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  #1  
Alt 27.02.2009, 20:20
Espérance Espérance ist offline
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Standard AW: Krebs und Studium

@ Tante Emma: Ich wollte dich nicht beleidigen und schon gar nicht verletzen. Falls das passiert ist, tut mir das ehrlich leid. Wie ich oben geschrieben habe, habe ich den Thread, um den es geht, nicht gelesen. Demnach urteile ich auch nicht über Menschen, die da wasauchimmer oder private Mitteilungen geschrieben haben. Ich habe lediglich gemeint, dass ich persönliche Angriffe (!) per PM feige finde. Solltest du das nicht gemacht haben, habe ich dich ja auch gar nicht gemeint. Ich habe den Thread nicht gelesen und es ging mir auch gar nicht um diesen Thread. Es ging mir nur darum, Kerstin zu schreiben, dass sie ok ist, egal was andere an ihr finden oder nicht finden. Um etwas anderes ging es nicht.

Viele Grüße!
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  #2  
Alt 27.02.2009, 21:13
mischmisch mischmisch ist offline
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Beiträge: 1.070
Böse AW: Krebs und Studium

Hallo,
warum wird hier in den Raum gestellt dass eine Userin Kerstin
-"persönlich angegriffen" hätte?

Wenn das so behauptet wird, dann bitte Nägel mit Köpfen:

Die angreifende PN weiterleiten, z. B. an den/die ModeratorIn und nicht hier und in dem anderen Thread Unruhe stiften.

Kopfschüttelnd
mischmisch

Und wenn mich ein Thread ärgert, aufregt, mir nicht guttut etc, dann bleib ich einfach weg!
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  #3  
Alt 27.02.2009, 21:51
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Kerstin22 Kerstin22 ist offline
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Standard AW: Krebs und Studium

Ich habe mich aus dem Thread über Ernährung oder was auch immer zurückgezogen. Bitte verlagert jetzt diesen Konflikt nicht hier hin. Ich habe meine Beiträge dort gelöscht und möchte das jetzt begraben. Scheinbar bin ich einigen auf die Füße getreten und andere sind mir auf die Füße getreten, was mich jetzt schon öfters hat weinen lassen. Ja, ich erlaube mir über andere Dinge als Krankheiten und Todesfälle zu weinen. Ich werde mich dafür nicht rechtfertigen. Scheinbar versteht man sich wirklich öfters im Internetforum falsch oder will es einfach negativ interpretieren. Vielleicht habe ich in manchen Bereichen psychische Probleme, die da gerade sichtbar wurden. Auch das finde ich nicht verurteilungswürdig. Wenn das hier weitergeht, werde ich mich ganz aus diesem Forum verabschieden. Mir wurden in dem Beitrag Dinge vorgeworfen, die mich echt verletzt haben. Wie kann ich nur diese blöde Diskussion beenden?

Meine Haut ist wieder schlimmer geworden, so dass mein Berliner Oberarzt meine Sandimmundosis erhöht hat. Ich laufe jetzt wieder mit Mundschutz rum, weil dadurch mein Immunsystem wieder schlechter ist und hier im Moment ganz viele erkältet sind.

Gute Nacht!
Kerstin
@Tante Emma: Können wir das nicht einfach begraben? Scheinbar haben wir uns gegenseitig genug verletzt.
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Morbus Hodgkin, II B mit Riskofaktor, ED 4/06, 8x BEACOPP eskaliert,Bestrahlung, 1. Rezidiv 03/07, 2x Chemo mit DHAP, 20.06.07 SZT; Bestrahlung;Reha, 2. Rezidiv, 18.04.08 allogene SZT, 03.06.08 komplette Remission , 2019: Knoten im Brustkorb, 03/19 ED Peripherer Nerventumor, 6 Zyklen Chemo, Bestrahlung, OP, bestätigte Remission 01/20
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  #4  
Alt 27.02.2009, 22:14
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Kerstin22 Kerstin22 ist offline
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Standard AW: Krebs und Studium

