Kehlkopfkrebs bei meinem Dad

[Paula123]

Hallo, Maik, ich habe nun einige Zeit mitgelesen und kann deine Bedenken, deine Sorge um deinen Vater verstehen. Er will leben und das noch viele Jahre lang, deshalb ist die Entscheidung für die OP richtig. Mein Mann hatte vor 14 Wochen eine Laryngektomie. Das Schlimmste für mich war damals seine vertraute, liebe Stimme nicht mehr zu hören. Heute verstehen wir uns mit der Flüstersprache sehr gut und seine Stimmlage ist es auch. Er hatte 33 Bestrahlungen in sieben Wochen. Auch das verlief ohne große Probleme. Mein Mann konnte die ganze Zeit lang schlucken und normal essen. Er hat zwar eine Magensonde, aber die brauchte er nur kurze Zeit in der Klinik. Gib deinem Vater Zeit und Liebe, jeden Tag etwas besser zu können und zum Leben zurückzufinden. Ein Leben ohne Kehlkopf ist gut möglich. Füreinander da sein und für die Veränderungen Verständnis zu zeigen und auf dem Weg zum Gesund-Werden Hilfe und Unterstützung zu geben, das ist es bei uns. Der nächste Schritt ist nun, mit einer erfahrenen Logopädin die Ruktussprache zu erlernen. Mein Mann will keine Sprechhilfe eingesetzt bekommen. Er will das Sprechen mir der körpereigenen Stimme erlernen. Liebe Grüße

[Maik aus C]

Ich danke euch für das Mut machen...die erste chemo mit carboplatin hat er heute geschafft ...außer das er gleich am ersten Tag etwas rot im Gesicht war hat er keine Nebenwirkungen bisher...auch die Ersten 5 Bestrahlung a 20min waren wohl nicht spürbar...jetzt geht es erstmal heim und die nächsten 10 Bestrahlung werden ambulant durchgeführt...vom Arzt gab es auch einen transportschein fürs Taxi damit er nicht stundenlang auf parkplatzsuche gehen muss und sich besser aufs wesentliche konzentrieren kann....
Jetzt ziehe ich mich etwas zurück damit er selbständig agieren kann wie er es für richtig hält und nicht ständig das Gefühl hat "bemuddelt" zu werden...die Selbstständigkeit ist wohl das wichtigste aber er weiß das wir im Bedarfsfall sofort am Fahnenmast stehen.

Schönes Wochenende euch und liebe grüße aus Karl Marx Stadt

[Wangi]

Zitat von Maik aus C

Ich danke euch für das Mut machen...die erste chemo mit carboplatin hat er heute geschafft ...außer das er gleich am ersten Tag etwas rot im Gesicht war hat er keine Nebenwirkungen bisher...auch die Ersten 5 Bestrahlung a 20min waren wohl nicht spürbar...jetzt geht es erstmal heim und die nächsten 10 Bestrahlung werden ambulant durchgeführt...vom Arzt gab es auch einen transportschein fürs Taxi damit er nicht stundenlang auf parkplatzsuche gehen muss und sich besser aufs wesentliche konzentrieren kann....
Jetzt ziehe ich mich etwas zurück damit er selbständig agieren kann wie er es für richtig hält und nicht ständig das Gefühl hat "bemuddelt" zu werden...die Selbstständigkeit ist wohl das wichtigste aber er weiß das wir im Bedarfsfall sofort am Fahnenmast stehen.

Schönes Wochenende euch und liebe grüße aus Karl Marx Stadt

Hallo Maik,

das machst du genau richtig. So zwischendurch kommt man sich vor wie ein unmündiges Kind. Ich fand es auch sehr schlimm da im Kh zu sein und nicht mehr selbst bestimmt.
So wie du es beschreibst ist dein Vater ein positiver Mensch und die Einstellung ist genau richtig, auch so etwas hilft gegen die Erkrankung.

Ich wünsche euch weiterhin alles Gute

Lieben Gruß
Wangi

[Maik aus C]

Danke dir für den Zuspruch...

Allerdings ist der "alte Herr" nicht der sonderlich positive eingestellte Mensch ,da er sehr oft nicht auf der Sonnenseite des Lebens stand...aber er will und das ist das wichtigste

[melurie]

Hallo Maik,
danke für deine Gedanken bei meinen Posts. Es ist schön zu lesen, dass Dein Vater die beginnende Therapie fürs erste gut vertragen hat. Auch mein Vater ist momentan nicht immer positiv eingestellt und manchmal glaube ich, dass dies im moment für ihn selber das grösste Problem ist, wie die starken Nackenschmerzen. Aber wenn ich mit meinen Kids komme, ist wieder total positiv eingestellt und merkt wie schön das Leben ist und worum es sich lohnt zu kämpfen!
Ich wünsche Deinem Papa für die weiteren Bestrahlungen alles gute und Dir ein schönes Wochenende.

Gruss Melanie

[Waldbaer Foerster 1]

Hallo Maik,
ich muß deinen Thread mal zweckentfremden, denn ich mache mir Sorgen um Davy. Am 18.5. hat er dir gute Ratschläge gegeben. Seitdem habe ich nichts mehr von ihm gehört. Weiß jemand wie es Davy geht? Mache mir Sorgen. Vielleicht weiß jemand was von ihm. Dann bitte melden!
Liebe Grüße
Renate

[schlosserhansi]

Hallo Renate,
das sehe ich genauso.

Gruß Hans

[Maik aus C]

Hallo ihr lieben...habt ihr Kontakt zu Davy aufnehmen können?

