Etwas ratlos und niedergeschlagen

[Beltane]

Hallo,

ich lese nun schon öfters hier das eine oder andere Thema, mittlerweile bin ich so weit, dass ich mich angemeldet hab.

Zuerst zu mir:
Bin männlich, etwas über 30 und ich hab Ende 2012 in der rechten Leiste eine Verdickung gespürt, die sich nach einigen Untersuchungen und der OP im April 2013 als Liposarkom herausgestellt hat.

Hab dann eine Chemo bekommen 6 Zyklen VIDE und 30 Bestrahlungseinheiten.
Februar 2014 war das CT und MRT soweit unauffällig. Eine wirkliche Erleichterung, bis vor 2 Tagen.

MRT war noch immer ok, Narbenbildung halt wegen OPs und Bestrahlung die weiter kontrolliert werden müssen, nichts wirklich Aufregendes, schlimmer war das CT.
Laut CT Befund hab ich einen Pleuraerguss der bis zu 3,5cm dick ist und ausserdem war eine 7mm große Linsenförmige Verdichtung zu sehen, und das ganze macht mir wirklich Angst.

Ja ich weiß, ich soll zum Arzt gehen, und Morgen, werd ich auch gleich einen Termin mit meinem Onkologen machen, aber es tut hoffentlich gut sich das ganze auch mal von der Seele zu schreiben.

[Beltane]

Hab am Donnerstag einen Termin beim Onkologen bekommen, was mich erstmal sehr freut, weil das ja zum Glück nun doch nicht so lang ist.

Das ganze wirft aber gleich auch eine Frage auf.
Ich hoffe natürlich nicht, dass es eine Metastase ist, aber ausschließen kann man es ja leider nicht.
Da ich aus Österreich bin, bin ich in Wien in Behandlung. Mit den Onkologen bin ich ja zufrieden, sehr nett usw, mit den Chirurgen und vor allem der Abteilung (lag auf der Orthopädie) überhaupt nicht, weswegen ich dort zumindest im Falle einer Operation nicht mehr hin will.
Ausserdem wird hier ja immer ein Sarkom Zentrum empfohlen.

Hat hier irgendwer Erfahrungen wie es aussieht, wenn man als Österreicher in ein Sarkomzentrum in Deutschland will, wie man seine Krankenkasse davon überzeugt, dass das besser wäre als ein Krankenhaus in Österreich?

[kathi68]

Hallo Beltane,

leider weiß ich nicht, was Du beachten musst, wenn Du als Österreicher in ein deutsches Sarkomzentrum willst.
Ruf doch direkt mal dort an (ich denke, München wäre das nächste von Dir aus?), vielleicht könnnen die Dir dort auch Tipps geben. Sie haben bestimmt häufiger Patienten aus dem Ausland.

Ich wünsche Dir ganz viel Glück und alles Gute!

Liebe Grüße,
kathi

[Beltane]

Dankeschön, werde ich auf jeden Fall machen.
Ja, München wäre das nächste von mir aus.
Mal sehen wie das am Donnerstag ausfällt, wobei ich denke, dass ich da erstmal nur verschiedene Termine für alle möglichen Untersuchungen bekommen werd.

Sollte trotzdem jemand Erfahrungen damit haben, wäre ich für eine Antwort, gerne auch als PN sehr dankbar.

[Cecil]

Hallo,

hattest Du diese Seite hier schon gesehen?
http://sarcoma.at/pages.php?page=1

[Beltane]

Die seite nicht, aber dankeschön für den Link, mal sehen ob ich nach Graz oder Innsbruck geh.

[Beltane]

VIDE wirkt nicht mehr bei mir, so gar nicht....
Das geht soweit, dass sich meine pleura meta mittlerweile über fast die ganze Lunge breit gemacht hat
Ab Montag bekomm ich eine neue Chemotherapie, ich schreib später noch welche, leider sind mir die Namen der Mittel entfallen.

Schlägt die auch nicht an, wird die Luft laut Arzt verdammt dünn was Alternativen angeht...

Ich wünsche euch allen erstmal das beste und melde mich die Tage wieder.

[sanne2]

Hallo Beltane,
darf ich fragen wie es dir jetzt geht?

Weißt du inzwischen, wie das weitere Prozedere ist?

Gibt es evtl. eine medizinische Zweitmeinung?

Was macht die "Luft"?

Ich wünsche dir wirklich alles Gute!!!!
Mache mir irgendwie Gedanken um dich.

Viele liebe Grüße,
Sanne