Ich habe auch nie gemeint, dass es Brustkrebspatientinnen einfacher haben. Ich war nur über die Kürze mancher Chemos erstaunt. Ich wusste nicht, dass manche ihr Chemo komplett ambulant bekommen. Das war keine Wertung!
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Morbus Hodgkin, II B mit Riskofaktor, ED 4/06, 8x BEACOPP eskaliert,Bestrahlung, 1. Rezidiv 03/07, 2x Chemo mit DHAP, 20.06.07 SZT; Bestrahlung;Reha, 2. Rezidiv, 18.04.08 allogene SZT, 03.06.08 komplette Remission , 2019: Knoten im Brustkorb, 03/19 ED Peripherer Nerventumor, 6 Zyklen Chemo, Bestrahlung, OP, bestätigte Remission 01/20
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  #5  
Alt 27.02.2009, 22:18
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Kerstin22 Kerstin22 ist offline
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Standard AW: Krebs und Studium

Und ich hätte auch kein Problem damit die private Nachricht zu veröffentlichen.
Zitat Kerstin:
"Schade finde ich, dass zur Zeit kein anderer allogen Transplantierter da ist. Brustkrebspatentinnen haben in der Regel keine Ahnung von Transplantationen. Ich wusste vorher auch nicht, dass viele Brustkrebspatentinnen "nur" 2 Stunden ambulant eine Chemo bekommen und dafür nicht stationär aufgenommen werden müssen."

Warum glaubt ihr habe ich Gänsefüßchen verwendet? Das ist wohl der Satz, der zuletzt für Aufregung gesorgt hat. Ich sage: Brustkrebspatientinnen kenne sich in der Regel nicht mit Transplantationen aus, ich kenne mich nicht mit den Chemos der Brustkrebspatientinnen aus. Das war eine Feststellung, keine Wertung. Ich war darüber verwundert.
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Morbus Hodgkin, II B mit Riskofaktor, ED 4/06, 8x BEACOPP eskaliert,Bestrahlung, 1. Rezidiv 03/07, 2x Chemo mit DHAP, 20.06.07 SZT; Bestrahlung;Reha, 2. Rezidiv, 18.04.08 allogene SZT, 03.06.08 komplette Remission , 2019: Knoten im Brustkorb, 03/19 ED Peripherer Nerventumor, 6 Zyklen Chemo, Bestrahlung, OP, bestätigte Remission 01/20

Geändert von Kerstin22 (27.02.2009 um 22:33 Uhr)
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  #6  
Alt 28.02.2009, 00:24
destiny13 destiny13 ist offline
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Beiträge: 53
Standard AW: Krebs und Studium

Zitat:
Zitat von Kerstin22 Beitrag anzeigen
Und ich hätte auch kein Problem damit die private Nachricht zu veröffentlichen.
Zitat Kerstin:
"Schade finde ich, dass zur Zeit kein anderer allogen Transplantierter da ist. Brustkrebspatentinnen haben in der Regel keine Ahnung von Transplantationen (was meinst du damit?). XOXO Ich wusste vorher auch nicht, dass viele Brustkrebspatentinnen "nur" 2 Stunden ambulant eine Chemo bekommen und dafür nicht stationär aufgenommen werden müssen."

Warum glaubt ihr habe ich Gänsefüßchen verwendet? Das ist wohl der Satz, der zuletzt für Aufregung gesorgt hat. Ich sage: Brustkrebspatientinnen kenne sich in der Regel nicht mit Transplantationen aus, ich kenne mich nicht mit den Chemos der Brustkrebspatientinnen aus. Das war eine Feststellung, keine Wertung. Ich war darüber verwundert.
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  #7  
Alt 28.02.2009, 11:29
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Kerstin22 Kerstin22 ist offline
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Standard AW: Krebs und Studium

