am nächsten Tag in einem 50km entfernten Lungenkrebszentrum ein termin für voruntersuchungen bekommen und mußte dann da dieser Termin auf nem Freitag fiel Sonntags zur einweisung damit Montags die Biopsie laufen konnte.Lange rede kurzer Sinn die Biopsie zeigte das der Tumor bösartig ist und die umgebenen Lymphe befallen hat.Erneuter Schock.wurde dann vom Lungenkrebszentrum an einem Onkologen weitergeleitet der mich jetzt betreut und auch für eine Chemo zuständig sei.Morgen muß ich zum MRT um auszuschließen das ich Hirnmetastasen habe und am folgenden Tag habe ich einen Termin bei dem Arzt der für die Bestrahlung zuständig ist.Außerdem soll ich zu einer PET-Untersuchung in kürze.
Ein Berg von neuen zu Bewältigenden Aufgaben ist also gewachsen bis ich endlich Behandelt werden kann.
Momentan fühle ich mich sehr angeknackst obwohl ich dem Feind in meiner Brust den Kampf angesagt habe.
Ich kämpfe weiter mit schwankenden Temperaturen und Schmerzen im rechten Sprunggelenk sowie in den Rippen.Ich hoffe das ich morgen mal eine gute Nachricht kommt und ich keine Metastasen im Hirn habe.
Meine Frau ist sehr stark und baut mich oft auf aber ich brauch jetzt gewißheit für mich denn ich will kämpfen und ende Dezember eine LungenOP anstreben damit meine Frau die Kinder und ich wieder ein Stückweit zur Ruhe kommen können
Ich weiß nicht was noch alles auf mich zu kommt aber es wird bestimmt keine leichte zeit.

liebe grüße und leider mehr Roman geworden als ich wollte Pongo

[Jiska]

Hallo Pongo

und herzliches Willkommen hier im Forum, auch wenn der Anlaß kein schöner ist.

Ich möchte nur kurz für morgen die Daumen drücken.


Ganz liebe Grüße und alles Gute

[missfesch]

hallo pongo,

welcome. auch möchte dir sagen, dass mein däumchen für dich gedrückt wird!!!
und prinzipiell wünsch ich dir nur das beste, n riesen haufen glück und zuversicht!

ganz lieben gruß

[Pongo]

Danke an euch beiden.Da kann man nicht von genug bekommen glück wäre mal ein netter ansatz im gegensatz zur der letzten zeit.
Ich bin so aufgeregt und hoffe das es morgen schnell geht und ich nicht nach der untersuchung dann 2std. warten darf bis ich mit dem Onkologen das MRT besprechen kann.
Momentan plagt mich grade ein Temperaturanstig auf 39,2 grad wenn der Fiebersenker dann ein bissl greift kann ich mir eine runde schlaf gönnen
würde mal gern erfahren ob es nun gut oder richtig schlecht ist mit der ständig erhöhten Temperatur man bekommt gesagt das es ein Paraneoplastischessyndrom ist aber obs nun gut ist weiß ich bis heute nicht genau.Mag auch nicht alles ergoogeln denn glaube dann wird man noch verrückter als man schon ist.
ich werde morgen versuchen den aktuellen staging stand zu erfragen denn den kenne ich auch nicht genau.War einfach zu geschockt in der Klinik und meine Frau hat viel mit der Ärztin besprochen wo ich garnichts von weiß weil ich irgendwie auf durchzug war.

najo ich poste morgen dann mal meine aktuelle situation und das aktuelle staging.

LG Pongo und vielen Dank

[Jiska]

Hallo Pongo,

würde mal gern erfahren ob es nun gut oder richtig schlecht ist mit der ständig erhöhten Temperatur man bekommt gesagt das es ein Paraneoplastischessyndrom ist aber obs nun gut ist weiß ich bis heute nicht genau.

Bei manchen Krebsarten tritt Fieber auf, ohne dass eine Infektion vorliegt. Auslöser ist der Tumor selbst. Da bei Dir alles noch ganz "frisch" ist,

würde ich denken, dass Dein Körper das "Körperzeichen" Fieber als probat betrachtet hat, dass Du aktiv wirst. Das paraneoplastisches

Syndrom als Erklärung ist naheliegend.

Auch die Infektionsgefahr steigt bei vielen Erkrankten, zumindest zeitweise an:

z. B. durch eine Bestrahlung oder Chemotherapie. Keime gelangen durch die gereizte Haut einfacher in den Körper und entzündete

Schleimhäute werden ebenfalls zur Eintrittspforte von Krankheitserregern, daduch bekommen manche Patienten Fieberschübe.