In eigener Sache mein Dad hat nun 25Bestrahlung geschafft kann aber nun nichts mehr essen...kommt gleich wieder alles raus...der hals ist stark rot und dort wohl mal die lymphen waren ist alles arg geschwollen .
Hoffe das es nach der Bestrahlung die nächsten Montag geschafft ist bald besser wird...
Er ist jetzt natürlich ziemlich deprimiert und benutzt oft die Worte "alles s......"

[Waldbaer Foerster 1]

Hallo Maik,
bei deinem Vater befindet sich alles im grünen Bereich. Ganz normal daß man nichts essen kann, Probleme mit dem Schlucken hat und daß die Haut langsam dünn und blutig wird. Er hat ja noch 5 Bestrahlungen, so wie ich das sehe. (Ich hatte 36) Und ehrlich gesagt wird es erst noch mal schlimmer. Aber das wird wieder. D. h. das eine kann er schnell wieder essen, das andere dauert etwas länger und dann gibt es Dinge die gehen nicht mehr. So war es zumindest bei mir. Was bei mir gar icht geht ist Hackfleisch. Schweinebraten und Rinderbraten. Aber das ist wahrscheinlich auch bei jedem anders.
Das mit den Lymphen ist auch normal. Da hilft nur noch Lympphdrainage. 3x wöchentlich mach ich das seit 3 Jahren. Ganz weg ist es nicht, aber es sehen nur die Leute die es wissen und vor allem hab ich auch nich mehr das "spannende Gefühl". Aber es geht wieder aufwärts, auch wenn es etwas dauert.
Ich wünsche deinem Papa alles Gute und er soll immer daran denken "Hauptsache der Krebs ist weg".
Von Davy hab ich leider nichts mehr gehört. Habe ihm eine PN zu seinem Geburtstag geschickt. Kam keine Reaktion. Danach hab ich mich bei seiner E-Mail Adresse bedient, auch nichts. Ehrlich gesagt mach ich mir große Sorgen. Denn der Davy hat sich immer gleich gemeldet. Ich hoffe sehr, daß er es bald tut.
Nochmals alles Gute für deinen Vater und natürlich gute Besserung.
Liebe Grüße
Renate

[Wangi]

Boah Davy,

es ist soooooooo schön wieder von dir zu hören

Aber wenn du es brauchtest und es dir gut getan hat dann sei es dir gegönnt.

Ganz liebe Grüße und ein herzliches Wieder-Willkommen

Wangi

[Maik aus C]

Schön das es dir gut geht und nicht gleich ganz auf die "Insel" gezogen bist ^^

Heute ging mal wieder ein schälchen Grüne Grütze mit Vanillesoße und etwas Hühnernudelsuppe...Er mag die Peg auch nicht benutzen da er ja dann nicht weiß was es gibt

Im Moment wiegt er 87 kg und hatte kurz vor der op knapp 94 kg also alles noch im normalbereich solange er nicht mehr abnimmt bleibt die Peg weiterhin deko

Er fährt jeden Tag mit seinem Auto zur logopädin (Selbständigkeit muss sein) und übt wie ein weltmeister .

Noch 4 Bestrahlungen to go

LG und danke euch Maik

[Waldbaer Foerster 1]

Hallo Davy,
also ich muß schon sagen, ein bißchen verrückt steht ja jedem zu. Aber was du da gebracht hast, das ist ein Ding. Wäre doch mit wenn du Bescheid gesagt hättest! Nee, das mach bitte nicht mehr. Hab mir echt Sorgen gemacht. Aber ich freu mich trotzdem wieder von dir zu hören. Jetzt schau mal das Forum durch damit du im nachhinein noch gute Ratschläge geben kannst.
Liebe Grüße
Renate

[Wangi]

Hallo Maik,

toll dass ihr jetzt während der Therapie schon zum Logopäden geht, mir wurde das leider nicht gesagt, habe das erst, nachdem ich nach der AHB mit dem Essen nicht weiter kam, hier als Tip bekommen. Bin jetzt aber immer noch beim Logo, er macht Übungen mit mir weil sich die Halsmuskulatur immer wieder verhärtet wenn ich nix tue.

Grüne Grütze ist wohl so etwas wie Wackelpudding? Das geht bei mir immer noch nicht, brennt, finde ich auch komisch.

Hier bekommt man immer wieder mit wie verschieden die Neben/Nachwirkungen sind.

Wünsche euch dass es so gut weitergeht

Lieben Gruß
Wangi

[Maik aus C]

Mein dad geht schon seit kurz nach der op 4mal die Woche zur logopädin da er schnell die ruktussprache ordentlich beherrschen möchte ....außer natürlich in den 2 chemoblöcken wo er stationär lag...
Bis zur Hälfte der Bestrahlung konnten wir uns auch schon recht problemlos unterhalten aber jetzt ist er nach und nach immer leiser geworden durch die schwellungen .
Nach einer ahb müssen wir uns auch langsam umschauen mit dem Schwerpunkt schlucken und sprechen...

Montag hat er es endlich geschafft

LG Maik


Edit: Wackelpudding ist was gaanz anderes und mag mein dad auch nicht ;-)


Das Halt nur in grün (Waldmeister)

http://de.m.wikipedia.org/wiki/Rote_Gr%C3%BCtze

[Maik aus C]

Heute war die hoffentlich letzte Bestrahlung und Ende Oktober darf er zur Nachkontrolle antanzen...hoffe das es dann nur noch weitere Nachkontrollen gibt und er sich schnell wieder erholt...

LG aus Chemnitz

MAIK