Clivuschordom

[Thomas18]

Hallo orange1234!

Die Dinge die im Zusammenhang mit einem Hirntumor erscheinen oder auch erst nach OP oder Bestrahlung auftreten sind sehr, sehr vielfältig. Einige haben dies andere das.
Ich habe fast kein Hörvermögen mehr auf dem linken Ohr, einen Tinnitus
( dauerndes Ohrgeräusch ) und wetterbedingte Kopfschmerzen.
Das ist für mich soviel wie NICHTS.

Ihr solltet versuchen alles unter dem Aspekt " na wenn das alles ist!" zu sehen.

Leichter gesagt als getan! Ich weiß! Versucht es!

Viele Grüße und viel Erfolg!

Thomas18

[Orange1234]

Hallo

Mein Mann wird dieses Wochenend wieder mal zu hause verbringen mal sehen wie es ihm hier ergeht.
Auch sind alle kinder(5) anwesend. Mal sehen wie das geht, so können wir dann auch entscheiden was ab mitte okt.(nach bestrahlungsende) für masnahmen getrofen werden müssen damit es für alle stimmt.

[Lederata]

Ja hallo Leute!

So schnell habt ihr mich bestimmt nicht erwartet. Aber ich will Euch den aktuellen Stand berichten. Am Donnerstag den 13. Sept.wurde ich stationär in der Kopfklinik in Heidelberg aufgenommen. Am Freitag (14.09.) haben sie nochmal CT und MRT mit mir gemacht und da festgestellt, dass sich der Tumor vergrößert hat und dass die erste Vermutung (Clivuschodrom) wahrscheinlich nicht zutrifft. Mit dieser Diagnose sind zu mir gekommen und da ist die Welt wieder für mich zusammengebrochen. Verdammt nochmal!
Hatte mich so gut geistig vorbereitet und Kraft gesammelt um stark zu sein für die große bevorstehende Operation! Und dann diese Nachricht!
Also um das festzustellen, was das für ein Untermieter (Tumor) ist, wurde mir am Montag eine Gewebsprobe durch die Nase entnommen (Biobsie).
Das war auch nicht so toll, und als ich aus der Narkose aufwachte, tat es ziemlich toll weh und die beiden Tampons in meiner Nase haben mir den Rest gegeben (besonders als sie wieder rausgezogen wurden - das war eine Sauerei). Aber am Tag danach bin ich schon wieder auf den Beinen gewesen und habe fast alles vergessen, Das Schlimme jetzt ist nur die Warterei auf das Ergebnis. Das sollte ich in 4-5 Tagen bekommen, was ich aber bis heute noch nicht erfahren habe. Nun ist heute Samstag und ich durfte für 24 Stunden nach Hause zu meinem Schatz und genieße die Freiheit und das schöne Wetter. Morgen Abend werde ich wieder in der Kopfklinik in Heidelberg sein und hoffe, das ich das Ergebnis (kein bösartiges) bekomme.
Also die haben bei mir Biobsie gemacht, um festzustellen, was das für ein Tumor ist, um weitere Behandlungsmöglichkeiten auszudenken. Vielleicht können sie ihn mit Medikamente, Bestrahlung oder irgendwie anderst vernichten und brauche nicht diese risikoreiche Operation (12-14 Std.) über mich ergehen lassen. So waren die Worte des Arztes.
Also ich bin immer noch guter Hoffnung und denke, dass ich in den besten Händen bin. Für gute Wünsche und Daumendrücken vielen lieben Dank!Und Weiterhin die Daumen drücken! Ich werde Euch weiter über mein Schicksal informieren. Hoffe Euch gehts gut.
Liebe Grüße an alle.

Die Hoffnung stirbt immer zuletzt!

[marie37]

Hallo Lederata,
die warterei auf das ergebnis ist eigentlich unzumutbar, aber leider ja nicht zu umgehen. ich drücke dir ganz stark die daumen, das der befund bestmöglichst ausfällt und gute behandlungsmöglichkeiten bietet. sei weiter guter hoffnung, richtige einstellung !! also, ich denke viele daumen sind hier für dich gedrückt, alles gute !
Liebe grüße marie

[Engelchen90]

Auch ich wünsch dir alles gute und viel Kraft.
Hoffe das Ergebnis fällt "bestmöglich" aus.
Liebe Grüße und aufbauende Worte schickt dir Sandra

[Thomas18]

Hey Ihr da!
Hallo Lederata!

Ich schließe mich allen Anderen an und halt die Daumen gedrückt!
Sei frohen Mutes und versuche aus allen Situationen das Beste zu "extrahieren".
Ich, wir denken an Dich,

Grüßchen
Thomas18

[Lederata]

Hallo liebe Leute,

ich bin am verzweifeln, denn ich warte immer noch auf mein Ergebnis
nach meiner Biopsie (17.09. war die OP). Ich werde wahnsinnig, Seit einer Woche sitze ich wieder zu Hause rum, habe wahnsinnige Schmerzen und es geht nicht weiter.
Hab schon so oft in Heidelberg angerufen, eigentlich jeden Tag, aber immer wieder heißt es - wir wissen noch nichts neues. Ich werde jetzt noch das Wochenende abwarten und wenn sich nichts tut, werde ich am Montag auf eigene Faust wieder in die Klinik zurück gehen und werde die Herren mal zur Rede stellen. Zuhause hat man das Gefühl, das man einfach vergessen wird, deshalb werde ich mich jetzt wieder sehen lassen und auch etwas Druck machen.
Mir ist doch gesagt worden , 4-5 Tage dann sind die Ergebnisse da, doch am kommenden Montag (8.10.) sind es schon 3 Wochen seit der Gewebsentnahme. Hat noch irgendjemand auch die Erfahrung gemacht und auf ein solches Ergebnis so lange warten müssen? Das ist doch nicht normal????

Mehr kann ich Euch jetzt noch nicht berichten bin verzweifelt verärgert und nervös, weil ich nicht weiß was geschieht. Kann höchstens nachts 2 Stunden schlafen, dann bin ich wieder wach und hinterdenke mich und die Kopfschmerzen begleiten mich auch jeden Tag.
Na ja - wie oft schon gesagt - die Hoffnung stirbt zuletzt.

Liebe Grüße an Alle.