Da Du bisher weder Chemo noch Bestrahlung hattest, ist dies als Fiebergrund auszuschließen.

Mag auch nicht alles ergoogeln denn glaube dann wird man noch verrückter als man schon ist.

....gute Entscheidung.

ich werde morgen versuchen den aktuellen staging stand zu erfragen denn den kenne ich auch nicht genau

Als keiner Rat am Rande schreib Dir alle Deine Fragen z. B. das Fieber, zu Hause auf und "arbeite" sie mit den Ärzten zusammen ab.


Ich drücke nochmal fest die Daumen.


Alles Gute für Dich und Deine Familie

[Pongo]

Huhu und danke Jiska.
Das Mrt ist heute wie geplant gelaufn aber der Onkologe hatte zum Schluß leider eine Besprechung und er meinte das er sich erst ein genaues Bild machen muß,da ich morgen die Strahlentherapievorbesprechung habe soll ich um 8.00uhr zum Onkologen zuerst rein damit wir uns darüber unterhalten können.Eine Schlaflose Nacht kommt auf mich zu
Da ich es aber heute nicht assen konnte und auf zwei meiner MRT Bilder schauen konnte bekomm ich doch ein echt ungutes gefühl aber ich kann mich ja täuschen.

Aber meine Fragen konnte ich also heute leider nicht stellen.Ich hoffe nur das die PET untersuchung solangsam naherückt auch wenn ich mich wieder bekloppt mache nur habe angst das die Ärzte vorher nicht mit der Therapie anfangen.

Und meine Fragen konnte ich halt heute durch das eben genannte zeitproblem seinerseits nicht stellen da das ganze gespräch im KH Flur ablief.


Danke für deine Meinung zum Fieber,und die aufbauenden Worte.

Lg Pongo

[katinotto88]

Hallo Pongo
Seit Tagen denke ich an euch,und weiss wie es euch geht.
Mein Mann hat ausser den Hirnmet. das gleiche seit 1Jahr.
Bestrahlung Chemo,bisher sind die Tumore zurückgegangen.
Seit einigen Tagen kommt im 3sat Berichte über alle Krebsarten.
Gestern haben sie von Heidelberg eine neue Bestrahlung vorgestellt,
die auch Tumore an Stellen wo man bisher nicht bestrahlen konnte gezielt
auch an gefährlichen Stellen bestrahlen kann.
Dieses Bestrahlungsgerät ist schon im Betrieb.
Vielleicht hilft das dir weiter frage deinen Arzt.Bestimmt findest du auch im
Google was.
Ich hoffe das hilft dir.
Bibs

[Pongo]

Hallo und danke Kali,
habe die berichte in 3 sat teilweise auch gesehn aber wenn man dann gesagt bekommt in so ner doku das leute mit metas meistens nicht mehr zu retten sind hat man keine lust mehr auf solche schwarzseherischen dokus.
brauche mut und kein seelenfresser der an mir nagt.habs irgendwann ausgemacht war mir ehrlich zu depressiv der kram.
danke wegen der info in heidelberg aber bis dahin muß ich jetzt erstmal sehn wie es mit ner meta op am hirn aussieht.

danke liebe grüße Pongo und deinem mann alles gute für die weitere genesung

[missfesch]

hallo pongo,

ich finde deine einstellung super - nicht nur zeit gewinnen sonder den ganzen kampf gegen den krebs, entgegen der prognosen und statistiken!
mach genau so weiter!!! meine mutter macht und sieht es ähnlich.
- ruft mich voller freude an, wie gut ihr ihre perrücke steht -
wo ich ins heulen verfallen könnte, sieht sie die chancen und das positive, bemerkenswert, so wie deine einstellung!

ich verbleibe einfach mit "gute besserung!"

eine fähige neurologin sagte mal "entferne alles aus deinem leben, was dich runterzieht!"

in diesem sinne ein wunderschönes sonniges wochenende!

[Jiska]

Hallo Pogo,

ich hatte gar keine Zeit und habe eben erst von Deinen Ergebnissen gelesen.

Das hört sich wahrlich nicht toll an, aber Deine Einstellung ist genau richtig. Die hört sich dafür um so besser an!