Ich meine, was ich hier in der Reha erlebe. Nicht im Forum. Wenn ich hier sage, dass ich jeden Nachmittag Stunden schlafe, meinen die, dass es an der Luft liegt oder so. Und haben keine Ahnung von den Müdigkeitssymptomen nach einer Transplantation. Vor der allogenen Transplantation hatte ich ja auch keine Ahnung wie langfristig die Nebenwirkungen sind. Meine autologe hatte ich noch ganz gut weggesteckt. Danach bin ich hier in der Reha noch jeden Tag nach dem Fitnessprogramm Rad gefahren. Jetzt mache ich hier nicht viel mehr als das vorgegebene Programm. Jetzt esse ich auch schon fast ein Jahr keimarm. Auch davon haben hier die meisten Patienten keine Ahnung. Auch ich habe die Langzeitwirkungen trotz Aufklärungen deutlich unterschätzt. Das ist kein Vorwurf. Es ist doch verständlich, dass sie Menschen, die nicht transplantiert wurden, sich damit nicht auskennen. Ich hoffe, dass ich jetzt nicht wieder jemanden verletze. Wenn das jetzt eine Patientin ließt, die Brustkrebs hatte und transplantiert wurde oder sich damit auskennt: Dich meine ich nicht. Ich meine und meinte nie irgendjemanden konkret. Ich habe hier scheinbar mit allgemeinen Aussagen Menschen verletzt, die ich ja gar nicht meinte.
Dafür habe ich konkrete Vorwürfe bekommen, die manchmal sehr abwegig und sogar widersprüchlich waren und mich verletzt haben.
Ich bin mit meiner Lebensweise zufrieden und mit meinem in der Regel optimistischen und aktiven Umgang mit meiner Erkrankung sehr zufrieden.

Ich habe hier sicherlich auch unüberlegte Dinge geschrieben. Das tut mir leid. Vielleicht habe ich auch zu sehr über meine Erfahrungen von hier in der Reha geschrieben, die sich dann Patienten hier angezogen haben.

Auf der einen Seite wird mir vorgeworfen, dass ich mich zu sehr unter Druck setze. Auf der anderen Seite, dass ich meine disziplinierter als der Durchschnitt zu leben, was scheinbar mehrere angegriffen hat. Damit will ich niemanden angreifen. Das haben mir aber auch schon andere wie Ärzte oder so gesagt. Ich sehe nur wie die Menschen hier(Reha, nicht Forum) leben. Wenn jemand meint auch diszipliniert zu leben, muss er sich doch nicht angesprochen fühlen. Dann kann er sich doch sagen: Ja, ich auch!

Und wenn jemand meint, dass er im Moment echt gerade andere Probleme als Disziplin hat, was ja in Anbetracht so einer Erkrankung ja selbstverständlich ist, dann ist dass doch auch okay.

Das ich letztendlich auch verbal formulierte, dass ich nur etwas Anerkennung möchte, was vielleicht doof. Der Rahmen war schlecht gewählt. Hier hat jeder Anerkennung verdient!!! Da hatte man mich an einem Wundpunkt gepackt, der meine alte Gefühlslage hochgeholt hat. Besonders weil ich hier auch echt merkwürdige Vorwürfe bekommen habe. Das hatte sich so hochgeschaukelt.

Meine Lebensweise, auf die ich stolz bin und die normalerweise bewundert wird, wurde hier auf einmal kritisiert. Das hat mich verletzt.

Es geht es mir eigentlich in den letzten Jahren psychisch sehr gut. Das war schon mal viel schlimmer.

Ich lache hier mit den anderen Patienten und es geht mir hier gut mit ihnen. Ich habe auch nie behauptet, dass ich jetzt besonders schwer krank bin. Ich halte mich ja zurzeit für gesund. Und es geht mir gut.

Die meine Beiträge hier kennen wissen auch, dass ich in der Regel nicht über meine Krankheit jammer.

Ich habe meinen Weg gefunden mit meiner Erkrankung umzugehen und mich eher den Rahmenbedingungen zu widmen.

Ich werde mich jetzt erstmal bis zum Ende der Reha mich von diesem Forum fern halten.

Die PatientInnen hier verstehen nicht so viel falsch. Wenn man sich gegenüber sitzt, ist das einfach auch viel leichter. Ich wollte nie jemanden angreifen.

Ich wünsche euch alles Gute bis dahin!
Kerstin
__________________
Morbus Hodgkin, II B mit Riskofaktor, ED 4/06, 8x BEACOPP eskaliert,Bestrahlung, 1. Rezidiv 03/07, 2x Chemo mit DHAP, 20.06.07 SZT; Bestrahlung;Reha, 2. Rezidiv, 18.04.08 allogene SZT, 03.06.08 komplette Remission , 2019: Knoten im Brustkorb, 03/19 ED Peripherer Nerventumor, 6 Zyklen Chemo, Bestrahlung, OP, bestätigte Remission 01/20
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