auf einmal ist alles anders....

[dayo]

so viel zu chlorophyll

http://en.wikipedia.org/wiki/Chlorophyll

@ kai hoger : ich wuerde nicht warten, bis ein rezidiv da ist !!

[dayo]

hallo, ich denke, das solltet ihr lesen !!

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/1...ncr.24288/full

liebe gruesse

[dayo]

hallo ihr lieben, ich bin wieder mal am suchen und habe 'wieder' was zu 'chloroquine' gefunden

http://www.csef.colostate.edu/2008_A...s_Susannah.pdf

wie schon aus dem eintrag von gestern hervorgeht, bringt die gleichzeitige gabe von chloroquine zu bestrahlung und chemo bessere ergebnisse als die bisherigen behandlungsmethoden... lasst euch den abstract uebersetzen, wenn ihr ihn nicht auf englisch lesen koennt, ich denke mal, dass sich das lohnt!! er vergleicht alle behandlungsmethoden und ihre ergebnisse

klar, die zugabe von chloroquine oder noch besser hydroxychloroquine kann keinen hirntumor heilen, kann aber die ueberlebenszeiten zu den gaengigen behandlungsmethoden 'lebenswert' verdoppeln... und das mit geringsten nebenwirkungen ,das ist durch studien bewiesen

das sollte doch unsere aerzte endlich mal zum nachdenken anregen...

melde mich wieder, wenn ich was neues finde................

bis dahin liebe gruesse

[dayo]

hallo ihr lieben,

ich wollte euch den heutigen eintrag von willi aus der hirntumorliste reinstellen, leider klappte das nicht



habe dann selber mal nachgesucht und folgendes gefunden...

http://www.scienceblogs.de/science_m...rebszellen.php

ich bin, wie willi weiterhin der ueberzeugung, dass die zusaetzliche einnahme von chloroquine bzw. hydroxychloroquine oder auch mefloquine gleichzeitig zu bestrahlung und chemo eine deutliche lebensverlaengerung bewirken kann!!

sprecht das mit euren docs ab und macht sie unbedingt auf die studien aufmerksam und ja...... macht das beste fuer euch daraus !!!!

ich druecke euch feste

liebe gruesse

[dayo]

hallo zusammen,

ich habe den link von willi leider nicht mehr, vielleicht kann ja 'khk' oder 'chris' den link reinstellen, oder jemand anderes, der in der liste eingetragen ist.... waere schoen, wenn ihr das machen wuerdet...

liebe gruesse

[dayo]

hi chris, danke dass du den einen eintrag von willi reingestellt hast !!
da muss aber ein missverstaendnis vorliegen, denn nicht willi hatte einen 'link' reingestellt (klar das es den nicht geben kann), sondern ich habe versucht, einen 'link' zu willis zweiten eintrag reinzustellen, den ich als wichtig empfand..was aber nicht funktionieren konnte, da ich die mails aus der ht-liste versehentlich geloescht hatte...
vielleicht hast du den ja noch und kannst ihn reinstellen..
alles gute fuer dich mit lieben gruessen aus suedfrankreich

[dayo]

hallo.... vor ein paar tagen hatte ich eine mail anfrage aus dem bauchspeicheldruesen forum, was ich denn von einer zusaetzlichen behandlung mit 'metformin' halte....metformin ist unter dem mamen 'glucophage' ein mittel gegen diabetes, dass ich selber vor kurzem abgelehnt habe, weil es zu sehr auf die leber geht....anschliessend habe ich mal gegoogelt und gelesen, dass da echt was dran sein koennte.

http://www.virtualtrials.com/news3.cfm?item=5100

sucht mal nach unter 'metformin and cancer'

liebe gruesse an euch alle !!!

[HeikesFreundin]

Ähnliches ist auch hier zu lesen:

Ein protektiver Effekt von Metformin in Bezug auf die Tumormortalität ist eindeutig.

Anm.: Mortalität = Sterblichkeit, hier also Tumorsterblichkeit.

.... klickt mal hier .... Quelle



Liebe Grüße, Angie

[dayo]

danke fuer deinen eintrag, angie...

nun stellt sich die frage, was temodal in verbindung mit hydroxychloroquine und metformin bewirken koennte...ich denke mal einiges mehr als die standard therapie alleine...

[dayo]

hallo, ich habe heute ein mail von 'virtual trials' bekommen. schaut euch das video mal an, das ist sehr vielverspechend

http://virtualtrials.com/news3.cfm?item=5355

liebe gruesse und alles gute !

