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#1
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AW: Mutmachereckchen für uns alle
Liebe Heiderose,
Ich drücke dir alle Daumen die ich habe, für dienstag.Werde in gedanken bei Dir sein. TOI TOI TOI 226_200_200.gif Ja ich schliesse mich die Pudelfrisur an, bei mir sieht es so ähnlich aus. War früher dunkelblond mit geraden Haaren. Heute etwa Deine farbgebung und noch sehr lockig am hinterkopf. Aber Du, ich und Ihr wissen es gibt schlimmeres. Wir haben alle so fiel hinter uns, was sind da schon ein paar Haare. holly00201_200_150.gifschöne tage in berlin alles alles liebe |
#2
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AW: Mutmachereckchen für uns alle
Liebe Heiderose,
liebes Fightergirl, bei euren "Frisurbeschreibungen" musste ich herzhaft grinsen. Ich hatte auch mittelblondes, welliges Haar vor der Chemo. Jetzt habe ich ebenfalls eine Wolle auf dem Kopf, die an einen (ungetrimmten...) Königspudel erinnert. Diese Haarpracht veranlasst meinen Liebsten immer häufiger zu dem Kommentar "Einer von uns beiden muss dringend zum Friseur...! Ich mag mich allerdings noch von keinem Millimeter meiner Haare trennen (Farbe ebenfalls dunkelbraun mit grauen Häarchen dazwischen). Also laufe ich noch eine Weile mit dieser Köpu-Mütze herum, bis ich mich dann wieder zum Friseur traue. Ich grüße euch und wünsche Dir, Heiderose, tolle Tage in Berlin! Liebe Grüße, Gina
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Unverbesserlicher Optimist, Diagnose EK 04/08, Chemo 05/08 - 09/08 - möchte allen Betroffenen Liebe und gute Gedanken senden. |
#3
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AW: Mutmachereckchen für uns alle
Hallo Heiderose,
ich gratuliere Dir, und solange Du nicht sterben willst, wirst Du noch lange leben. Ich bin 34 und habe Eierstockkrebs mit vielen Metastasen überall im Bauchraum gehabt. Auch nicht mehr operabel, wollte auch keine Chemo mehr. Alles schon gehabt und nichts hat es gebracht. Ich bin glücklich mit meinen Kindern, arbeite auch wieder und lebe gesund. Viel gutes gesundes Essen (kaum Kohlenhydrate und kein Zucker mehr), Bewegung und jeden Tag lachen. Jetzt sind keine Krebszellen mehr Nachweisbar und die Tumormaker sind im Normbereich. Die Ärzte sprechen von Spontanheilung. Ich weiß, dass die Chemo die Krebspatienten noch kranker macht, es gibt so viele andere Möglichkeiten, den Körper zu heilen. Ich wünsche alles Gute! Claudia1975 Geändert von gitti2002 (12.05.2010 um 22:39 Uhr) Grund: Beiträge anderer User nicht noch mal in der vollen Länge ins Forum stellen/ Absatz gelöscht- Arzt/Patienten Verhältnis |
#4
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AW: Mutmachereckchen für uns alle
Zitat:
Bei so einer bescheuerten Aussage geht mir der Hut hoch ! Hier wollen alle leben, doch viele, viele schaffen es nicht. Der Umkehrsatz ist dann wohl : wenn Du stirbst, wolltest Du nicht mehr leben. Absoluter Schwachsinn !!! Meinst Du, diese platte Aussage hilft Heiderose oder jemand anderem weiter ? Kopfschüttelnde Grüße Heike Geändert von gitti2002 (12.05.2010 um 22:37 Uhr) Grund: Zitatcode editiert |
#5
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AW: Mutmachereckchen für uns alle
Liebe Heiderose,
war wegen Krankenhausaufenthalt einige Tage nicht hier im Forum und lese jetzt deine Nachricht. Es tut mir sehr leid, dass es dir so schlecht geht. Du hast uns allen hier immer wieder Mut gemacht, warst uns Vorbild und hast uns durch deine Beiträge dazu angespornt: irgendwie geht es immer weiter. Sicher hat der Prof. noch eine Option für dich - ich wünsche es dir so sehr! Du schreibst, du hast eine massive Peritonealkarzinose entwickelt, die sich auf die Harnleiter auswirkt. Ich selbst habe sie jetzt ebenfalls, nur wird bei mir der Dünndarm abgeknickt und macht Probleme. Jetzt soll ich eine Chemo-Kombination Gemzar/Treosulfan bekommen. Mal sehen, was das bringt. Ich drück dich ganz vorsichtig, bin in Gedanken bei dir und hoffe, dass du mit guten Nachrichten aus Berlin zurück kommst. Herzlichst Birgit Geändert von gitti2002 (20.12.2010 um 18:49 Uhr) Grund: unnötig oft erwähnte Arztnamen im Thread entfernt |
#6
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AW: Mutmachereckchen für uns alle
@ Claudia1975 ,