Welchen Stadium Du jetzt hast, sollte nicht im Vordergrund stehen, Du willst ja gesund werden. Also bekommt der Krebs von Dir ordentlichwas auf die Mütze.

Noch was: Heb Dir alle Schreiben und Berichte auf, lege Dir quasi eine eigene Akte an , damit Du immer alles zur Hand hast.

Gerade für die Krankenkasse, Rentenversicherung, für Anträge und so weiter.


Ganz liebe Grüße und viel Kraft

[missfesch]

ich unterschreibe nur nochmal die aussage von christa - so muss mans sehen und angehen!
ich finde euch und eure einstellung super!

also geht das "gute besserung" an alle raus

ganz lieben gruß

[Wirgebennichtauf]

Hallo Pongo ,

ich bin auch ganz neu hier .... wir haben auch gestren erfahren das meine Mutter ein Nicht klein zelliges Boronialkarzinom am rechten lungenflügel hat .... stadion 3b .... wobei die pat untersuchung keinerlei Krebszellen erkantnt hatte .. die werte alle im norm bereich waren ... selbst die Broncho .. hat ergebegn das alles okay wäre .. keine vergrößerten Lymphe ... .. alles schien NOCH gut zu sein .. die op wurde auf Montag morgen geplant .... und 3 stunden später , schmeissen die alles um .... und sagen .... es kommt erstmal keine op in frage .. sondern chemo .. und bestrahung mit chemo in Komi ....

wir verstehen die Welt NICHT mehr .. alle waren sich so sicher .. das der tumor 3cm NICHT gesterut hat ... so sah es bei der broncho aus .... das pet ct ..unaufällig von 2 wochen .. und nun schon im stadion 3b ??? .. wie kann das sein ???? .... der oberarzt meinet wir hätten gute heilchancen... und hier im internet lese ..ich in berichten immer wieder Stadion 3 b keien heilchancen .. WEM kann man denn nun glauben ????


wünsche dir viel kraft und hoffe das wir uns so ein wenig austauschen können


liebe Grüße

[Pongo]

Guten morgen an alle und danke für die netten antworten,

jzuerst mal habe ich entdeckt das mit dieser einstellung mehr positivität wieder in meinen leben einfließt zurückziehn ist nicht...aber wem sag ich das hier wir stecken oder zumindest die meisten hier in ähnlichen lagen,und aufgeben ist keine option.

liebe christa; das du soweit bist das der primärtumor soweit verdrängt ist etc. ist eine einfach tolle nachricht und auch das man selber stückweit hoffnungen neu besetzen kann.wie schonmal erwähnt habe ich und meine frau 2 kleine kinder und die 3 kann ich nicht alleine lassen und werde solange kämpfen bis ich damit leben kann wie ne chronische bronchitis oder den krebs soweit aus meinem leben verdrängen kann das ich nur noch regelmäßige vorsorgen machen muß auch bei der späte der feststellung und auch weite meiner erkrankung ist das mein verlangen und auch das was ich schaffen werde und das weiß ich ...

ich wünsche dir auf deinem weiteren weg nur das beste und wir lesen uns ja bestimmt öfters nun hier

so auch noch an wirgebennichtauf eine kleine nachricht; die erkrankung ist nicht immer einfach zu verstehn und auch nachzuvollziehn. ich saß auch bis vor ein paar tagen in stadium 3b und dachte machste schnell chemo und bestrahlung und anschließend dann die lungenop. aber dann kommt aufeinmal ein mrt mit 3 hirnmetas vorbei und haut mich um aber trotzdem das macht mich nicht im geringsten schwächer oder hoffnungsloser sondern zeigt mir das ich halt noch einen kleinen berg erklimmen muß bevor ich meinen ursprünglich geplanten weg gehn kann...nehmt den weg so wie er auf euch zu kommt und denkt immer positiv sonst könnten wir uns alle jsa abschreiben...laut ner tollen reportage haben leute mit metas keine heilungschancen...aber wieso schaffen es doch einige zu ihrer genesung..les dir mal hier ein paar threats durch die können auch ganz schön mut machen...


so ich bedanke ich nochmal an alle die geschrieben haben Pongo

[Wirgebennichtauf]

Hallo pongo ... ,

Du bist sooo positiv und das finde ich echt klasse ! von mir ganz großen Respekt !!!

ich habe vor einigen wochen The secret gelesen ... und lerne nun positiv zu denken ..damit man positives anzieht ....


Wir schaffen das .....

liebe grüße Nanni