[Der_Chris87]

Das hört sich doch mal echt gut an. Vielleicht ist das ja endlich mal der Durchbruch, auf den wir alle warten. Wie lange wird das wohl dauern, bis es überall eingesetzt wird, falls es sich als so wirksam erweist?

[dayo]

heute ist der 7. jahrestag....meine kleine ist vor sieben jahren ohne kaempfen zu muessen eingeschlafen...einfach so hat sie sich ganz still verabschiedet....
und ich lese und schreibe 'immer' noch hier, kein wunder, hatte ich doch sooo viel hilfe und zuspruch von euch allen bekommen , fuer den ich mich unendlich bedanke!!

lasst euch alle lieb umarmen, ich druecke euch feste !!

[KHK]

Hallo Dayo,

erstmal noch nachträglich schöne Weihnachten und im Voraus einen guten Rutsch! Wie doch die Zeit vergeht! 7 Jahre ist es schon her, daß Du Deine Frau verloren hast... Und ich lebe jetzt schon fast 8 1/2 Jahre mit meinen Tumorresten und eigentlich gehts mir nicht so schlecht... Des hätte ich damals nie für möglich gehalten.

Was die von Dir erwähnte Studie angeht, ist jq noch nicht sicher, ob es wirklich was bringt, auch wenn Cedars Sinai einen guten Ruf hat. Weißt Du was über die Unterschiede zwischen der Studie und dem was der Prof. van Gool in Leuven mit dendritiischen Zellen macht?

Noch eine schöne Zeit zwischen den Jahren,

Kai-Hoger

[dayo]

hi kai hoger,
leider kann ich dir dazu nichts neues berichten....es wird sicher weiter mit dendritischen zellen geforscht, so wie in heidelberg, wo auch 'julian' aus der franzoesischen 'gfme' liste behandelt wurde....leider hatte ihm das auch nicht geholfen, du hast ja schon gelesen, dass er uns verlassen hat...soo jung !!!
ich denke weiterhin, dass der beste therapie-zusatz das 'chloroquine' ist, inzwischen schreiben ja auch einige in der 'hirntumorliste', dass sie das nehmen, empfohlen von ihren aerzten....
ich wuensche dir von ganzem herzen, dass es dir weiterhin so gut geht, wie bei deinem besuch bei uns..!!
lass dich lieb druecken und komm wieder

[KHK]

Hallo Dayo,

Erstmal ein sehr gutes Jahr 2013 für Dich, Deine Freundin und natürlich auch alle anderen hier!

Der 'Julian' aus der franzoesischen 'gfme' wurde so weit wie ich es verstanden habe, nicht in Heidelberg behandelt... Ich glaube der 'Mario' von derselben Liste wurde in Heidelberg mit Parvoviren behandelt, aber nicht mit dendritischen Zellen. Was den 'Julian' angeht, weiß ich, daß er seinen Tumor aber auch sehr gut mit viel Zucker (~ 1,5 l Cola pro Tag) ernährt hat. Gut, gesund wäre er auch ohne Cola nicht geworden, aber der Tumor wäre vielleicht etwas langsamer gewachsen und er hätte vielleicht noch ein bisschen länger gelebt... Man benutzt ja nicht umsonst radioaktiv markierten Zucker um nach Tumoren im Körper zu suchen.

Meine nächsten Meilensteine sind der 16.1 und der 25.1.13 weil an den Tagen wieder ein neues MRT und ein PET SCAN gemacht werden. Werde deshalb langsam etwas nervös, auch weil ich jetzt etwas mehr Probleme mit dem linken Fuß habe. Es muß aber nicht ein Rezidiv sein, ich hatte schon während der Strahlentherapie eine Verschlechterung des Fußes festgestellt. Und was jetzt mit dem Fuß weniger gut geht, geht mit den Augen und Armen dafür besser und da bei mir das alles ein bisschen verkoppelt zu sein scheint... Falls doch ein Rezidiv sichtbar sein sollte, würde ich es vielleicht 1, 2 Monate nur mit Chloroquine versuchen und dann wieder ein MRT. Aber so weit sind wir ja noch nicht...

Werd bestimmt noch mal nach Südfrankreich in diesem Leben kommen und dann bei euch guten Tag sagen.

Nochmal ein gutes neues Jahr und macht euch keinen Ärger mit irgendwelchen Gesundheitsproblemen,

Kai-Hoger