auch ich bin über Deinen Beitrag entrüstet. Hast Du Dich extra dafür hier angemeldet, um sowas abzulassen ? Es ist ja Dein erster Beitrag und das gleich am Anmeldetag. Aber dies nur nebenbei. Warum bin ich entrüstet ? Heideroses letzter Beitrag beinhaltete zusammengefasst die Aussage, dass es ihr nicht gut geht, sich eine ausgedehnte Peritonealkarzinose entwickelt und sie kräftemäßig stark abgebaut hat. Und was machst Du? Du gratulierst ihr. Was soll das ? Das hat schon einen zynischen Beigeschmack ! Für mich lesen sich Deine weiteren Aussagen im Beitrag wie eine Werbung für die "Germanischen Neuen Medizin" von Hamer. Ich kann nur sagen, dass ich der Chemo und somit der Schulmedizin jetzt schon fast zwei Jahre bei guter Lebensqualität zu verdanken habe, In meinem Bekanntenkreis sind noch drei Frauen, die an Brustkrebs erkrankt waren. Zwei davon haben ebenfalls eine Chemo erhalten und leben heute in guter gesundheitlicher Qualität und bisher ohne Rezidiv. Bei einer ist die Chemo schon drei und bei der anderen zwei Jahre her. Und viele hier im Forum können mir bestimmt zustimmen, wenn ich sage, dass ich meine letzten zwei Jahre der OP und der Chemo zu verdanken habe, weil sie es ebenso empfinden. Wie Heike schon geschrieben hat, ist der Umkehrschluss Deiner Aussage eigentlich ein Vorwurf an alle, die an dieser Krankheit verstorben sind. Eigentlich dürften dann ja nur noch wenige Menschen sterben, denn wer will schon sterben ? Und auch die, die sich noch oder schon wieder mit dem Krebs auseinandersetzen, müssten sich Vorwürfe machen, denn es würde ja bedeuten, dass sie sich nicht gesund ernähren, dass sie sich nicht bewegen, dass sie nicht genug lachen, dass sie nicht glücklich sind, denn sonst würde sich ja auch bei ihnen eine spontane Heilung einstellen. Ich will Dir Deine Überzeugung mit meinem Beitrag nicht streitig machen, denn jeder kann und soll ja für sich entscheiden, was er machen lassen will nach so einer Diagnose, aber ich verwahre mich gegen eine solch taktlose Äußerung. Solltest Du wirklich so krank gewesen sein, wie Du schilderst (nicht operabel, viele Metastasen, Chemos nicht erfolgreich) dann sei einfach nur froh, wenn Du jetzt genesen bist. Entschuldige jedoch, wenn ich an dem Wahrheitsgehalt meine Zweifel habe. Also bitte das nächste Mal vorher nachdenken, bevor Du lostippst. Gabi Geändert von gitti2002 (14.05.2010 um 00:52 Uhr) Grund: Beiträge anderer User nicht noch mal in der vollen Länge als Zitat ins Forum stellen |
#7
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AW: Mutmachereckchen für uns alle
Liebe Heiderose,
ich bin total erschrocken und sehr froh, dass ich gerade heute noch einmal hier reingeschaut habe. So kann ich dir doch ganz viel Kraft wünschen und mit allem gmeinsam hoffen, dass dir in Berlin geholfen wird. Ich schicke dir ein dickes Kraftpaket und denke an dich. Ich hoffe, ich lese beim nächsten Mal schon etwas bessere Nachrichten. Wenn du dich wenigstens erst einmal etwas erholst und wieder essen kannst, wäre das doch schon mal der erste Schritt. Ich denke an Dich und Ina |
#8
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AW: Mutmachereckchen für uns alle
Liebe Heiderose,
wir kennen uns nicht oder sagen wir Du mich nicht, denn ich habe immer mehr gelesen als geschrieben. Meine Mama ist seit November 2007 erkrankt (FIGO IV) und auch bei uns hat sich seit März das Schalentier zurückgemeldet. Deine Beiträge haben mir immer solchen Mut gemacht und Dein Kampfgeist hat mich sehr beeindruckt (ich wünschte meine Mutti hätte ihn auch). Jetzt habe ich gesehen, dass es Dir nicht besonders gut geht und deswegen, möchte ich es auf keinen Fall versäumen Dir von Herzen alle verfügbaren Daumen zu drücken, verlier bloß nicht Deinen Kampfgeist auch, wenn man manchmal keine Lust mehr hat. So viele Menschen hier schicken Dir die besten Wünsche, das muss einfach gut werden!!!! Von Herzen alles erdenkliche Gute für Dich Claudia |
#9
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AW: Mutmachereckchen für uns alle
Liebe Heiderose,
Du bist eine bewunderwerste Frau, Deine Beitráge haben immer so viel Mut gemacht. Ich wünsche Dir von ganzem Herzen dass der Professor Dir hilft und es Dir bald viel viel besser geht. Sehr sehr viele liebe Grüsse v.Ungarn susannak |
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